Cтраница 3
В растворах солей III типа, как видно из рис. 30, зависимость активностей от температуры будет особенно сложной. В области больших разбавлений активность электролита ал. Сначала это увеличение тем больше, чем концентрированнее раствор, затем влияние возрастания концентрации ослабевает. Активность воды а1 естественно претерпевает на этом пути аналогичные изменения, но с обратным знаком температурных коэффициентов. [31]
В растворах солей III типа, как видно из рис. 30, зависимость активностей от температуры будет особенно сложной. В области больших разбавлений активность электролита а незначительно уменьшается с ростом температуры, не зависит от нее при некоторой концентрации тг, увеличивается с температурой выше этой концентрации. Сначала это увеличение тем больше, чем концентрированнее раствор, затем влияние возрастания концентрации ослабевает. В случае хорошо растворимых в воде солей ( NaBr, Nal) при некоторой концентрации т2 активность а снова перестает зависеть от температуры, после чего знак производной ( д па / дТ) т р еще раз меняется. Активность воды аг естественно претерпевает на этом пути аналогичные изменения, но с обратным знаком температурных коэффициентов. [32]
Мановакуумметры предназначены для измерения переменных давлений, которые могут быть выше или ниже атмосферного. Пружинный мановакуумметр отличается от рабочего манометра только шкалой, которая разделена на две части. Нуль обычно располагается в верхней средней части шкалы таким образом, чтобы стрелка под влиянием возрастания давления перемещалась в одну сторону от нуля, а под влиянием разряжения в другую сторону. [33]
Большинство органических веществ плавится и кипит значительно ниже 300 С. В тех случаях, когда имеет место приближение к этой цифре, оно обусловлено обычно не столько большой полярностью рассматриваемого соединения, сколько увеличением дисперсионных сил в связи с возрастанием атомности молекул ( III § 7 доп. Влияние этого фактора на температуры плавления и кипения может быть наглядно прослежено по данным приводившейся в основном тексте таблицы для гомологического ряда метана. Как видно из нее, влияние возрастания атомности молекул сказывается на обеих константах, причем на точках кипения значительно резче, чем на точках плавления. [34]
В докладе 32 получен ряд интересных закономерностей, охватывающих различные стороны процесса каталитического синтеза аммиака. Обнаруженное авторами возрастание удельной активности при высоком давлении под влиянием перегрева можно, по-видимому, объяснить, считая, что большая часть щелочной добавки находится на поверхности катализатора, и характеризуя поверхностную концентрацию добавки отношением весовой концентрации добавки к удельной поверх-носги катализатора. Перегрев, вызывая снижение удельной поверхности, увеличивает это соотношение. Возможно, что все данные по катализаторам до и после перегрева могут быть описаны одной кривой в координатах: удельная каталитическая активность - поверхностная концентрация щелочной добавки. Ивановым, Работой и Кузнецовым совместно с нами подобным образом было описано влияние возрастания концентрации окиси алюминия на активность при высоком давлении и работу выхода электрона катализатора синтеза аммиака. [35]