Cтраница 1
Циклическое строение этих углеводородов доказывается как способами их получения, так и их свойствами. [1]
Циклическое строение этих соединений в настоящее время можно считать общепризнанным ( например, Иергенсен и Вернер), и строение их как комплексных соединений, производных от веществ, содержащих гидроксил, доказано с достаточной убедительностью. [2]
Циклическое строение молекулы обусловливает вязкость и сильно влияет на температурную зависимость ее. [3]
Циклическое строение глюкозидов и моносахаридов было подтверждено кристаллографическими измерениями рентгеновскими лучами. [4]
Циклическое строение бензола получило признание большинства химиков, но вопрос о валентности атомов углерода и характере их связей друг с другом еще служил предметом споров. В приведенной циклической формуле каждый атом углерода имеет свободную четвертую валентность. Так как прочные соединения со свободными валентностями неизвестны, нужно было предположить, что четвертые валентности всех 6 атомов углерода как-то насыщены друг другом. [5]
Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями: при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол; иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [6]
Циклическое строение тиофенов и тиофанов обусловливает их высокую термическую стабильность. [7]
Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями: при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол; иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [8]
Циклическое строение бензола получило признание большинства химиков, но вопрос о валентности атомов углерода и характере их связей друг с другом еще служил предметом споров. В приведенной выше циклической формуле каждый атом углерода имеет свободную четвертую валентность. Так как соединения со свободными валентностями неизвестны, нужно было предположить, что либо углерод в бензоле трехвалентен, либо четвертые валентности всех 6 атомов углерода как-то насыщены друг другом. [9]
Циклическое строение бензола получило признание большинства химиков, но вопрос о валентности атомов углерода и характере их связей друг с другом долго еще служил предметом споров. В приведенной выше циклической формуле каждый атом углерода имеет свободную четвертую валентность. Так как соединения со свободными валентностями неизвестны, нужно было предположить, что либо углерод в бензоле трехвалентен, либо четвертые валентности всех 6 атомов углерода как-то насыщены ДРУГ другом. [10]
Циклическое строение бензола получило признание большинства химиков, но вопрос о валентности атомов углерода и характере их связей друг с другом долго еще служил предметом споров. В приведенной выше циклической формуле каждый атом углерода имеет свободную четвертую валентность. Так как соединения со свободными валентностями неустойчивы, нужно было предположить, что либо углерод в бензоле трехвалентен, либо четвертые валентности всех шести атомов углерода как-то соединены друг с другом. [11]
Циклическое строение молекул углеводородов также повышает их детонационную стойкость. Особенно высока детонационная стойкость ароматических углеводородов. [12]
Имеют циклическое строение анионов ( см., напр. [13]
Углеводороды циклического строения ( нафтены и ароматические) имеют подчиненное значение. Из отдельных представителей найдены циклогексан, метилциклогексан, дпметилциклогексан, бензол, толуол, ксилолы, зтилбензол и некоторые другие углеводороды. [14]
Спирты циклического строения этерифицируются в несколько раз медленнее, чем первичные одноатомные спирты нормального строения. [15]