Структура - диаграмма - фазовое равновесие - жидкость-пары
Cтраница 1
Структура диаграммы фазового равновесия жидкость-пар для системы вода-муравьиная кислота-уксусная кислота представлена на рис. 4.16. В этой системе имеется один бинарный отрицательный азеотроп и один тройной седловой азеотроп, все концентрационное пространство делится на четыре области ректификации. [1]
Необходимой исходной информацией для работы комплекса является информация о структуре схемы и структурах диаграмм фазовых равновесий жидкость-пар и жидкость-жидкость ( если в системе наблюдается явление расслаивания) и химического равновесия. [2]
Необходимо отметить, что организация НСРРП зависит от типа химических реакций, условий их протекания, структуры диаграммы фазового равновесия жидкость-пар получаемой брутто-смеси, а также от типа катализатора, его вида и состояния. [3]
Уровень подачи реагентов определяется концентрационным профилем компонентов по высоте колонны, который, в свою очередь, зависит от структуры диаграммы фазового равновесия жидкость-пар реакционной смеси. При выборе уровня подачи реагентов необходимо учитывать влияние их концентраций на относительную летучесть продуктов реакции. [4]
Как видно из приведенных результатов, в обоих случаях, при отборе кубовой жидкости брутто-состава наблюдается аналогия с ректификацией гомогенных смесей, имеющих идентичную структуру диаграммы фазового равновесия жидкость-пар. Совсем иная картина наблюдается при отборе из колонны различных слоев кубовой жидкости и подаче их порознь на орошение. [5]
К ак видно из приведенных результатов, в обоих случаях, при отборе кубовой жидкости брутто-состава наблюдается аналогия с ректификацией гомогенных смесей, имеющих идентичную структуру диаграммы фазового равновесия жидкость-пар. Совсем иная картина наблюдается при отборе из колонны различных слоев кубовой жидкости и подаче их порознь на орошение. [6]
Исследованы траектории процесса ректификации смесей ацетоп-вннилацстат-вода и метанол-винилацетат-вода с получением в кубе расслаивающейся жидкости. Показано, что только при отборе кубовой жидкости брутто-состава наблюдается полная аналогия с ректификацией гомогенных смесей ( составы исходной смеси и конечных продуктов лежат в одной области ректификации), имеющих идентичную структуру диаграмм фазового равновесия жидкость-пар. Изучено влияние качества и количества орошения одним из слоев кубовой жидкости на состав конечных продуктов. Установлено, что наблюдаемый эффект изменения качества конечных продуктов зависит как от взаимной растворимости, так и от относительной летучести компонентов в смеси. [7]
Исследованы траектории процесса ректификации смесей ацстон-вшшлацетат-вода и метанол-винилацетат-вода с получением в кубе расслаивающейся жидкости. Показано, что только при отборе кубовой жидкости брутто-состава наблюдается полная аналогия с ректификацией гомогенных смесей ( составы исходной смеси и конечных продуктов лежат в одной области ректификации), имеющих идентичную структуру диаграмм фазового равновесия жидкость-пар. Изучено влияние качества н количества орошения одним из слоев кубовой жидкости на состав конечных продуктов. Установлено, что наблюдаемый эффект изменения качества конечных продуктов зависит как от взаимной растворимости, так и от относительной летучести компонентов в смеси. [8]
 |
Характеристика особых точек диаграммы фазового равновесия. [9] |
Для ее реализации необходимо разработать непрерывный совмещенный реакционно-ректификационный процесс гидролиза винилбутилового эфира с высокой селективностью и выходом ацетальдегида. Для этого необходимо располагать данными о структуре диаграммы фазового равновесия жидкость-пар в системе ацетальдегид - винилбутиловый эфир-вода-бутанол - 1, т.е. информацией о температурах кипения чистых компонентов и азеотропов, а также о составах азеотропов ( см. табл. 13.1) и типах всех особых точек. [10]
Одним из важнейших является принцип противотока реагентов, который обеспечивается выбором уровня их подачи в колонну. Он необходим для создания наиболее высокой движущей силы химической реакции. Уровень подачи, как правило, определяется концентрационным профилем компонентов по высоте колонны, который, в свою очередь, зависит от структуры диаграммы фазового равновесия жидкость-пар реакционной смеси. [11]
Страницы: 1