Cтраница 3
Так, на рис. 30 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВ2; векторы дипольных моментов отдельных связей А-В показаны стрелками, направленными от А к В. При линейном строении ( рис. 30, а) равные по величине дипольные моменты двух связей А-В противоположны по направлению. Следовательно, дипольный момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения ( рис. 30 6) векторная сумма дипольных моментов двух связей А-В отличается от нуля; такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. [31]
Так, на рис. 30 изобрэжены схемы возможного строения молекулы типз АВ2; векторы дипольных моментов отдельных связей А-В показаны стрелками, направленными от А к В. А-В противоположны по направлению. Следовательно, дипольный момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения ( рис. 30, б) векторная сумма дипольных моментов двух связей А-В отличается от нуля; такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. Поэтому наличие или отсутствие дипольного момента у молекулы типа АВа позволяет сделать вывод о ее геометрическом строении. [32]
Так, на рис. 30 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВ2; векторы дипольных моментов отдельных связей А-В показаны стрелками, направленными от А к В. При линейном строении ( рис. 30, а) равные по величине дипольные моменты двух связей А-В противоположны по направлению. Следовательно, дипольныи момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения ( рис. 30, б) векторная сумма дипольных моментов двух связей А-В отличается от нуля; такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. Поэтому наличие или отсутствие дипольного момента у молекулы типа АВ2 позволяет сделать вывод о ее геометрическом строении. [33]
Так, на рис. 30 изображены схемы возможного строения молекулы типа А. А-В показаны стрелками, направленными от А к В. При линейном строении ( рис. 30, а) равные по величине дипольные моменты двух связей А-В противоположны по направлению. Следовательно, дипольпый момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения ( рис. 30, б) векторная сумма дипольных моментов двух связей А-В отличается от нуля; такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. Поэтому наличие или отсутствие дипольного момента у молекулы типа АВ2 позволяет сделать вывод о ее геометрическом строении. [34]
![]() |
Дипольные мо - суммарный дипольный момент молекулы в. [35] |
Так, на рис. 30 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВг; векторы дипольных моментов отдельных связен А-В показаны стрелками, направленными от А к В. При линейном строении ( рис. 30, а) равные по величине дипольные моменты двух связей А-В противоположны по направлению. Следовательно, дипольный момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения ( рис. 30 б) векторная сумма дипольных моментов двух связей А-В отличается от нуля; такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. [36]
Та же проблема возникает при обсуждении свойств и возможного строения соединений состава МА2Х3, МА4Х3 и некоторых других. [37]
О тройной связи в углеродных циклах и о возможном строении простейших циклических углеводородов состава СпН2п - 4 - - Ж - общ. [38]
На основании полученных закономерностей в константах устойчивости комплексов обсуждается возможное строение комплексов. [39]
Прежде всего результаты из [166], [196] для случая ранга 1 определяют возможное строение параболических подгрупп в G. Распознавательная часть их рассуждения связана лишь с проблемой преобразования сходства в изоморфизм. [40]
Плотную упаковку таких моделей в соответственно увеличенной ячейке кристалла и рассматривают при обсуждении возможного строения молекулы. [41]
Из литературных источников можно видеть, что продуктам присоединения подобного рода приписывают оба возможных строения. [42]
Исследовано комплексообразование бериллия с НТА и ЭДТА, рассчитаны константы устойчивости комплексов, рассмотрено возможное строение комплексов. [43]
Получаемые спектры сравнивают со спектрами свободных молекул адсорбата и спектрами соединений, строение которых подобно возможному строению хемосорбированных частиц. Когда молекулы адсорбированы физически, частоты полос мало изменяются по сравнению с таковыми для свободных молекул. Небольшие изменения частот полос могут также происходить под влиянием групп на поверхности, например гидроксильных групп на поверхностях стекла или двуокиси кремния. [44]
Нерастворимый, незаряженный комплекс меди с а-бензоинок-симом ( купроном) состава 1: 1, возможное строение которого показано формулами XCI и XCII, обязан своей малой растворимостью большому числу фенильных групп, приходящихся на одну группу, способную координировать молекулы воды. С другой стороны, если анионный кислород способен служить донором электронов для второго атома меди, возможно образование трехмерной макромолекулы. Реагент отличается хорошей избирательностью по отношению к меди, но в кислых средах образует также осадки ( неизвестного строения) с молибдатами, вольфраматами, ванадатами и солями уранила. [45]