Cтраница 4
I, кривая 2), что объясняется влиянием хлорида натр. Это, в свою очередь, приводит к высаливанию органической фазы из реакционной массы при низкой эффективности перемешивания. [46]
Получающийся при этих реакциях хлористый бензил, под влиянием хлоридов металлов реагирует с этилцеллозольвом, образуя этил-бензиловый эфир этиленгликоля. [47]
При определении катионов в виде роданидных комплексов необходимо учитывать влияние хлоридов, так как соляная кислота часто применяется для переведения пробы в раствор. Ионы хлора взаимодействуют со многими катионами с образованием слабо окрашенных комплексных соединений. Поэтому необходимо к стандартному раствору прибавлять такое же количество хлоридов, которое имеется в испытуемом растворе. При наличии значительного избытка роданид-ионов влияние ионов хлора в сильной мере уменьшается. [48]
Циклоалканы С5 и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30 - 80 С в метшщиклопентан. Реакция не протекает количественно слева направо: она остановится в момент, когда состав смеси соответствует 75 % циклогексана и 25 / р метилциклопентана. Пяти-и шестичленные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях обнаружены многочисленные производные циклогексана и цикло-пентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже. [49]
Циклоалканы Cs и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30 - 80 С в метилцик-лопентан. Реакция не протекает количественно слева направо; она останавливается в момент, когда состав смеси соответствует 75 % циклогексана и 25 % метилциклопентана. Пяти - и шестичлен-ные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях встречаются многочисленные производные циклогексана и циклопентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже. [50]