Влияние - время - контакт
Cтраница 3
 |
Кинетика жидкофазного окисления дибуталеульфида в присутствии. [31] |
С, Р1 атм; в - скорость общего юкисления днбутил-сульфида при 120 С, Р атм в отсутствие ( /) и с добавкой а-иафтола ( 2); г - влияние времени контакта на скорость общего отсислемия при 120 С, Р-1 атм в присутствии окислов молибдела ( /), хрома ( 2), марга. [32]
Ввиду высокой кратно - сти циркуляции этилена, в системе возможно накопле - ние инертных примесей, по - I этому содержание их в ис - J. Эти при - s меси представляют собой 1 метан и этан. Влияние времени контакта на сте - ЦеНТрЗЦИЯ этилена снижает - пень конверсии этилена и производитель-ся. [33]
Были измерены величины перегревов сплава натрий-калий эвтектического состава на гладких тешюотдающих поверхностях из нержавеющей стали, необходимые для начала кипения. Та приведены данные по перегревам, полученные в трех сериях опытов. Влияние времени контакта теплоотдающей поверхности со сплавом на величину перегревов, необходимых для вскипания, показано на фиг. [34]
 |
Изменение хода калибровочной кривой для различных систем растворителей. [35] |
Даллас [6] утверждает, что площадь пика ( даже при постоянных значениях Rf) зависит от скорости протекания растворителя: чем выше скорость потока, тем больше площадь пика. Это сильнее проявляется при высоких значениях Rf, а не при низких. Он также исследовал влияние времени контакта вещества с растворителем на площадь пика, которое оказалось практически незначительным. [36]
Алюмопалладиевый катализатор, использованный в настоящей работе, готовили на основе у - А12О3 с содержанием 0 6 % Pci по весу. В табл. 1 показано влияние времени контакта на превращения н-гексана при 500 С, а в табл. 2 - влияние температуры па эти превращения при скорости подачи водорода 25 мл / мин. Из данных этих таблиц видно, что в превращениях н-гексана значительную долю составляет его ароматизация; наблюдается также его С5 - дегидроцикли-зация с образованием метилциклопентана. [37]
Общим признаком процессов каталитической деструктивной переработки является их высокая чувствительность к изменениям режимных переменных. Исследования процесса каталитического крекинга тяжелых нефтяных дистиллятов показывает, что зависимость выхода бензина от температуры является нелинейной и носит экстремальный характер. Результаты этих работ показывают, что влияние времени контакта на выход бензина также существенно нелинейно. [38]
В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов ( концентрации НЙО2 и WO2, природы электролита, рН раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. [39]
В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов ( концентрации Н2О2 и WO -, природы электролита, рН раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н202 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. [40]
Найдено, что выход бензина с к.к. 200 С на ЦЕОКАР-2 в 1 5 раза выше, чем на РСГ-2, и составляет 55 3 ввс. ЦЕОКАР-2, имеют более высокое качество, чем на РСГ-2. Устагсовлено, что для изучаемых катализаторов и данного сырья оптимальной является кратность, равная трем. При этом выход бензина на цеолитсодержащем и аморфном катализаторах составляет соответственно 47 6 и 31 8 вес. Изучено влияние времени контакта сырья с катализатором ( в пределах 0 28 - 1 25 ч) на выход бензинов из вакуумных газойлей в условиях крекинга. Показано, что при контакте от 0 28 до 0 33 ч выход бензинов с учетом бутан-бутиленовой фракции составляет 52 - 60 вес. Дальнейшее увеличение времени контакта приводит к оакоксовыванию катализатора. [41]
Страницы: 1 2 3