Влияние - гидролиз
Cтраница 2
В табл. 29 приведено влияние гидролиза полиакриламида, полученного методом радиационной полимеризации, на вязкость 0 5 % - ного раствора его в дистиллированной воде. Надо отметить, что низкое значение вязкости раствора аммиачного ПАА объясняется большим содержанием соли ( NH4) 2SO4, что присуще этому реагенту даже при высокой степени гидролиза. [16]
Никогда не будет лишним подчеркивать влияние гидролиза на количество аминокислоты, найденное в гидролизате. Так, Рош и Блан-Жан [551], которые пользовались иным методом для определения аргинина, чем Хантер и Дофинэ [313], подтверждают наблюдение последних о том, что количество аргинина падает с увеличением времени гидролиза белка. Применяя метод Сака-гучи - Дюмазера, они установили [551], что при 24-часовом гидролизе белка соляной кислотой теряется от 15 до 35 % общего количества гуанидинных групп. [17]
Спиртовую пробу проводят для проверки влияния гидролиза натриевых солей нафтеновых кислот, содержащихся в незначительных количествах в большинстве очищенных масел. [18]
При титровании очень слабых кислот становится заметным влияние гидролиза образующейся соли, которое выражается в плавном, изгибе кондуктометрической кривой вблизи точки эквивалентности. [19]
 |
Кондуктометрические кривые титрования кислот раствором NaOH. [20] |
При титровании очень слабых кислот становится заметным влияние гидролиза образующейся соли, которое выражается в плавном изгибе кондуктометрической кривой вблизи точки эквивалентности. [21]
Весьма часто при взаимодействии двух солей в растворах из-за влияния гидролиза вместо ожидаемых образуются совсем другие продукты. Это иллюстрируется следующими опытами. [22]
Гидролиз с участием катиона способствует уменьшению fv в противоположность влиянию гидролиза ( Na2C03) с участием аниона. [23]
Более поздние исследования показывают, что у различных целлюлоз под влиянием гидролиза СП быстро понижается с 500 до 50, а в дальнейшем деполимеризация идет медленнее. Хуземан [176], Карноп [174] и Шульц 1175 ] полагают, что это обусловливается более слабыми связями, имеющимися в цепях целлюлозы примерно на каждые 500 ангидроглюкозных остатков и рвущихся в 1000 - 5000 раз быстрее, чем 1 4-глюкозидные связи. Гил-лер и Паксу [177] считают, что такими слабыми связями являются полу-ацетальцые связи. Наоборот, по мнению Никерсона [178], разница в скорости гидролиза объясняется небольшой стойкостью аморфных участков по сравнению с кристаллизованными. Ввиду этого при разрыве цепей целлюлозы в аморфных участках, расположенных между кристаллитами, скорость гидролиза должна меняться, и предельное значение СП должно соответствовать длине кристаллитов. Вообще предельное значение СП примерно соответствует вычисленной длине кристаллита. [24]
Следует, однако, отметить, что авторы [38] не учитывали влияния гидролиза и а-восстановления и не поддерживали постоянную ионную силу раствора. Этим, по-видимому, объясняется значительный разброс экспериментальных величин константы равновесия при разной кислотности раствора. [25]
 |
Изменение концентраций ионов и кривая кон. [26] |
При титровании очень слабых кислот с р / Са 9 сказывается влияние гидролиза, выражающееся в том, что [ ОН - ] начинает увеличиваться раньше точки эквивалентности. Так как подвижность гидроксильных ионов выше подвижности всех других анионов, электропроводность раствора вблизи точки эквивалентности увеличивается и кривая титрования закругляется. [27]
Он хотя и уступает несколько по чувствительности биссалицилальэталендиамину, но позволяет устранить влияние гидролиза, так как люминесценция продуктов гидролиза лежит в области максимального поглощения комплекса, а не его люминесценции. Кроме того, появляется возможность использования экотракционно-флуориметрического варианта ввиду легкой экстра-гжруемости металлокомплексов из водно-метанолышх растворов. [28]
По сравнению со всеми ранее рассмотренными случаями при титровании этой кислоты заметно влияние гидролиза. Излом кондукто-метрической кривой закруглен вследствие обратимости реакции, однако определение еще возможно. [29]
Поскольку при обесфеноливании сточных вод паровым методом концентрация фенола очень низкая, влияние гидролиза фенолятов весьма существенно. Поэтому закономерности гидролиза фенолятов необходимо рассмотреть более подробно. [30]
Страницы: 1 2 3 4