Cтраница 1
Высокоасимметрическое цепное строение полимерных молекул проявляется и в характере деформации, которая осуществляется в полимере под действием силы при течении. [1]
Ориентация элемента цепи AL относительно вектора h. [2] |
Как следствие цепного строения полимерной молекулы в направлении вектора h имеет место преимущественная ориентация составляющих ее элементов. [3]
Как следствие цепного строения полимерных молекул, кроме одноосного порядка, в отличие от нематической мезофазы в них может осуществляться ориентационно-полярный порядок. [4]
Таким образом, цепное строение полимерных молекул вносит существенные особенности в эффект Ребиндера при деформации полимеров в адсорбционно-активных средах. Одной из главных задач в этой области является установление механизма действия жидких сред на деформацию полимеров. [5]
Однако в чистом виде выявить адсорбционное влияние активного агента так, как это удалось осуществить на низкомолекулярных твердых телах [152], весьма сложно. Это обусловливается цепным строением полимерных молекул, вследствие чего полимерные материалы обнаруживают способность к значительному увеличению доли свободного объема, резко облегчающему объемную сорбцию низкомолекулярных веществ. [6]
Однако понятие об эффективной толщине поверхностного слоя применительно к полимерам весьма условно. Это определяется цепным строением полимерных молекул, вследствие которых влияние поверхности раздела будет сказываться на значительно больших удалениях от поверхности, чем в случае низкомолекулярных веществ. Кроме того, эффективная толщина промежуточного слоя полимера, отличающегося по своим свойствам от свойств полимера в объеме, зависит прежде всего от того, какое свойство полимера принимается во внимание и определяется ли оно свойствами сегментов или макромолекул как самостоятельных кинетических единиц. [7]
Однако понятие об эффективной толщине поверхностного или граничного слоя применительно к полимерам является весьма условным. Это определяется, во-первых, цепным строением полимерных молекул, в силу которого влияние поверхности будет сказываться на значительно больших удалениях от поверхности, чем в случае низкомолекулярных веществ. [8]
Полимерные материалы, так же как и низкомолекулярные, в процессе эксплуатации подвергаются агрессивному воздействию окружающей среды и, в частности, действию адсорбционно-активных сред. В чем же состоят особенности действия жидких сред на механические свойства полимеров. Эти особенности, прежде всего, связаны с цепным строением полимерных молекул, их гибкостью, обусловливающей целый ряд характерных физико-механических свойств полимеров. [9]
Модели плотной упаковки полимерной цепи в поверхностном слое. а - межмолекулярная. б - внутримолекулярная. [10] |
В поверхностном слое молекула полимера не может принять такого же числа возможных конформаиий, как в объеме. Отсюда следует, что состояние цепи в поверхностном слое будет статистически менее вероятным и энтропия полимерной цепи в нем будет меньше, чем в объеме. В последнем случае стабилизация конформации реализуется за счет выигрыша энергии. Следует обратить внимание на то, что эффективная толщина поверхностного слоя в применении к полимерам определяется цепным строением полимерных молекул, благодаря которому влияние поверхности будет сказываться на большем расстоянии по сравнению с низкомолекулярными веществами. Следует иметь в виду, что эффективная толщина зависит и от того, какая характеристика отклонения свойств слоя от свойств в объеме рассматривается. В зависимости от того, что определяет свойства - поведение собственно сегментов цепей как самостоятельных структурных единиц, макромолекулярных клубков или агрегатов и микрофазовых частиц, толщина, определяемая путем разных физических измерений, будет различной. Это свидетельствует не о несовершенстве методов, а о сложности описания структуры и свойств поверхностных слоев. [11]