Структура - звено
Cтраница 3
Арабинан и галактан, хотя они не содержат в своей структуре звеньев уроновых кислот, в этой классификации отнесены к водорастворимым полиуронидам, так как они входят в комплекс пектиновых веществ. Основной компонент этого комплекса - пектиновая кислота, с которой арабинан и галактан прочно связаны, по-видимому, и химическими связями. [31]
Из рассмотрения уравнения ( 6 - 97) видно, что структура звена при охвате его жесткой обратной связью не меняется, звено или, точнее, комбинация двух звеньев остается эквивалентной инерционному звену. Существенно отметить, что постоянная времени и коэффициент усиления его уменьшаются в ( l kkc) раз. [32]
Отрицательный знак коэффициента а, в ( 1 - 48а) в структуре звена выражается подачей положительных значений скорости выходной величины на вход первого интегратора, что создает непрерывное увеличение амплитуды колебаний на выходе звена. Установившегося решения вида ( 1 - 33) в этом звене также не существует. [33]
Отсюда следует, что шунтирование консервативного звена жесткой обратной связью не влияет на структуру звена, но уменьшает коэффициент усиления и постоянную времени звена. [34]
Очевидно, что SHI зависит от структуры всей системы, а 5 - только от структуры звена. [35]
К этой же группе опюсптся полимеры более сложного строения - в частности, полимеры со структурой звена типа фталоцианина ( лолитетрацианэтилен) Л продукты конденсации фталевого, пиромеллитгвого и других ангидридов с фенолами и хинонами, так называемые пол икса 1 теиы и полиаценячноншяе радикалы. [36]
 |
Микроструктура полимеров диенов, полученных при радикальной полимеризации. [37] |
Соотношение звеньев различных структур в полимерных цепях близко к равновесному состоянию для соответствующих олефшюв, моделирующих структуру звена в цепи. Под влиянием радикалов RS происходит ис-нгране-шомеризацня звеньев полимерной цепи. В случае сравнительно стабильных радикалов C6H5S этот процесс протекает с большой длиной кинетич. При изомеризации цмс-полибутадиена в со-стояшш равновесия в полимерной цепи отмечается такое же соотношение цис - и траис-звепьев, как ири изомеризации г е-р-бутена. [38]
На рис. 17.8 приведена хроматограмма семейств сердечных гликозидов с одинаковой агликонной частью в каждом семействе и одинаковой по структуре звеньев, но разной по длине гликонной частью на силикагеле с силанизированной поверхностью из полярного элюента. После этого выходит следующее семейство сердечных гликозидов - изоланид и дигО Ксин - опять с одинаковым ( но более гидрофобным, чем у предыдущего семейства) агликоном, и тоже в порядке уменьшения гликонной части. [39]
Опыт показывает, что анизотропия мономерного звена цепи является чувствительным индикатором его строения и потому нередко может быть использована для анализа структуры звена. [40]
Было найдено [1217], что сигналы ароматического углерода С-1 в стироле и метального углерода метил-метакрилата можно использовать для оценки степени регулярности структуры тройных звеньев в сополимере. Методом ЯМР была определена [1218] степень коизотактичности некоторых альтернантных сополимеров стирола с акриловыми мономерами. По данным спектроскопии ПМР было рассчитано [1219] содержание мономеров в статистических и альтернантных сополимерах стирола с этилметакрилатом, бутилметакрилатом, а также октилметакрилатом. [41]
Так как распределение полюсов изображения we ( z) возмущающего воздействия задано, а полюсы Ф2 ( г) легко определяются по структуре звеньев в контуре цепи дополнительной обратной связи, то для дробей w0 ( z) и WK ( Z) известно распределение полюсов. [42]
Микросегментирование требует более детального знания рынка, поскольку относится к характеристикам принятия решений в рамках каждого макросегмента и основывается на таких факторах, как критерии выбора, структура звена принятия решений, процесс принятия решений, класс покупок, организация покупок и организационное новаторство. [43]
Итак, высокоэластическое состояние есть одно из состояний аморфных полимеров, возникающее при определенной степени подвижности молекулярных звеньев, и зависит не только от температуры, но и, естественно, от структуры молекулярных звеньев и их относительного расположения в молекулярной цепи. [44]
Появление концепции сеток, образованных физическими узлами, вызвано тем, что модель хаотически перепутанных цепей не описывает принципиально процессов, которые связаны с существованием больших времен релаксации, причем характер этих процессов не зависит от структуры звеньев макромолекулы и подвижности свободных сегментов. Поэтому зацепления следует рассматривать как специфические локальные межмолекулярные взаимодействия, оказывающие влияние на крупномасштабные движения цепей и, следовательно, на длинновременную часть релаксационного спектра. [45]
Страницы: 1 2 3 4