Cтраница 1
Полное строение сахаробиоз удалось выяснить в связи с строением гексоз только в последние годы и благодаря трудам английских химиков: Гаворта, Ирвинга, Ма к - О у э н а и др. Задача здесь состояла, с одной стороны, в том, чтобы решить, какие формы моноз принимают участие в синтезе той или другой биозы, допуская возможность существования моноз, как спиртоокисей с бутиленовым, амиленовым и иногда, повидимому, даже и гексиленовым кислородными мостиками. С другой стороны / необходимо было выяснить, как, на счет каких водных остатков возникает кислородная связь, обусловливающая цельность частицы биозы. Оба задания были решены различными методами, из которых остановимся на двух, а именно: методе метилирования биоз и последующего гидролиза полученных метилированных производных и методе окисления в бионовую кислоту, метилирования и затем гидролиза. [1]
Для установления полного строения полисахарида расщепление полимерных молекул должно быть произведено таким способом, чтобы выяснение строения полученных фрагментов дало возможность воссоздать структуру исходного вещества. Однако даже когда эти строгие требования не выполнены полностью, получение отдельных фрагментов полисахаридных молекул дает очень ценную информацию о строении полимера. На практике приходится встречаться в подавляющем большинстве случаев с расщеплением полисахаридов на ди -, реже трисахариды, которые получаются с наибольшими выходами ( порядка нескольких процентов) и строение которых может быть строго доказано. Естественно, что методы частичного расщепления приобрели чрезвычайно важное значение для установления строения полисахаридов только после того, как были достигнуты значительные успехи в области техники разделения сложных смесей олигосахаридов и расшифровки их структуры ( см. гл. [2]
Для выяснения полного строения гликопротеина нужно решить три основные задачи: 1) установить сбщий тип построения гликопротеина ( архитектонику гликопротеина); 2) установить природу связи между пептидными и полисахаридными цепями; 3) установить мономерную последовательность в пептидных и полисахаридных цепях. Решение каждой из этих проблем требует особых подходов, хотя, естественно, эти проблемы неотделимы и часто решаются одновременно. Для изучения связи биологической функции гликопротеина с его строением особенно важно выяснение структуры тех фрагментов биополимера, которые ответственны за его специфичность. Эти группировки являются чаще всего олигосахаридными цепями. Для гликопротеинов, обладающих иммунологическими свойствами, они носят обычно название иммунологических или антигенных детерминантов. [3]
Вместе с выяснением полного строения биоз, за самое последнее время удалось мальтозу, лактозу и тростниковый сахар получить синтетически. [4]
Это же относится и к установлению полного строения сложных природных соединений при помощи рентгеновской и электронной дифракции - здесь огромное количество данных измерения требует применения ЭВМ ( гл. [5]
В заключение следует подчеркнуть, что установить полное строение более или менее сложного органического вещества, применяя лишь один какой-либо из вышеперечисленных физических методов исследования, невозможно. Как правило, для каждого конкретного соединения применяют комбинацию нескольких методов, например газо-жидкостную хроматографию и масс-спектрометрию ( или другие комбинации), причем для быстрой интерпретации получаемых результатов используют счетно-вычислительные машины. [6]
Забирая и отдавая водород, витаминная часть этих кофер-мевтов ( полное строение см. стр. [7]
Забирая и отдавая водород, витаминная часть этих ко-ферментов ( полное строение см. стр. [8]
До сих пор, однако, информация о строении полисахаридов пневмококков носит в значительной степени фрагментарный характер. Хотя ясно, что существуют по крайней мере 75 различных капсулярных полисахаридов, полное строение установлено лишь для трех полисахаридов ( пневмококков типов III, VI и VIII); получена значительная информация о строении еще пяти соединений ( полисахаридов пневмококков типов II, V, XIV, XVIII и XXXIV); еще для 25 полисахаридов имеются данные о моно-сахаридном составе. [9]
Убсанурской котловины и в частях Центрально-Тувинской котловины, не отделенных от Монголии поднятиями значительной высоты, образуются красноцветные коры. Остатки кор выветривания установлены практически во всех частях Саяно-Ал - тайской области, но распределены они неравномерно и площади, ими занимаемые, сравнительно невелики. Коры выветривания представлены глинами, обычно пестроокрашенными, белыми, розовыми или бурыми. В их составе постоянно присутствуют монтмориллонит, гидрослюды, каолинит. При наиболее полном строении кор выветривания они имеют сложный профиль: в верхней части это преимущественно глины, ниже в них содержится все большее количество дресвяного материала, в основании преобладает дресва, сохраняющая состав и текстуру коренных пород, которая постепенно сменяется зоной трещиноватых, а затем неразрушенных пород палеозоя или мезозоя. Особое место занимают остатки переотложенных кор выветривания-осадочных формирований, сложенных преимущественно выветрелым материалом, близким по составу к ко-рам выветривания, но не связанным генетически с подстилающими породами. Переотложенные продукты выветривания отличаются, как правило, слоистым строением. В основании часто встречаются базальные галечные горизонты, выше-прослои и линзы галечного или слабоокатанного материала. Несмотря на близость состава кор выветривания и отложений, сформированных в результате их разрушения, они отражают качественно разные этапы развития территории. [10]