Влияние - другой элемент
Cтраница 2
Представляет интерес вопрос о влиянии других элементов; мнения по этому вопросу не совпадают. Рафф и Броц ( см. выше) исследовали исключительно влияние других щелочных металлов. При нормальном осаждении на холоду всегда имеет место некоторая адсорбция этих металлов осадком, и поэтому авторы рекомендуют осаждать калий в слабокислом растворе при температуре 70 и давать раствору медленно охлаждаться. Однако выделенный в таких условиях осадок с трудом отфильтровывается. Более пригодным оказался метод, по которому щелочноземельные металлы осаждают раствором соды, затем в фильтрате осаждают калий калигностом, а осадок карбонатов растворяют в уксусной кислоте и адсорбированные этим осадком следы калия дополнительно осаждают добавлением реактива в избытке. Как указывают Рюдорф и Цаннир. Трехвалентное железо мешает тем, что разрушает реактив, и поэтому его следует маскировать фторидом натрия. В своем критическом исследовании Гейльман и Гебаур ( см. выше) действительно подтверждают благоприятное влияние хлорида алюминия в указанном отношении, но указывают на повышенные результаты, всегда получающиеся при осаждении калия в присутствии хлорида алюминия. Другие металлы, по различным данным, не мешают определению, если калий осаждают из достаточно кислых растворов. [16]
 |
Результаты анализов, иллюстрирующие точность метода изотопного разбавления. [17] |
Итак, можно сказать, что влияние других элементов проявляется редко; если же оно имеет место, то его можно избежать или путем химического разделения, или же в некоторых случаях более простыми инструментальными методами. Более важно то, что влияние других элементов, если оно имеет место, легко обнаруживается по характеру масс-спектра. Таким образом, эффект интерференции не должен приводить к каким-либо не-обнаружимым систематическим ошибкам. [18]
Если же процесс изменения конфигурации асимметрического центра совершается под влиянием других элементов хи-ральности, имеющихся в самом веществе или в его окружении ( растворитель, катализатор), то момент достижения равновесия не должен непременно совпадать с созданием равномолекулярной смеси обоих антиподов: под воздействием второго хирального центра или хиральной среды одна из форм ( в первом случае - один из диастереомеров, во втором - один из антиподов) может оказаться более выгодной, чем другая. В этом случае, исходя из рацемата, можно получить смеси антиподов с преобладанием одного из них: по существу речь идет о процессе, обратном рацемизации. Подобные процессы называются асимметрическими превращениями. [19]
Если же процесс изменения конфигурации асимметрического центра совершается под влиянием других элементов хи-ральности, имеющихся в самом веществе или в его окружении ( растворитель, катализатор), то момент достижения равновесия не должен непременно совпадать с созданием равномоле-кулярной смеси обоих антиподов: под воздействием второго хирального центра или хиральной среды одна из форм ( в первом случае - один из диастереомеров, во втором - один из антиподов) может оказаться более выгодной, чем другая. В этом случае, исходя из рацемата, можно получить смеси антиподов с преобладанием одного из них: по существу речь идет о процессе, обратном рацемизации. Подобные процессы называются асимметрическими превращениями. [20]
Результаты определений меди этим методом достаточно точные и не зависят от влияния других элементов, обычно присутствующих в растениях. [21]
Определение тория с арсеназо III более чувствительно и меньше зависит от влияния других элементов, чем с торином. [22]
Обсуждение точности метода изотопного разбавления разделяется на две части: 1) влияние других элементов, присутствующих в образце, и 2) ошибки приборов. [23]
С другой стороны, возможности идентификации элементов с этими специфическими реагентами ограничены влиянием других элементов. [24]
Далее определяют бериллий флуориметрически с морином в пиперидино-вом буферном растворе с использованием хининсульфата в качестве кислотно-основного индикатора и комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты для устранения влияния других элементов ( подробно см. стр. [25]
Большая часть методов определения следовых количеств свинца ( 10 - 6 - 10 - %) требует отделения органической массы и выделения свинца; общий недостаток всех этих методов: большие затраты времени, влияние других элементов и необходимость тщательной очистки реактивов. Атомно-абсорбци-онный метод определения свинца свободен от этих недостатков и дает результаты хорошо согласующиеся с колориметрическим ( дитизоновым) методом анализа. [26]
Метод осаждения циркония ферроцианидом калия 13 14 очень прост и быстр, особенно при титровании по току окисления ферро-цианида на платиновом электроде 13, но может быть применен только к чистым растворам циркония или когда исключено влияние других элементов, реагирующих с ферроцианидом. [27]
Подогрев стали перед сваркой зависит от химического состава стали п в первую очередь от содержания углерода, применяемого способа п режима сварки. Влияние других элементов, в частности - легирующих, снижающих скорость распада аустенита, оценивается пересчетом их количества в количество, как бы эквивалентное действию угларода по приведенной выше формуле для Са. [28]
 |
Калибровочный график для определения углерода в бессемеровской стали термоэлектрическим методом.| Калибровочный график для определения кремния в стали термоэлектрическим методом. [29] |
На рис. 305 приведен калибровочный график для определения углерода в закаленных и незакаленных образцах бессемеровской стали. Если влиянием других элементов пренебречь нельзя, то вводят соответствующие поправки или пользуются более сложными калибровочными графиками. [30]
Страницы: 1 2 3 4