Cтраница 3
В рассмотренной выше методике оценка влияния структурного фактора на размер экономии в издержках давалась применительно к объемам продукции, взятым в укрупненной ( групповой) номенклатуре. [31]
Как мы видели при обсуждении влияния структурных факторов на строение активированного комплекса в реакциях Е2, двое-связность в переходном состоянии может изменяться при варьировании основания и уходящей группы. Очевидно, чем меньше двоесвязность переходного состояния, тем меньше и необходимость копланарного расположения связей С - Н и С-X. Поэтому применение более сильных оснований, а также субстратов с худшими уходящими группами должно уменьшать вероятность анты-отщепления, что и наблюдается в действительности. [32]
Как видно из вышеприведенной таблицы, влияние структурного фактора противоречиво: повышение удельного веса в торговых услугах товара К1 означает дополнительную потребность в издержках ( 112), а по другим товарам структурный фактор действует в противоположном направлении, что нейтрализует этот неблагоприятный структурный сдвиг. [33]
Отдельно необходимо остановиться на методике определения влияния структурного фактора на прирост результативного показателя с помощью этого способа. Если возрастет доля продукции высшей категории качества, которая продается по более высоким ценам, то выручка за счет этого увеличится, и наоборот. [34]
Конечно, принцип аддитивности и независимости влияния отдельных структурных факторов на реакционную способность является приближенным, как и все аддитивные схемы, Однако он создает чрезвычайно удобную основу для построения количественной теории реакционной способности органи ческих соединений. [35]
Прежде всего, изложенная выше теория рассматривает влияние структурных факторов только на энергию активации. При этом предполагается, что предэкспонент или остается постоянным для всего ряда однотипных реакций или, во всяком случае, не нарушает ряд реакционности, составленный по изменениям энергии активации. [36]
Прежде всего, изложенная выше теория рассматривает влияние структурных факторов только на энергию активации. При этом предполагается, что предэкспонент или остается постоянным для всего ряда однотипных реакций или, во всяком случае, не нарушает ряд реакционности, составленный по изменениям энергии активации. Кроме того, теория не учитывает влияния стерических эффектов на энергию активации и предэкспонент, а также на тепловой эффект реакции, что, в частности, может приводить к отклонениям от правила Поляни ( см. стр. [37]
Кальвин и Вильсон 8 произвели количественное изучение влияния структурных факторов на стабильность соединений с хелатовой связью. Они определили стабильность и способность к диссоциации двадцати одного комплексного соединения, полученных из ацетил-ацетона, салицилового альдегида и 2-нафтол - 1 - и 3-альдегида, в которых двухвалентная медь связана с четырьмя атомами кислорода. Их основной характер и резонансный эффект с участием меди имеют важное значение для определения стабильности соединений. [38]
![]() |
Зависимость коэрцитивной силы и твердости стали 30 от степени пластической деформации после закалки и отпуска. [39] |
При малых обжатиях влияние пластической деформации складывается с влиянием структурных факторов. [40]
Применительно к этому основному механизму в настоящем разделе рассмотрено влияние структурных факторов и среды на легкость протекания реакции. [41]
Применительно к этому основному механизму в настоящем р-азделе рассмотрено влияние структурных факторов и среды на легкость протекания реакции. [42]
Кроме того, можно было рассчитывать получить данные о влиянии структурных факторов, связанных с приготовлением катализатора. [43]
Ограниченность количественных данных не позволяет в настоящее время детально обсуждать влияние структурных факторов на скорость стадии 1 2-сдвига заместителей в оксибензолониевых ионах. Можно, однако, ожидать, что, как и в случае метилбензолониевых ионов, она сильно зависит от соотношения устойчивостей образующегося и исходного ионов. [44]
Весьма удобной моделью при решении проблем, связанных с исследованием влияния структурных факторов и природы растворителя на реакционную способность карбониевых ионов, является реакция взаимодействия сопряженно-карбониевых ионов триарилметанового ряда с нуклеофильными частицами. В частности, реакция их с анионом гидроксила, приводящая к образованию триарилкарбинолов, позволит в широких пределах варьировать структуру карбониевых ионов и благодаря этому всесторонне исследовать влияние полярных, стерических и сольватационных факторов на механизм реакции. [45]