Влияние - гидродинамика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Влияние - гидродинамика

Cтраница 2


Разность абсолютных значений межфазных поверхностей, определенных стереометрическим аг и химическим ахим способами ( см. рис. 1.26), отражает влияние гидродинамики на процесс массо-передачи и может служить показателем активности ПКФ.  [16]

С одной стороны, влияние гидродинамики проявляется через общую структуру взаимодействующих потоков пара и жидкости ( макроуровень), а с другой стороны, влияние гидродинамики сказывается на характеристиках интенсивности локального массообмена между контактируемыми потоками пара и жидкости. Именно сложность такого двоякого учета влияния гидродинамических условий взаимодействия контактирующих потоков на эффективность массо-передачи в ректификационных установках явилась одной из причин широкого использования концепции теоретической ступени разделения. Другой причиной служат значительные трудности теоретического описания процессов межфазного массообмена в многокомпонентных смесях, особенно при ректификации смесей компонентов с существенно различными физико-химическими свойствами.  [17]

Такое соотношение между постоянной нагрузкой топочного объема камеры сгорания и переменной величиной коэффициента конвективной теплоотдачи, которая является функцией критерия Рейнольдса, можно объяснить влиянием гидродинамики потока на теплообмен между движущейся излучающей средой и.  [18]

19 Изменение коэффициента прямой отдачи в зависимости от значений коэффициента Бугера. [19]

Заимствованный из этих работ график, представленный на рис. 5 - 26, показывает, какие существенные коррективы вносит в наши представления о суммарном теплообмене учет влияния гидродинамики на излучение трехатомных газов в случае движения излучающих продуктов горения в канале.  [20]

Поскольку в зернистом слое при Re ul / v % 102 перенос вещества и тепла против течения происходит только на расстояниях, сравнимых с размером отдельнод ячейки, при исследовании влияния гидродинамики слоя на положение критических точек перескока между различными режимами рационально пользоваться ячеистой моделью слоя.  [21]

Эстуарии, так же как и дельты, - области подготовки огромных количеств осадочного вещества, но его отложение не идет на месте ( близ зоны смешения), как в дельтах, он смещается под влиянием гидродинамики на более низкие батиметрические уровни.  [22]

Таким образом, исходные уравнения многокомпонентной массопередачи, представленные в матричной форме (3.21), имеют следующие преимущества но сравнению с более сложными зависимостями, которые можно получить при непосредственном решении системы уравнений многокомпонентной диффузии и гидродинамики: во-первых, они сохраняют общую форму записи всех расчетных уравнений массопередачи в бинарных и многокомпонентных смесях, позволяя при этом учитывать эффекты взаимодействия компонентов смеси и обоснованно рассчитывать различные виды массопередачи - обычную, реверсивную, осмотическую, с диффузионным барьером, и, во-вторых, полученные уравнения дают возможность учитывать влияние гидродинамики процесса, на основе накопленного опыта изучения кинетики массопередачи в бинарных смесях.  [23]

Имеющиеся работы показывают, что температура газа по толщине кипящего слоя, а значит и все остальные его параметры, сильно меняется при изменении характера гидродинамики потока. Рассмотрим влияние гидродинамики кипящего слоя на химические реакции. Принципиально возможны два режима: турбулентный и ламинарно-турбулентный. На практике чаще реализуется последний.  [24]

В работе [142] предпринята попытка описания модели исходя из более сложного кинетического механизма, где помимо инициирования, роста, обрыва двух типов ( диспропорционированием и рекомбинацией) рассматриваются также реакции передачи цепи на мономер и регулятор. В работе [143] проанализировано влияние гидродинамики реактора на ММР по такому механизму. Используя соотношения, данные в [122], было проведено сравнение ММР ( расчетных и экспериментальных) при различных предположениях о распределении времени пребывания в реакторе. В работе: [144] механизм усложнен введением в рассмотрение стадий разветвления длинных и коротких цепей и высказаны некоторые соображения о скорости этих реакций. По-видимому, отсутствие достаточного объема экспериментальных данных по связи ММР полиэтилена с физико-химическими параметрами полимера ( индекс расплава и др.) не позволяет сделать окончательный вывод о законченности разработки математической модели процесса.  [25]

Здесь х - координата г отсчитываемая по перпендикуляру от невозмущенной поверхности пламени, у - координата, направленная вдоль этой поверхности, t - время. При анализе пренебрегаем для упрощения задачи влиянием гидродинамики на пламя: возмущенное движение газа не рассматривается, плотность газа считается постоянной. Значение коэффициентов переноса температуропроводности х и диффузии D полагаем постоянными.  [26]

В условиях свободной конвекции, когда интенсивность сублимации небольшая, ход процесса определяется только диффузией газообразного вещества. При интенсивной сублимации или в условиях вынужденной конвекции необходимо учитывать влияние гидродинамики на процесс переноса.  [27]

Разработан принцип оценки аффективности технологии термодеструктивных процессов не стадий проектирования и эксплуатации. Обобщенный критерий эффективности включает понятия степени изученности механизма процесса, влияние гидродинамики на процесс, эксплуатационной надежности, реионтовригсдаости, обеспеченности сырьем и вспомогательными продуктами.  [28]

Интенсивность перемешивания также не оказывает существенного влияния на процесс. Этим подтверждается, что процесс выщелачивания протекает во внутреннедиффузионной области, где влияние гидродинамики несущественно.  [29]

Тепловой поток на границе должен быть непрерывным, поэтому эту производную можно считать как со стороны нереагирующего газа, так и со стороны зоны химической реакции. Сама структура зоны реакции слабо подвержена изменениям: на поверхности тела сохраняются условия на температуру и на ее производную, а функция /, характеризующая влияние гидродинамики непосредственно на зону реакции, меняется слабо.  [30]



Страницы:      1    2    3