Влияние - энтропийный член
Cтраница 1
 |
Зависимость растворимости некоторых веществ от температуры ( формулы кристаллогидратов соответствуют составу донной фазы. [1] |
Влияние энтропийного члена на изменение AG является минимальным при низких температурах, поэтому растворимость газов увеличивается при охлаждении. [2]
Здесь проявляется не только влияние энтропийного члена, но, главным образом, резко различная энергия гидратации. [3]
ДЯ; последний факт может быть объяснен влиянием энтропийных членов, которые далеко не постоянны, и их эффект может оказываться практически подавляющим. [4]
Отклонение от идеальности является, таким образом, результатом влияния энтропийного члена. Для системы бензол - динонилфталат величины & e - f и Т & esf почти идентичны. [5]
Отклонение от идеальности является, таким образом, результатом влияния энтропийного члена. Для системы бензол - динонилфталат величины Agpf и Т Де 5 почти идентичны. [6]
 |
Хроматограмма изомерных n - дибутилбензолов на микронасадочной колонке с ГТС. [7] |
Поскольку удельные удерживаемые объемы пропорциональны свободной теплоте адсорбции, определение потенциальной энергии адсорбции часто недостаточно для предсказания последовательности удерживания, так как влиянием энтропийного члена пренебрегают. [8]
 |
Зависимость растворимости некоторых веществ от температуры. Формулы кристаллогидратов соответствуют составу донной фазы. [9] |
Это способствует протеканию процесса растворения, и вклад энтропийного члена будет особенно ощутим при повышенных температурах. Влияние энтропийного члена на изменение AG является минимальным при низких температурах, поэтому растворимость газов увеличивается при охлаждении. [10]
ЯТ, может возникнуть лишь при достаточно низких температурах. При повышении температуры влияние энтропийного члена в выражении для свободной энергии возрастает. [11]
Пусть ( 3-модификация устойчива при низких температурах, a - модификация - при высоких температурах. При повышении температуры будет возрастать влияние энтропийного члена, вследствие чего с ростом температуры для энантиотропных превращений величина Д0тр а уменьшается. При Д0гр - а0 наступает равновесие и превращение оказывается возможным. При дальнейшем повышении температуры ДОт15 становится отрицательным. [12]
Значение AZr ( g &) позволяет судить об относительной устойчивости рассматриваемых модификаций и направлении полиморфных превращений. При повышении температуры будет возрастать влияние энтропийного члена, вследствие чего с ростом температуры для энантиотропных превращений величина AZj ( p a) уменьшается. При AZj - ( p tt) 0 наступает равновесие, и превращение оказывается возможным. При дальнейшем повышении температуры значение Д ТЧР - -) становится отрицательным. [13]
Спирты относятся к соединениям, способным к сильным специфическим взаимодействиям вплоть до образования водородной связи, поэтому внедрение неполярной молекулы парафина между молекулами спирта затруднено. В гомологическом ряду спиртов с увеличением их молекулярного веса снижается доля гидроксильных групп. Благодаря этому ослабевают полярные взаимодействия между молекулами неподвижной фазы, снижается влияние энтропийного члена, а удерживание парафина возрастает. [14]
Как видно, внутренняя энергия н энтропия с повышением температуры растут. При температуре плавления Т0 эти величины испытывают скачкн, обусловленные теплотой плавления q, наличие которой показывает, что процесс кристаллизации является фазовым переходом I рода. Кривые свободной энергии s и / для твердого тела н жидкой фазы с ростом температуры убывают из-за влияния энтропийного члена. [15]
Страницы: 1 2