Влияние - характер - растворитель
Cтраница 1
Влияние характера растворителя на выход глицидного эфира не было достаточно широко изучено. При конденсации цнкло-гексанона с этиловым эфиром а-хлортиропиояовой кислоты выходы и случае проведения реакции без растворителя получаются более высокими, чем в эфире, бензоле или смеси бензола с пстро-лейным эфиром [27], Описано применение различных инертных растворителей, однако эти данные не позволяют сделать определенного заключения значении растворителя. [1]
Влияние характера растворителя на процесс азеотропной перегонки толуола, объемн. [2]
Исследовано влияние характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что наибольшее снижение температуры реакции наблюдается в растворителях, способных к специфическому взаимодействию с катализаторами или реагентами, а такие характеристики, как основность или кислотность, полярность, ионизирующая или растворяющая способность существенного влияния на температурный режим реакции не оказывают. [3]
Проведены исследования влияния характера растворителей на температурный режим процесса вшшлирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что температура реакции снижается в ряду: малополярные анротонные растворителивода и спиртыбиполярные апротонные рас-творителигликоли и аминоспиртытретичные амины. [4]
Проведены исследования влияния характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что температура реакции снижается в ряду: малополярные апротонные растворителивода и спиртыбиполярпые апротонные рас-творителигликоли и аминоспиртытретичные амины. [5]
Проведены исследования [173] влияния характера растворителей на тонкие поперечные срезы волокон. [6]
В табл. 283 показано влияние характера растворителя на полимеризацию. При этих опытах применяли постоянное количество растворителя, а именно 24 л на 125 г хлористого алюминия. Одним из важнейших положений, установленных в результате этих опытов, является то, что при приме-пении в качестве растворителя парафиновых углеводородов ( полученных, например, гидрированием олефинов крекинга, которые по качеству примерно можно сравнить с кипящими при той же температуре продуктами синтеза по Фишеру-Трошпу) вязкость и индекс вязкости становятся тем выше, чем выше температура кипения гтих углеводородов или фракции углеводородов. Следует отметить, что значительно лучшие результаты получаются при применении шюдокаиа вместо изооктапа. [7]
Для того чтобы предсказать влияние характера растворителя на эти реакции, полезно обратиться к рис. 11 - 5, из которого видно, что для превращения реагентов в продукты должен быть преодолен энергетический барьер ( см. также разд. Промежуточная стадия реакции, соответствующая вершине энергетического барьера, обычно рассматривается как переходное состояние. [8]
 |
Энергетическая диаграмма реакции. [9] |
Для того чтобы предсказать влияние характера растворителя на эти реакции, полезно обратиться к рис. 11 - 5, из которого видно, что для превращения реагентов в продукты должен быть преодолен энергетический барьер ( см. также разд. [10]
Для того чтобы предсказать влияние характера растворителя на эти реакции, полезно обратиться к рис. 11 - 5, из которого видно, что для превращения реагентов в продукты должен быть преодолен энергетический барьер ( см. также разд. Промежуточная стадия реакции, соответствующая вершине энергетического барьера, обычно рассматривается как пенехопное состояние. [11]
Из табл. 5 видно, что влияние характера растворителя на себестоимость волокна складывается из затрат на сырье и его переработку. Как правило, меньшие затраты на сырье ( растворитель) компенсируются большими затратами на переработку его, что приводит к выравниванию себестоимости различных видов полиакрилонитрильных волокон. [12]
В последнее время Зейдель, Вольф и Краузе267 наблюдали влияние характера растворителя на реакцию Кольбе-Шмитта; акцепторы протона способствуют карбоксилированию, доноры протона почти останавливают реакцию. Растворители можно расположить в следующий ряд по их эффективности: диок-сан пиридин дифенил амин толуол бутанол фенол. В ди-оксане ji - нафтолят вступает в реакцию с СО2 даже при 20СС с образованием 2-окси - 1-нафтойной кислоты; прибавление небольших количеств, воды заметно уменьшает выход. При нагревании в атмосфере азота выше 200 С не происходит превращения 2-окси - 1 нафтойной кислоты в 3 2-изомер, поэтому они заключают, что СОо вступает в положение 3 непосредственно, а не путем перегруппировки. Им удалось получить 4-бензил - 3-окси - 2-нафтой-ную кислоту непосредственным карбоксилирова. [13]
Влияние характера растворителя на степень полимеризации и на кинетику процесса подробно будет рассмотрено при описании процессов получения отдельных полимеров. [14]
В последние годы японскими исследователями108 установлен факт полимеризации мономеров в присутствии целлюлозы без каких-либо инициаторов. Реакция проводилась в разных растворителях, причем влияние характера растворителя весьма значительно. [15]
Страницы: 1 2