Структура - железо
Cтраница 2
Итак, углерод может внедряться не только в пустоты структуры y - Fe, но в значительно меньших количествах и в пустоты структуры объемно-центрированного железа. Кроме того, углерод образует с железом стехиометрический карбид состава Fe3C - цементит. [16]
 |
Изменение плотности d - ме-таллов в зависимости от Z.| Изменение температуры плавления d - металлов в зависимости от порядкового номера Z. [17] |
Как видно из данных таблицы, низкотемпературные модификации марганца не имеют типичной для металлов структуры, а при высоких температурах его структура приближается к структуре железа. [18]
 |
Зависимость электрической ПРОЧНОСТИ. пр фторфлогопита от температуры.| Зависимость электрических свойств р, tg б, ег фторфлогопита ( 1, 1, 2, 2, мусковита ( 3 и флогопита ( 4 от температуры. [19] |
Кристаллы фторфлогопита бесцветны и более прозрачны в широком интервале длин волн, чем мусковит, имеющий максимумы поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра из-за наличия в его структуре железа в степени окисления 3 и гидроксила. [20]
Прочность железных осадков в етой области увеличивается с измельчением блоков вплоть до перехода структуры в предельно деформированное состояние - Д а ( 295 5) А и появления в структуре железа субмикротрещин. [21]
После этого начинают травить микрошлиф каким-нибудь реактивом. Фотография структуры простого железа после травления шлифа азотной кислотой представлена на фиг. [22]
Тамму, атом не может отдавать на внешнее взаимодействие энергии больше, чем оставлять у себя. Если учесть, что работа выхода электрона из структуры железа равна 4 31 эВ UO / 2, то сколь-либо длительное существование протона внутри решетки железа сомнительно. [23]
Экспериментально для обычных мелкодисперсных катализаторов эти параметры определить трудно и потому связь между ними и каталитической активностью изучена очень мало. В настоящей работе, проведенной методом мессбауэровской спектроскопии, представлены результаты исследования структуры железа, нанесенного на окись алюминия и силикагель; полученные данные сопоставлены с каталитической активностью образцов в модельной реакции гидрогенизации бутена-1. Поскольку по исследованию этой реакции имеется много работ, которые недавно были суммированы Бондом [7], мы не ставили задачу оценить ее механизм на основании кинетических данных. [24]
Другая серия металлографических исследований, выполненных на образцах железа различной чистоты [87], свидетельствует о сильном влиянии примесей на процесс окисления. Что касается растворимости окислов в железе, то, как показали эксперименты, этот процесс также сильно зависит от чистоты и структуры железа. [25]
Величины удельных констант скорости гидрогенизации бутена-1 показывают, что для любого носителя существует взаимосвязь между скоростью реакции и величиной поверхности металлической фазы и что носитель существенно влияет на активность катализатора. Причина такого влияния еще не ясна, но на основании мессбауэровских спектров все же можно сказать, что носитель не модифицирует структуру железа на поверхности. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы довести эту методику до такой стадии, когда с помощью мессбауэровского спектра станет возможным предсказать каталитическую активность катализатора, содержащего железо, в той или иной реакции. Однако настоящая работа дает основание считать, что уже сейчас можно успешно применять эффект Мессбауэра для исследования некоторых каталитических систем. [26]
Согласно данным работы [60] наиболее благоприятные условия образования защитных оксидных пленок возникают для структур, сходных со структурой металла. Для низкоуглеродистых сталей - это магнетит ( Fe3O4) и магемит ( у - Ре2О3), структура которых близка к структуре железа. Средствами водно-химического режима возможно воздействовать на состав гидроокисных пленок - гидрооксокомплексов, добиваясь создания структур окислов с повышенными защитными свойствами. [27]
 |
Изменение радиусов атомов d - металлов в зависимости от порядкового номера Z. [28] |
Снижение металличности атомов данного элемента сказывается и на строении кристаллической решетки. Как видно из таблицы, низкотемпературные модификации марганца не имеют типичной для металлов структуры, а при высоких температурах его структура приближается к структуре железа. [29]
При 885 кристаллическая решетка титана из плотноупакованной гексагональной становится кубической объемно-центрированной. Плотноупакованяая фаза титана является низкотемпературной, тогда как в железе она высокотемпературная. Ведь структура железа при 910 меняется - из кубической объемно-центрированной превращается в кубическую гране-центрированную. Полиморфное превращение позволяет производить термическую обработку сплавов титана аналогично сплавам легированных сталей. [30]
Страницы: 1 2 3