Влияние - гидроокись
Cтраница 2
 |
Влияние размера члстиц на характеристику течения. [16] |
Так, относительно разбавленная электроотдиализованная суспензия бентонита, имеющая необнаруживаемый предел текучести, превращается в прочный гельпри прибавлении КОН или KCI. Влияние гидроокиси бария значительно сильнее, а едкого натра-слабее ( см. рис. 13 и 14, гл. Эти соединения, будучи прибавлены в высоких концентрациях, флокулируют бентонит, вызывая его осаждение и делая его неспособным к образованию геля при первоначальной концентрации суспензий. Действительно, повидимому, является общим правилом, что прибавление небольших количеств раствора, который в относительно большой концентрации дает флокуляцию, способствует возникновению предела текучести. Однако это явление более сложно. Суспензии естественных глин могут также испытывать значительные понижения предела текучести при прибавлении следов щелочных солей определенных кислот с высоким молекулярным весом: например, таннатов, силикатов и гексаметафосфата натрия. [17]
На рис. 12 показано влияние гидроокисей бария и натрия на порог текучести суспензии очищенного электродиализом бентонита; на рис. 13 приведены соответствующие кривые для каолина, а. Действительная причина этих эффектов неизвестна, но нельзя дать удовлетворительного объяснения поведению суспензий глины, если не принимать во внимание эти воздействия. [18]
Выпускаемые сорта содержат лишь 0 3 - 0 5 моль ализарина на 1 моль А1, между тем их цвет значительно лучше, чем у чистого ализарата, а интенсивность ниже. Это следует объяснить специфическим адсорбционным взаимодействием гидроокиси алюминия с А1 - Са-ализаратом, вследствие чего избыток А1 ( ОН) з не разбавляет пигмент, а даже улучшает его свойства. Определенную роль, по-видимому, играет также диспергирующее влияние гидроокиси алюминия. Для получения крапплака пользуются большим числом рецептур; некоторые из них ( в вес. [19]
Для понимания механизма процесса полимеризации а-окисей под действием анионных инициаторов большой интерес представляют данные, касающиеся окиси пропилена - мономера, содержащего асимметрический атом углерода. Прайс [143] показал возможность синтеза оптически активного полимера, если в качестве исходного мономера используется не рацемическая смесь, а оптически активная форма. Это было установлено при полимеризации окиси пропилена под влиянием гидроокиси калия. [20]
Страницы: 1 2