Cтраница 2
Наиболее эффективным способом изменения свойств полимера является его химическая модификация, позволявшая получать материалы с широким диапазоном физико-механических показателей. Модификация фенолформальдегидннх смол ( ФФС) полициклическими ароматическими углеводородами ( ПАУ) открывает широкие возможности для реализации в полимерах повышенной термостабилъности в сочетании с высокими механическими свойствами. [16]
![]() |
Зависимость изменения температуры стеклования для ПММА от содержания аэросила С при измерении Г различными методами. [17] |
Действительно, если бы изменение свойств полимера ( изменение подвижности цепей) касалось только слоев макромолекул, непосредственно взаимодействующих с поверхностью, то невозможно было бы обнаружить изменения такой величины, как Tg, которая характеризует поведение большого числа молекул. Известно, что стеклование является кооперативным процессом. Поэтому изменения Tg отражают ограничения подвижности, создаваемые твердой поверхностью, которые распространяются не только на непосредственно контактирующие с наполнителем макромолекулы полимера, но и на молекулы, связанные в агрегаты, и другие надмолекулярные образования, расположенные вблизи границы раздела фаз. Таким образом, при формировании наполненного полимера с поверхностью связываются не изолированные макромолекулы, а молекулярные агрегаты. В результате этого подвижность цепей, входящих в агрегат, ограничивается уже в ходе формирования полимерного слоя на поверхности. [18]
Вот почему предсказание хода изменений свойств полимера при старении является трудной задачей, за исключением тех случаев, когда известно поведение аналогичных веществ. [19]
По-видимому, основным процессом, вызывающим изменение свойств полимера, в большинстве случаев является цепная фотохимическая реакция расщепления молекулярных цепей полимера, активированная кислородом воздуха. Интенсивность процессов, протекающих при облучении полимеров, зависит от длины волны, интенсивности облучения, наличия инициаторов и природы полимера. [20]
По-видимому, основным процессом, вызывающим изменение свойств полимера, в большинстве случаев является цепная фотохимическая реакция расщелления молекулярных цепей полимера, активированная кислородом воздуха. Интенсивность процессов, протекающих три облучении цолимеров, зависит от длины волны, интенсивности облучения, наличия инициаторов и природы полимера. [21]
Для иллюстрации в табл. 19 показаны изменения свойств полимеров окиси этилена в зависимости от степени полимеризации. [22]
Нетрудно догадаться и о закономерностях в изменении свойств полимеров различного строения. Редкосшитые полимеры должны быть более устойчивыми к действию высокой температуры, чем линейные. [23]
В зависимости от того, является ли изменение свойств полимера под воздействием влаги обратимым или необратимым после удаления влаги из материала, воздействие воды на полимер определяют как физическое или химическое. Необратимые изменения свойств материала при химическом воздействии сопровождаются изменением химической структуры полимера. Физическое воздействие вызывает обратимые изменения свойств полимера; при этом физическое воздействие может быть как поверхностным, так и объемным. Следствием проникновения воды в полимер в процессе объемной диффузии при обратимом воздействии является уменьшение взаимодействия между макромолекулами, связанными друг с другом силами Ван-дер - Ваальса, что, в свою очередь, снижает прочность материала, увеличивает гибкость макромолекулярных цепей, в результате чего снижается температура стеклования и температура хрупкости, создаются условия для ускоренного протекания релаксационных процессов. [24]
Общепринятыми в настоящее время представлениями о причинах изменения свойств полимеров при хранении или эксплуатации являются представления о главенствующей роли термо - и фотоокислительного процессов. [25]
Тип реакции разложения существенно влияет на направление изменения свойств полимера. Например, разрыв цепей понижает предел прочности при растяжении и изгибе, тогда как образование поперечных связей в определенных пределах повышает прочность и делает материал нерастворимым и неплавким. [26]
Мы считаем, что существенная роль в изменении свойств полимеров при их наполнении обусловлена теми изменениями свойств тонких пленок полимера на поверхности частиц наполнителя, которые были рассмотрены в предыдущих главах. Можно также полагать, что при использовании в качестве наполнителей тонкодисперсных порошков происходит образование коагуляционных тиксо-тропных структур, аналогичных структурам, существующим в наполненных резинах. [27]
Все изложенное выше свидетельствует о принципиальном различии направленности изменений свойств полимеров при измельчении и размоле в зависимости огг их структуры и характера окружающей среды. [28]
Все изложенное выше свидетельствует о принципиальном различии направленности изменений свойств полимеров при измельчении и размоле в зависимости от их структуры и характера окружающей среды. [29]
Эти принципы заключаются в полимераналогичных превращениях и в изменении свойств полимеров путем сшивания макромолекул. Оба принципа, естественно, распространяются и на синтетические полимеры. [30]