Структура - нуклеиновая кислота
Cтраница 4
 |
Кинетика деградации уридина, тимидина и гуанозина при 40 С под действием ле-хлорпероксибензойной кислоты ( рКа перкислоты 7 6 143. [46] |
Таким образом, в данной главе рассмотрены реакции расщепления и перегруппировок гетероциклических оснований нуклеиновых кислот, часть которых широко применяется при структурных исследованиях полимеров. Однако для исследования структуры нуклеиновых кислот после селективного удаления одного основания или группы оснований необходимо провести специфическое расщепление фосфодиэфирных связей, так чтобы затрагивались только те из них, которые соединяют с остальной частью молекулы образующиеся после удаления оснований углеводные остатки со свободным гликозидным центром. Эта проблема неразрывно связана с химией фосфоэфиров и фосфодиэфиров углеводов, рассматриваемых далее. [47]
В РНК 8-азагуанин может включаться больше, и лишь в незначительных количествах он включается в ДНК. Такая химическая модификация структуры нуклеиновых кислот неизбежно сказывается на их биологических свойствах. [48]
Таким образом, в структуре нуклеиновых кислот зашифрована или, как принято говорить, закодирована специфичность последовательности аминокислот в белке, причем этот код заложен, как было показано в последнее время Криком, Ниренбергом и Очоа, в последовательности оснований в нуклеиновых кислотах. В то же время белок-катализатор сам способствует синтезу нуклеиновых кислот. Белок, ДНК и РНК представляют собой единую систему, определяющую специфичность организма и отдельных его частей и осуществляющую передачу наследственных признаков организма. [49]
Основу строения молекул ДНК и РНК составляют полинуклеотидные цепи. Различают первичную, вторичную и третичную структуры нуклеиновых кислот. [50]
Ряду МЭ присущи мутагенные и канцерогенные свойства, объясняемые их способностью образовывать координационные соединения с белками и малыми молекулами, что приводит к нарушению их естественных функций. Сходный эффект может возникнуть и в результате их воздействия на структуру нуклеиновых кислот и снижения надежности процессов репликации. Способность металлов связываться с ДНК лежит в основе успешного лечения некоторых видов рака препаратами циспла-тина, которая связывает два соседних остатка гуанина. С возрастом они накапливаются в клетках, что объясняется несовершенством процессов их выделения И транспорта. Повышенные концентрации ионов металлов влияют на перенос генетической информации и ускоряют мутагенез и канцерогенез. [51]
Нагревание и титрование кислотами помогают завершить разрушение Н - связей. Они показали, что такое поведение находится в соответствии со структурой нуклеиновых кислот, предложенной Уотсоном и Криком. Они установили далее, что температура этого перехода в растворителях, молекулы которых могут образовывать Н - связь, ниже, чем в инертных растворителях, так что эти два фактора действуют в одном и том же направлении. [52]
Во-первых, при исследовании полимерной структуры ДНК были выяснены такие подробности, которые не могли быть объяснены гелеобразной агрегацией тетрануклеотидов. Гуланд обнаружил, что разнообразие биологической специфичности, проявляемой ДНК, требует большей вариабельности структуры нуклеиновой кислоты, чем та, которую можно обеспечить повторением тетрануклеотид-ного звена при варьировании только длины молекулы. [53]
В спектре Р наблюдаются хорошо разрешенные линии, положение которых изменяется в зависимости от концентрации. Эти протоны имеют более важное значение для определения структуры, так как именно их взаимодействие играет основную роль при определении структуры нуклеиновых кислот. [54]
Если бы не присутствие Львова, конференция оказалась бы пустой тратой времени. Андрэ очень интересовала роль двухвалентных металлов в размножении фагов, и поэтому он легко воспринял мою веру в решающее значение ионов для структуры нуклеиновых кислот. Меня особенно заинтриговало его предположение, что именно специфические ионы определяют точное копирование макромолекул и взаимное притяжение одинаковых хромосом. [55]
Страницы: 1 2 3 4