Cтраница 1
Влияние ядра усиливается, если в нем имеются заместители или боковые цепочки с электроноакцепторными свойствами. Так, о - и л-нитротолуолы ( б), а - и - пиколины ( в) и особенно соответствующие четвертичные производные ( г) обладают метильными группами, водородные атомы которых сравнительно подвижны. [1]
Влияние ядра на электронную оболочку атомов заканчивается на равенстве числа электронов в ней числу протонов в ядре. Далее структура электронной оболочки живет по своим законам. И только она ( ее послойное заполнение электронами) является непосредственной причиной повторяемости свойств химических элементов. [2]
Интересно сопоставить влияние пиразино-вого ядра с влиянием ядра пиридина на кислотность карбоксильной группы. Хотя константа диссоциации пиколиновой кислоты ( а-пиридинкарбоновая) ниже, чем константа бензойной кислоты, константа диссоциации пиразииовой кислоты значительно выше и той, и другой кислоты и, как это ни странно, имеет величину того же порядка, что и константа о-нитробензойной кислоты. [3]
Не принято во внимание и влияние гигроскопических ядер, также замедляющих скорость переноса пара от мелких капелек к более крупным. Оба фактора учтены в работе Хауэлла 102, посвященной скорости роста капелек природных облаков. [4]
Но среднее кольцо антрацена под влиянием крайних ядер перманентно удерживается в фазе с мостовой связью, м поэтому 9 10-места в нем имеют особенные химические свойства. [5]
Внутри остова происходит почти полная компенсация влияния ядра и электронов остова в связи с особенностями процедуры ортогонализации [15, 16], и в псевдопотенциале Ашкрофта предполагается, что эта компенсация является полной, и на электроны поле как бы не действует. Параметр гс находится из условия совпадения величины какого-либо надежно определенного физического свойства с результатами расчета с помощью псевдопотенциала пустого остова. Затем, используя найденное ( подогнанное, как говорят в литературе о псевдопотенциалах) значение гс, рассчитывают другие характеристики материала. [6]
В области г Д решение искажается влиянием ядра. [7]
Интересно сопоставить влияние пиразино-вого ядра с влиянием ядра пиридина на кислотность карбоксильной группы. Хотя константа диссоциации пиколиновой кислоты ( а-пиридинкарбоновая) ниже, чем константа бензойной кислоты, константа диссоциации пиразииовой кислоты значительно выше и той, и другой кислоты и, как это ни странно, имеет величину того же порядка, что и константа о-нитробензойной кислоты. [8]
Интересно сопоставить влияние пиразино-вого ядра с влиянием ядра пиридина на кислотность карбоксильной группы. Хотя константа диссоциации пиколиновой кислоты ( а-пиридинкарбоновая) ниже, чем константа бензойной кислоты, константа диссоциации пиразииовой кислоты значительно выше и той, и другой кислоты и, как это ни странно, имеет величину того же порядка, что и константа о-нитробензойной кислоты. [9]
На основании опытов с раздражением и разрушением установлено влияние ядер гипоталамуса на сердечно-сосудистую систему, органы пищеварения, терморегуляцию, водно-солевой, углеводный, жировой и белковый обмен, мочеотделение, функции желез внутренней секреции. [10]
В ароматических аминах комплексообразующие свойства атома азота ослаблены влиянием ядра, но связь между атомами азота и водорода почти не поляризована. Поэтому влияние щелочных агентов не приводит к сколько-нибудь заметной ионизации. Эмпирически было найдено, что ароматические амины вступают в реакцию цианэтилирования в присутствии серной кислоты, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей меди и никеля. Обращает на себя внимание тот факт, что кислоты, а также металлы типа меди и никеля легко образуют комплексы с ароматическими аминами именно за счет свободной пары электронов атома азота. Можно предположить, что в этом случае комплексообразователь в Дальнейшем вытесняется молекулой акрилонитрила и служит как бы переносчиком амина. [11]
В ароматических аминах комплексообразующие свойства атома азота ослаблены влиянием ядра, но связь между атомами азота и водорода почти не поляризована. Поэтому влияние щелочных агентов не приводит к сколько-нибудь заметной ионизации. Эмпирически было найдено, что ароматические амины вступают в реакцию цианэтилирования в присутствии серной кислоты, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей меди и никеля. Обращает на себя внимание тот факт, что кислоты, а также металлы типа меди и никеля легко образуют комплексы с ароматическими аминами именно за счет свободной пары электронов атома азота. Можно предположить, что в этом случае комплексообразователь в дальнейшем вытесняется молекулой акрилонитрила и служит как бы переносчиком амина. [12]
Малая величина параметра р может быть вызвана тем, что влияние ядра на функциональную группу в боковой цепи уменьшается вследствие того, что между ними находится насыщенная углеводородная цепь. [13]
Объясните, почему при комптоновском рассеянии рентгеновских лучей не учитывают влияния ядер атомов. [14]
Это может быть объяснено тем, что неподеленные пары находятся под влиянием ядра только центрального атома и, следовательно, расположены к нему ближе, чем связывающие пары, которые, находясь также и под влиянием ядра присоединенного атома, должны быть оттянуты от центрального атома. Таким образом, неподеленные пары вследствие их большей близости одна к другой будут сильнее отталкиваться друг от друга. Существует и другое объяснение24 большего отталкивания неподеленных пар. Орбиталь, содержащая связывающую электронную пару, из-за влияния двух положительных центров более или менее локализована, тогда как орбиталь, содержащая неподеленную пару, может занимать больше доступного пространства. Это допущение позволяет, по крайней мере качественно, понять наблюдаемое уменьшение углов между связями в ряду метан - аммиак - вода. [15]