Влияние - галогенид
Cтраница 1
Влияние галогенидов и альдегидов на определение ацетиленового водорода иллюстрируют данные табл. 9.2. Галогениды в указанных в таблице количествах не мешают определению. После осаждения галогенида серебра легко наблюдается конечная точка титрования. [1]
Образование стереорегулярных диеновых полимеров под влиянием галогенидов металлов VIII группы, которые формально могут рассматриваться как катионные возбудители, по-видимому, протекает по координационному механизму ( см. гл. [2]
В работе [81] показано образование сульфониевой соли вследствие расщепления связи С - S под влиянием галогенидов алюминия, титана и олова. [3]
Определению мешают хлориды, бромиды, йодиды, карбонаты, нитриты, некоторое органические вещества и окрашенные ионы. Метающее влияние галогенидов устраняют добавлением сульфата серебра. [4]
Таким образом, эти опыты показывают, что каталитическое действие щелочных металлов при горении аммиачно-селитренных составов может проявляться и в том случае, когда металл введен в виде нитрата. Кроме того, они свидетельствуют в пользу высказанного выше механизма влияния галогенидов щелочных металлов при горении нитрата аммония и смесей на его основе, а именно: увеличение скорости горения происходит за счет обменной реакции с образованием более активного окислителя, ион металла в котором играет одновременно роль катализатора. Каталитическая эффективность нитратов алюминия, кальция и магния значительно ниже. [5]
Первые каталитические реакции хлорирования углеводородов изучил Шорлеммер [348], применявший в качестве катализатора йод. Наиболее совершенной каталитической реакцией гало-генирования углеводородов, безусловно, является реакция Гус-тавсона, проходящая под влиянием галогенидов алюминия. Этой реакцией положено начало применению галоидных солей разных металлов для процессов галогенирования не только ароматических, но и парафиновых углеводородов. [6]
На рис. 43 показана взаимосвязь между константами высаливания салицилового альдегида и радиусами ионов соли. Прямые, описывающие влияние на экстракцию салицилового альдегида сульфатов, хлоридов и бромидов щелочных металлов, параллельны друг другу, как и прямые, характеризующие влияние галогенидов натрия и калия на этот процесс. [7]
 |
Предел обнаружения элементов ( нг на / % поглощения в графитовых электротермических атомизаторах. [8] |
Под физико-химическими помехами подразумевают взаимодействие состава проб как на стадии испарения, так и в газовой фазе, приводящее к связыванию определяемого элемента или образованию молекул, вызывающих в большинстве случаев опять же неселективное поглощение. Этот вид помех встречается при использовании практически всех видов атомизаторов и зависит от природы матрицы и условий атомизации. Отмеченные помехи могут оказывать как депрессирующее, так и стимулирующее действие на абсорбционный сигнал. Так, депрессирующее влияние галогенидов ( в основном хлоридов) значительно больше, чем нитратов при определении ряда элементов. Наблюдаются также помехи, связанные с избытком катионов в анализируемой пробе. [9]
Страницы: 1