Влияние - электронный эффект - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Влияние - электронный эффект

Cтраница 1


1 Средние вклады структурных фрагментов в параметр b. [1]

Влияние электронных эффектов на удерживание может быть описано с помощью различных модификаций уравнения Гам-мета - Тафта.  [2]

Относительно влияния электронных эффектов на реакционную способность двойных связей при электрофильном присоединении можно сказать следующее: влияние, которое повышает электронную плотность двойной связи, будет увеличивать ее реакционную способность, тогда как влияние, понижающее электронную плотность, будет уменьшать реакционную способность. Это легко понять, поскольку электрофильная атака зависит от степени доступности я-электронов. Так, общая реакционная способность фтористого винила понижена вследствие электроноакцепторного эффекта фтора, и фтористый винил оказывается менее ре-акционноспособным по отношению к Н-X, чем этилен, хотя электроноакцептор-ное действие заместителя недостаточно для того, чтобы определить направление присоединения.  [3]

Относительно влияния электронных эффектов на реакционную способность двойных связей при электрофилыюм присоединении можно сказать следующее: влияние, которое повышает электронную плотность двойной связи, будет увеличивать ее реакционную способность, тогда как влияние, понижающее электронную плотность, будет уменьшать реакционную способность. Это легко понять, поскольку электрофильная атака зависит от степени доступности я-электронов. Так, общая реакционная способность фтористого винила понижена вследствие электроноакцепторного эффекта фтора, и фтористый винил оказывается менее реакционноспособным по отношению к Н - X, чем этилен, хотя Электроноакцепторное действие заместителя недостаточно для того, чтобы определить направление присоединения.  [4]

Относительно влияния электронных эффектов на реакционную способность двойных связей при электр офильном присоединении можно сказать следующее: влияние, которое повышает электронную плотность двойной связи, будет увеличивать ее реакционную способность, тогда как влияние, понижающее электронную плотность, будет уменьшат реакционную способность. Это легко понять, поскольку электрофильная атака зависит от степени доступности зт-электронов. Так, общая реакционная способность фтористого винила понижена вследствие электроноакцепторного эффекта фтора, и фтористый винил оказывается менее реакционноспособным по отношению к Н - X, чем этилен, хотя Электроноакцепторное действие заместителя недостаточно для того, чтобы определить направление присоединения.  [5]

6 Представление дипольного момента [ г молекулы как векторной суммы моментов щ и ц2 ДВУХ связей или групп. При значениях угла ф между направлениями моментов [ гг и ( Х2, превышающих 90, имеет место ча. [6]

Если влиянием электронных эффектов можно пренебречь, то ди-польный момент молекулы может быть представлен как векторная сумма - групповых моментов. При этом существенное значение имеют как абсолютные величины последних, так и пространственная ориентация групповых диполей, характеризующаяся углами между направлениями диполей групп.  [7]

Для характеристики влияния электронных эффектов замести телей на константы диссоциации замещенных уксусных кислот о-константы Гаммета непригодны, так как в этом случае нет си схемы сопряженных связей и наряду с электронным проявляется стеривеское влияние заместителя.  [8]

Последний подвергается влиянию электронных эффектов со стороны двух соседних групп и поэтому 5 частично погашается.  [9]

10 Группы, проявляющие - - М - и - М - эффекты ( порядок перечисления не соответствует силе эффекта. Ароматические группы Аг могут проявлять оба эффекта. [10]

Следующий пример показывает характер влияния электронных эффектов ( резонансного эффекта и эффекта поля) на реакционную способность.  [11]

Во многих случаях трудно разграничить влияние геометрических и локальных электронных эффектов, относительное значение которых, по-видимому, может меняться в широких пределах.  [12]

Химики давно стремились перейти от качественной оценки влияния электронных эффектов различных заместителей на ход органических реакций к количественным методам описания реакционной способности.  [13]

В случае некоторых комплексов можно говорить о переносе заряда в результате передачи электронов от одной молекулы к другой без вовлечения в этот процесс какого-либо конкретного атома. Наиболее часто молекула-донор подвержена влиянию положительных электронных эффектов, а молекула-акцептор - влиянию отрицательных эффектов ( разд.  [14]

15 Зависимость превращения бензола в циклогексан от амплитуды и частоты прямоугольных электрических импульсов, действующих на латунный катализатор при 100 С и атмосферном давлении в течение 19 5 часа. [15]



Страницы:      1    2