Влияние - щелочность
Cтраница 1
Влияние щелочности на величину оптической плотности увеличивается при приближении к нейтральному раствору. Если в качестве раствора сравнения взять раствор щелочи такой же концентрации, как и в исследуемом растворе, то с уменьшением концентрации щелочи оптическая плотность изменяется меньше, чем при применении в качестве раствора сравнения воды. [1]
Влияние щелочности раствора изучали потому, что при исследовании кинетики растворения серебра и золота было отмечено снижение скорости растворения при повышении щелочности растворов. Условия проведения опытов: температура 25 С, п 150 об / мин, продувка раствора воздухом, концентрация цианида 2 - 10 - 2 моль / л, концентрация щелочи - переменная. [2]
 |
Электронномикроскопические фотографии кристаллов цеолита NaA разной степени дисперсности, полученных из гелей с разной концентрацией щелочи. [3] |
Влияние щелочности гелей на степень дисперсности кристаллов двух других цеолитов ( В и Е) не могло быть прослежено столь четко, как для цеолитов NaA и NaX, однако и в этих случаях, по-видимому, наблюдается аналогичная картина. [4]
С целью выяснения влияния щелочности суспензии при окислении были проведены опыты с различным расходом едкого натра. Сравнивая выходы окисленного керогена в зависимости от расхода щелочи, нетрудно заметить, что с увеличением расхода щелочи увеличивается выход продуктов окисления. Если в водной суспензии окисляется только 47 6 % керогена, то при расходе щелочи 0 4 г на 1 г сланца окисляется 90 % керогена. При окислении водной суспензии высокомолекулярные кислоты практически отсутствуют. Как и следовало ожидать, с увеличением расхода щелочи уменьшается количество серы в неокисленном остатке и увеличивается ее количество в растворе. [5]
Опыты по изучению влияния щелочности среды на коррозию стали и чугуна проводились в условиях первой, второй и третьей стадий выпарки. [6]
 |
Влияние щелочности электролита на выход гипохлорита натрия. [7] |
На рис. 55 показано влияние щелочности электролита на выход гипохлорнта натрия. [8]
 |
Зависимость степени разложения аурипиг-меита от щелочности цианистого раствора. [9] |
На рис. 53 показано влияние щелочности цианистого раствора на скорость разложения ау-рипигмента. Как видно из этого рисунка, уменьшение рН раствора существенно замедляет процесс разложения. То же самое наблюдается с реальгаром и антимонитом. Это важное обстоятельство иногда используют в практике цианирования сурьмянистых и мышьяковистых золотосодержащих руд, применяя цианистые растворы с возможно более низкой концентрацией защитной щелочи. Снижение концентрации продуктов разложения сульфидов сурьмы и мышьяка в цианистых растворах в этом случае повышает извлечение золота. [10]
В опытах во изучению влияния щелочности применялись: раствор с рН 10 ( I г / л Са ( ОН) 2) и раствор с рН 3 5, полученный из щелочного раствора путем карбонизации. В щелочных растворах разложение тносуль-фатвв происходит медленнее, особенно в растворах с низкой р средней концентрацией CaCIg. [11]
Как видно из таблицы, влияние щелочности на величину оптической плотности увеличивается при приближении к ней тральному раствору. Если в качестве раствора сравнения взять раствор щелочи такой же концентрации, как и в исследуемом растворе, то с уменьшением концентрации щелочи оптическая плотность изменяется меньше, чем при применении в качестве раствора сравнения воды. [12]
В табл. 8.1 приведены данные, которые иллюстрируют влияние щелочности раствора на коэффициент массопередачи при абсорбции в насадочной колонне. [13]
На рис. VI - 1 приведены данные о влиянии щелочности среды на выход гипохлорита натрия при различных температурах. Из ри сунка видно, что при увеличении температуры и щелочности раствора снижается выход гипохлорита по току. Поэтому электролизу подвергают нейтральные растворы хлористого натрия прр; 20 - 25 С. [14]
Роль жидкой фазы при кристаллизации цеолитов проявляется также и во влиянии щелочности на кинетику и результаты кристаллизации. Известно [ И, 15 - 18 ], что увеличение содержания щелочи в силикаалю-могелях приводит не только к сокращению продолжительности их кристаллизации, но и к уменьшению размеров образующихся кристаллов цеолитов. Последнее указывает на рост числа зародышей кристаллов с увеличением концентрации щелочных катионов. По-видимому, именно щелочные катионы с окружающими их гидратными оболочками являются теми ядрами, вокруг которых в растворе при нагревании гелей и даже в процессе гелеобразования формируются структурные блоки зародышей кристаллов. [15]
Страницы: 1 2