Cтраница 1
Влияние условий кристаллизации на включение фенола в кристаллы КС1, Годишн. [1]
Влияние условий кристаллизации на включение некоторых примесей в кристаллы солей, Годишн. [2]
Изучение влияния условий кристаллизации технических парафинов, представляющих сложную смесь, состоящую из нормальных парафинов п углеводородов других типов структур, показало, что в итом случае, как н в чистых индивидуальных углеводородах, наблюдаются явления перехода при температурах, приблизительно па 10 - 15 ниже их точки плавления [ 13GJ Карпентер считает, что существуют дне аллотропные формы кристаллов парафина с точкой перехода на 10 - 15 ниже температуры плавления. Первая модификация характеризуется пластинчатым строением, вторая - игольчатым. Отдельные исследователи [ 1Г) П ] полагают, что игольчатая структура парафина является результатом свертывания пластинок, чему в значительной степени способствуют примеси церезинов. Уже 196 церезина достаточно, чтобы пси масса приняла игольчатую форму. [3]
Таким образом, изучение влияния условий кристаллизации на релаксационные процессы в ПЭТФ так же, как и зависимость с и Е от х, указывает на то, что в ПЭТФ в зависимости от термической предыстории возможно существование двух различных форм надмолекулярной организации. [4]
Ко вторым - методы, связанные с влиянием условий кристаллизации на механические свойства. [5]
В некоторых случаях изучение термограмм плавления и кристаллизации дает возможность оценить влияние условий кристаллизации на кристаллическую структуру полимера. Появление дополнительного пика объясняется наличием второй кристаллической формы пентона. Соотношение между двумя пиками плавления может меняться в зависимости от степени закалки полимера. Известно, что такая закалка резко влияет на свойства полимера, определяя области его практического применения, поскольку в процессе обработки увеличивается химическая устойчивость полимера к действию растворителей. Следовательно, используя метод ДТА, можно определить условия, требуемые для проведения закалки, способствующие проявлению максимальной устойчивости полимера. [6]
Имеющиеся в литературе, в основном патентные, данные по синтезу ВКЦ с использованием этих соединений не позволяют выбрать оптимальные параметры синтеза и определить влияние условий кристаллизации на структурные, адсорбционные и каталитические свойства цеолитов. [7]
Так как состав кристаллов многих синтетических цеолитов не является постоянным, практически важно для получения кристаллов с заданными отношениями Si: А1 в их каркасах проследить влияние условий кристаллизации на состав кристаллов. [8]
Кроме того, в этом случае не образуются промежуточные фазы гпдросиликатов кальция, которые практически не участвуют в формировании прочностной структуры цементного камня, так как под влиянием меняющихся условий кристаллизации ( например, повышение содержания СаО в растворе) с течением времени они растворяются и переходят в более стабильные фазы-тобермориты и ксонотлит. Применение в этом случае цементно-кремнеземистой смеси с исходным отношением С / 5 1 85 2 50 также позволяет добиться желаемого результата; при этом наблюдается значительное увеличение прочности образцов, особенно в ранние сроки твердения. [9]
Поскольку, как уже упоминалось ранее, тонкая структура кристаллизующегося полимера в первом приближении может быть опи-сана как своего рода агрегация монокристаллов, совершенно естественно начать обсуждение с анализа влияния условий кристаллизации на свойства монокристаллов. Концы цепей и стереохимиче-ские дефекты, сходные по химической природе со связями главной цепи, могут также внедряться внутрь монокристалла, являясь дефектами кристаллической решетки, однако в силу специфичности самого явления складывания макромолекул, а также с учетом относительного содержания различных дефектов можно сделать вывод о том, что наиболее характерным дефектом монокристаллов, ответственным за образование неупорядоченных областей, являются все же участки петель на поверхности кристалла. В прошлом существовали различные мнения по поводу проблемы кристалличности, связанные большей частью с неопределенностью самого этого понятия ( неупорядоченных областей), и поэтому теперь мы воспользуемся возможностью коснуться этой проблемы в ходе обсуждения; явления образования полимерных монокристаллов. [10]
Успехи в этом направлении возможны лишь после тщательного изучения влияния условий кристаллизации, прежде всего деформации, на морфологию кристаллических образований в эластомерах. Только исследования морфологии, влияние которой на прочностные свойства является определяющим, могут привести к созданию принципиально новых путей получения высокопрочных эластомерных материалов на основе кристаллизующихся каучуков. [11]
С, чем достигают полного удаления содержащихся в нем газов и разложения солей. Затем вносят никель, причем температура повышается за счет теплоты образования сплава до 1900 С. Влияние условий кристаллизации расплава на активность катализатора, видимо, еще недостаточно выяснено. Венгеровой и Е. А. Гастевой [65] катализаторы из мелкозернистых сплавов более активны. Перед выщелачиванием сплава его размельчают до тонкого порошка. Сплав, содержащий 50 % никеля, легко дробится; с повышением содержания алюминия сплав становится более твердым и размельчается труднее. [12]
Однако даже в эластомерах на последних стадиях кристаллизации поликристаллы ( сферолиты или зерна) занимают, как правило, практически весь объем образца. Это означает, что большую часть поликристаллов занимает не собственно кристаллический материал, а проходные цепи и аморфные прослойки между соседними ламелярными кристаллами; наличие этих макродефектов определяет особенности механических свойств предельно закристаллизованных эластомеров. Поэтому при рассмотрении влияния условий кристаллизации на морфо-логлю, а морфологии - на механические свойства полимеров иногда пользуются представлениями о дефектах, рассматривая даже не связанную с монокристаллами аморфную часть как макродефекты. [13]
Рентгенографическим методом определена триклинная элементарная ячейка кристаллической решетки поли-транс-1 4-циклогексилендиметилентерефталата. В транс-полимере имеются экваториально замещенные циклогексановые кольца в форме кресла. На примере полиэтиленсебацината изучено влияние условий кристаллизации на процессы возникновения различных типов сферолитных структур. При охлаждении расплавленных пленок полимера со скоростью 20 С в 1 мин. [14]
Судя по литературным данным, основной чертой исследований в этой области, опубликованных за последнее десятилетие, являются приближение их к реальным условиям, свойственным не только радиохимическому профилю, но и многим другим производствам, и углубленное изучение механизма явления сокристаллизации. Однако полученные результаты пока еще явно недостаточны. Предстоит еще работа по выяснению влияния условий кристаллизации на степень захвата примесей в том или ином виде. При этом нужно иметь в виду, что для проведения практических расчетов нужно установить связь между степенью сокристаллизации и такими параметрами, которые могут быть легко измерены. [15]