Влияние - парциальное давление - водород
Cтраница 1
 |
Влияние времени контакте, на содержание серы в нефтяном остатке. 1 общая сера. 2 - иеасфальтеиовая сера. 3 - асфальтеновая сера. [1] |
Влияние парциального давления водорода на удаление металлов из мазута кувейтской нефти и гудрона западносибирской нефти приведено на рис. 6 [ зт ] и 7 соответственно. [2]
В общем же влияние парциального давления водорода на гидрирующую способность контакта W1 незначительно. Парциальное давление водорода заметным образом влияет на гидрирующую способность этого контакта. С уменьшением парциального давления Нг понижаются и анилиновые точки. Более высококипящее среднее масло особенно чувствительно к изменению парциального давления. Чтобы выровнять разницу в анилиновых точках, возникающую под влиянием парциального давления, необходимо существенное повышение температуры; в настоящем примере, при перепаде давления в 60 am, требуется повышение температуры более чем на 1 0 мв. Так как с уменьшением парциального давления Н2 гидрирующая способность падает, то количество ароматических в бензине с уменьшением парциального давления Н2 возрастает. [3]
 |
Гпдрогенкзационное обессеривание ближневосточных газойлевых фракций при 375, давлении 51 ami и отношении водород. сырье 3000 нм3 / т [ 79. [4] |
Чтобы количественно оценить влияние парциальных давлений водорода и газойля на кинетику реакции, были вычислены [79] константы скорости ( в предположении реакции первого порядка) для гидрогенпзацпоныого обессеривания различных фракций при переменных парциальных давлениях водорода и сырья. Порядок реакции для сырья широкого фракционного состава принят равным единице; константа kH скорости для начальной стадии реакции приближенно принята равной средней константе скорости в интервале 100 - 50 % начального содержания серы. Пунктиром на рис. 4 показана кривая скорости, выведенная таким способом для одного определенного, сочетания условий реакции. [5]
 |
Влияние парциального давления н-пентана на скорость реакции изомеризации. [6] |
Результаты опытов по влиянию парциального давления водорода на процесс изомеризации н-пентана при парциальных давлениях н-пентана 0 5 и 1 0 МПа и изменении парциального давления водорода от 1 5 до 9 0 МПа даны на рис. 1.13. При парциальном давлении к-пентана 0 5 МПа и температуре 360, 380 и 400 С уменьшение парциального давления водорода в пределах от 7 5 до 1 5 МПа приводит к пропорциональному увеличению константы скорости реакции изомеризации. [7]
 |
Зависимость гидрообессеривания керосиновых фракций от парциального давления водорода. [8] |
Были проведены также опыты по выяснению влияния парциального давления водорода на глубину гидрообессеривания керосиновых дистиллятов. [9]
В них приводятся методики анализов, показано влияние парциального давления водорода на равновесие карбонилов. В то же время в цитируемой литературе имеются некоторые противоречия. Вопрос этот имеет важное значение, так как позволяет судить о наличии в равновесии с окто-и гидрокарбонилами других карбонилов кобальта. Постановка эксперимента в ряде случаев не дает возможности судить о том, соответствуют ли полученные концентрации равновесию. Из приведенных данных, в частности, трудно сделать выводы о том, присутствует ли гидрокарбонил в равновесии в своей димерной или мономерной форме, что имеет важное значение для суждения о механизме процесса оксосинтеза. Необходимы были дополнительные работы для изучения указанных вопросов. [10]
По литературным данным [1, 2, 3], такое же влияние парциальных давлений водорода и окиси углерода на скорость реакции гидроформилирования обнаруживается и в присутствии карбонилов кобальта. [11]
 |
Зависимость между константами скорости реакции и парциальным давлением сырья при гидрообессеривании различных газойлевых фракций для разных значений общего давления реакции [ 791. [12] |
Можно сделать вывод, что при бесконечном разбавлении сырья влияние парциального давления водорода сказывается в ограниченной степени, а при конечных парциальных давлениях сырья это влияние проявляется весьма заметно. При рассмотрении этих экспериментальных данных влияние парциального давления сырья можно объяснить, приняв [79], что молекулы сырья избирательно адсорбируются на поверхности катализатора. Вследствие этого уменьшается поверхность, на которой может происходить диссоциация молекулы водорода, ведущая к образованию атомарного водорода способного вступать далее в реакции обессеривания. Азот подавляет реакцию гидро-генизационного обессеривания [79]; можно предположить, что тормозящее влияние азота вызвано конкуренцией между азотом и водородом за свободные активные центры на поверхности катализатора. Следует, однако, отметить, что величина этого тормозящего влияния свидетельствует о предпочтительной адсорбции водорода по сравнению с азотом. [13]
Для выяснения причин отмеченного выше эффекта общего давления мы провели несколько новых серий опытов, в которых исследовалось влияние парциальных давлений водорода и циклогексана на конверсию циклогексана. [14]
Незначительное влияние давления синтез-газа ( Н2: СО 1: 1) выше 200 am на скорость реакции объясняется приблизительно равным, но противоположным по знаку влиянием парциальных давлений водорода и окиси углерода. [15]
Страницы: 1 2