Cтраница 3
Не менее важной проблемой при производстве углекислого-стронция солянокислотным методом является выяснение возможностей применения нержавсталей для суспензии углекислого стронция, содержащей хлориды. Нами были определены потен-циостатическим методом параметры области питтингообразования и пассивной области сталей в зависимости от содержания хлор-иона в суспензии и состава стали. [31]
К каждому эталону добавляют пятикратное количество буферной смеси, состоящей из равных весовых количеств угля и углекислого стронция и содержащей 5 % углекислого бария в качестве внутреннего стандарта. [32]
При этом проба смешивается с трехкратным количеством буфера, состоящего из равных количеств угольного порошка и углекислого стронция и содержащего 0 5 % LaaOa в качестве внутреннего стандарта. Серии эталонов для анализа готовится на основе чистого кварца. [33]
Сопоставление анодных потенциодинамических кривых для этих сталей в суспензии углекислого стронция с кривыми, полученными в суспензии углекислого стронция с хлоридами показали, что с введением хлорида пассивное состояние ограничивается меньшей областью, однако с увеличением концентрации хлоридов пассивная область полностью не исчезает, как наблюдается, например, в растворе хлорида стронция. [34]
По данным Эспе и Кноля в технике применяется эмиссионная паста следующего состава: 50 г углекислого бария, 50 г углекислого стронция и от 1 до 10 г углекислого кальция, в эту смесь наливают 100 см3 спирта, затем она тонко растирается в шаровой мельнице. После этого в пасту вводится еще 200 см3 амилацетата, добавляется 1 5 % сухой коллодиевой ваты ( химически чистой) и 20 см3 этилок-салата. [35]
При определении бериллия к пробе добавляется пятикратное количество буферной смеси, состоящей из 5 частей угольного порошка, 5 частей углекислого стронция, 2 частей полевого шпата и 0 5 части углекислого бария. Последний служит внутренним стандартом, первые три - для улучшения условий испарения и стабилизации температуры дуги. [36]
В промышленности нитрат стронция получается главным образом из Sr ( HS) 2, SrS, SrC03 ( стронцианита или технически полученного углекислого стронция) и азотной кислоты. [37]
Поскольку спрос на стронциевые соли невелик, промышленное производство перекиси водорода из перекиси стронция возможно лишь при оформлении процесса как циклического, например через углекислый стронций. [38]
Вторая группа плавней - мел ( СаСО3), доломит ( CaCOs-MgCOs), магнезит ( MgCO3), углекислый барий ( ВаСОз), углекислый стронций ( SrCO3) - разлагаются с выделением СО2 ( реакция декарбонизации) при 900; 550 - 900; 550 - 650; 1450 и 1950 С соответственно. В присутствии SiO2 и других компонентов шихты, а также углерода разложение карбонатов, особенно углекислого бария и стронция, происходит при значительно более низких температурах. Эти карбонаты, представляющие собой трудно растворимые соли двухвалентных металлов, подвергают помолу вместе с другими компонентами шихты. Иногда их вводят в виде спеков с другими компонентами шихты. [39]
Такая керамика содержит в своем составе от 35 до 80 % глинозема, от 10 до 50 % глинистых веществ и добавки - углекислый барий, боросодержащий минерал ашарит, углекислый стронций. [40]
Введем в расчетную табличку функции М и Л / для SrCO3, SrO и СО; и, произведя вычисления, составим уравнения зависимости от температуры констант равновесия реакций разложения и образования углекислого стронция. [41]
В колбе для гидрирования на 250 мл растворяют З1 г малеиновой кислоты в 40 мл этанола и добавляют катализатор: 20 мг катализатора Адамса или 30 мгпал-ладиевой черни или 100 мг палладия, осажденного на угле, или 150 мг палладия, осажденного на углекислом стронции. [42]
Карбонат бария при нагревании сильно спекается и даже оплавляется, в результате чего оксидный слой получается плотным, непористым и с малой эмиссией. Углекислый стронций и углекислый кальций, добавляемые к углекислому барию, при нагревании легко разлагаются в вакууме и образуются тугоплавкие окислы, препятствующие спеканию оксидного слоя. Это увеличивает пористость, шероховатость оксидного покрытия и облегчает диффузию бария. Окислы стронция и кальция уменьшают также испаряемость оксидного слоя и тем самым увеличивают срок службы катода. Коэффициент излучения оксидного слоя, определяющий температуру катода, также зависит от его структуры и соответственно от процентного содержания в слое окислов бария, стронция, кальция. [43]
Стали 08Х22Н6Т и сталь 15Х25Т имеют значительную пассивную область при содержании в суспензии углекислого стронция 20 г / л NaCl. Увеличение концентрации хлорида в суспензии углекислого стронция создает пассивную область этих сталей, сдвигая потенциал питтингообразования в более отрицательную область. Сталь 12Х18Н10Т отличается большой пассивной областью, особенно при концентрации хлорида 20 г / л, однако с увеличением содержания хлорида пассивная область также как у сталей 08Х22Н6Т и 15Х25Т сужается. [44]
Дикетокислота III легко циклизуется под действием 2 / о-ного раствора едкого кали, образуя трициклическую непредельную кислоту IV. Гидрированием с помощью палладия на углекислом стронции и последующей циклизацией может быть получен тетрациклический метокси-дикетон V. Выход при циклизации не превышает 25 % Находящаяся по соседству с ароматическим ядром карбонильная группа ( С) не реагирует с производными гидразина; однако она может быть восстановлена до метиленовой группы гидрированием. Продукт восстановления, VI, отличается от эквиленина лишь отсутствием угловой метальной группы. Для ее введения необходимо было защитить более реакционноспособную метиленовую группу в - положении к карбонильной группе. Вещество, полученное при деметилировании метоксикетона ( X), оказалось идентичным Л - изоэквиленину, синтезированному Бахманом. [45]