Cтраница 2
В первом случае для анализа структур диаграмм фазового равновесия жидкость - пар применимы методы, разработанные для систем, в которых отсутствуют химические реакции. Диаграммы смесей такого типа можно различать по признакам внешнего характера, а именно, по числу азеотропных точек и их расположению в концентрационном симплексе. В работах [29, 30] была предложена соответствующая классификация диаграмм фазового равновесия, основанная на указанных признаках. [16]
Исследование статики совмещенного процесса включает определение структуры диаграммы фазового равновесия жидкость - пар реакционной смеси. Для расчетов процесса необходимы количественные данные о фазовом раыюпосин жидкость - нар. [17]
Рассмотрены вопросы термодинамической теории гетерогенных равновесий в приложении к системам жидкость-пар, структура диаграмм фазового равновесия, методы экспериментального изучения равновесий жидкость-пар. Особое внимание уделено возможностям проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных и методам априорного расчета равновесий жидкость-пар в многокомпонентных системах. [18]
Особенности организации реакционно-ректификационного процесса определяются типом реакций, условиями их протекания, структурой диаграммы фазового равновесия жидкость - пар для смеси, получаемой в результате реакции, типом катализатора, составом исходных реагентов, требованиями к составам конечных продуктов и рядом других факторов. Поэтому использование типовых схем для производства широкой гаммы продуктов здесь, как правило, не представляется возможным. [19]
Этот фундаментальный результат топологии и был принят за основу в исследованиях общих законов структуры диаграмм фазового равновесия, характеризуемых разным числом особых точек различного типа. Как видно из уравнения 4.49, суммарный индекс сферы будет равным нулю, если т - нечетное число и равен двум, если т - четное число. Таким образом, с учетом общего индекса сферы, задачу подсчета алгебраической суммы особых точек диаграммы фазового равновесия сводим к задаче построения сферы из концентрационных симплексов той же размерности и подсчета повторяющихся при этом особых точек. [20]
Таким образом, фундаментальной основой термодинамико-то-пологического анализа являются теоремы о локальных и общих закономерностях структуры диаграмм фазового равновесия. [21]
Рассмотрены вопросы термодинамической теории гетерогенных равновесий в приложении к системам жидкость - пар, структуре диаграмм фазового равновесия, методы экспериментального изучения равновесий жидкость - пар. Особое внимание уделено возможностям проверки термодинамической согласованности экспериментальных данных и методам априорного расчета равновесий жидкость - пар в многокомпонентных системах. [22]
Результатам исследования фундаментальных проблем термодинамической теории гетерогенных равновесий в приложении к системам жидкость - пар и структурам диаграмм фазового равновесия посвящено немало публикаций в научных изданиях. Много полезных сведений содержит 2-томное издание С. [23]
Таким образом, представленный здесь пример для п 5 и примеры, рассмотренные ранее для п 3, 4, подтверждают, что общая формула ( IV, 4) отражает реально существующие закономерности структуры диаграмм фазового равновесия в - компонентных системах. [24]
Замена н-пропанола н-бутанолом вызывает бифуркацию вершины, отвечающей спирту ( С0), с образованием бинарного азеотропа ( d) на стороне спирт - эфир. Структура диаграммы фазового равновесия жидкость - пар системы н-пентанол-1 - вода - н-бутилацетат образуется в результате выхода тройного азеотропа ( Np на сторону вода - эфир с образованием особой точки типа неустойчивый узел ( М -) и превращения седловинной точки на стороне спирт - эфир в особую точку типа седло ( С0), соответствующей эфиру. [25]
Замена н-пропанола н-бутанолом вызывает бифуркацию вершины, отвечающей спирту ( С0), с образованием бинарного азеотропа ( Ci) на стороне спирт - эфир. Структура диаграммы фазового равновесия жидкость - пар системы н-пентанол-1 - вода - н-бутилацетат образуется в результате выхода тройного азеотропа ( Np на сторону вода - эфир с образованием особой точки типа неустойчивый узел ( Nj) и превращения седловинной точки на стороне спирт - эфир в особую точку типа седло ( С0), соответствующей эфиру. [26]
Задача разделения смеси муравьиная кислота - уксусная кислота - вода возникает при разделении продуктов окисления прямоглнного бензина и очистне кислых сточных вод производства синтетических жирных кислот. Структура диаграммы фазового равновесия смеси муравьиная кислота - уксусная кислота - вода показана на рис. VII-3 a. Система имеет один бинарный азеотроп муравьиная кислота - вода, один тройной седловой азеотроп и четыре области ректификации. В первой колонне в качестве верхнего продукта при атмосферном давлении выделяют воду, являющуюся неустойчивым узлом области ректификации. Точка кубового продукта W при давлении 267 ГПа попадает в область ректификации IV. Последний в свою очередь разделяется в третьей колонне при атмосферном давлении на уксусную кислоту ( устойчивый узел области ректификации I) и дистиллят D3, который в качестве рецикла возвращается в первую колонну. [27]
Последнее позволяет использовать данный комплекс как составную часть общего программного комплекса синтеза химико-технологических схем. Информация о структурах диаграмм фазового равновесия экспортируется из специализированного комплекса программ. [28]
Реакционная четирехкоинонентпня смесь содержит дпметнлампм. Исследование статики совмещенного процесса включает определение структуры диаграммы фазового равновесия жидкость - пар реакционной смеси. [29]
С учетом основных правил декомпозиции сложных технологических схем ректификации многокомпонентных смесей любая технологическая схема может быть представлена кортежем символов, которые характеризуют комплексы и псевдокомплексы, входящие как части в рассматриваемую схему. Применение того или иного комплекса определяется структурой диаграммы фазового равновесия жидкость - пар в системе, к которой относится разделяемая смесь. [30]