Cтраница 1
Начальное влияние гипертонических растворов наблюдалось даже на растворах чистого сахара без примеси солей, однако развитие и деление яйца в этом случае скоро останавливалось. [1]
Учет количества нефти, добытой за счет упругих сил залежи в случае начального влияния этих сил, весьма прост и заключается в следующем. [2]
Одинаковая полнота извлечения может быть достигнута как при низком количестве растворителя и большом числе единичных ступеней, так и при высоком расходе растворителя и малом числе ступеней. Из приведенных ниже данных, полученных при полноте извлечения толуола 99 % и показывающих зависимость между отношением растворитель: сырье и числом ступеней, видно, что в области малого числа ступеней начальное влияние оказывается весьма значительным. [3]
Суммируя сказанное в этом разделе о кристаллизации в процес-зе реакции полимеризации мономера в твердом состоянии, следует зделать вывод, что все эти реакции являются топохимическими, но только в редких случаях - топотаксическими. Однако этого начального влияния структуры кристалла мономера может Зыть достаточно для того, чтобы полимеризация далее шла отлично эт полимеризации в расплаве или растворе. Реакция полимеризации з кристалле мономера может привести также к различным макрокон-формациям полимерных молекул. Даже при полностью топотаксичес-кой реакции образующиеся молекулы не обязательно имеют конфор-мацию с низкой энергией или находятся в кристаллическом состоянии. В этих случаях возможны вторичные процессы фазовых перехо-аов и рекристаллизации. [4]
При адсорбции повышается концентрация растворенного вещества на границе раздела фаз. Толщина же слоя адсорбированных веществ ничтожна и составляет лишь несколько молекулярных слоев. Это может оказать на процесс парафинизации какое-то начальное влияние ( затравочный эффект), самостоятельное же значение такого слоя незначительно. [5]
Если используются только небольшие ( около 1 %) количества ионов, то каталитический эффект пропорционален как концентрации добавленных ионов, так и концентрации первоначально присутствующих в аутоокисляющемся веществе перекисей, но при концентрации больше 2 % эффективность добавок падает. В конечном счете скорость аутоокисления, являясь довольно высокой, становится независимой от концентрации добавленного иона металла. Со временем в процессе аутоокисления скорость образования свежей гидроперекиси [ цепная реакция ( II), ( III) ] сравнивается со скоростью ее катализируемого разложения, а поэтому потребление новых количеств кислорода происходит с установившейся скоростью. Ионы металлов оказывают ничтожио малое начальное влияние на поглощение кислорода углеводородами, очень тщательно очищенными от следов перекисей, но соли марганца и кобальта могут непосредственно окислять как альдегиды, так и кетоны до радикалов, способных захватывать кислород ( см. гл. [6]