Cтраница 3
В выступлении В. В. Сараевой было высказано предположение, что температура излома зависит от структуры клетки. На самом деле Тс ( температура излома) определяется главным образом энергией активации рассматриваемой реакции. Если мы переходим от энергии активации 20 - 25 ккал / моль к энергии активации 10 ккал / моль, температура излома при том же самом эффекте клетки должна уменьшаться в 2 - 3 раза. Близость Тс для всех углеводородов есть следствие того, что почти для всех углеводородных радикалов близки энергии активации процесса их распада. Более того, если имеется поверхность, снижающая энергию активации распада радикалов, то точка излома смещается до 150 С по той же самой причине. [31]
Этот процесс окисления пировиноградной кислоты осуществляется ферментативной системой, прочно связанной со структурой клетки. [32]
Распределение веществ в организме человека зависит в основном от физико-химических свойств веществ и структуры клетки как основной единицы организма, в особенности структуры и свойств клеточных мембран. [33]
Конечно, проведение таких ультрамикроанализов потребует коренного усовершенствования техники выделения анализируемых соединений из структур клетки и методов анализа во всех его звеньях. Необходимость же решения данной проблемы крайне велика, так как современная биохимия, перешагнув порог клетки, занимается исследованием биохимических процессов в изолированных структурах протоплазмы. [34]
Более ранние работы Куастеля относились главным образом к тем случаям активации бактериями, когда структура клеток остается более или менее нетронутой. Имеются все основания считать, что к этим случаям относятся и энзимные реакции. [35]
Нервные волокна, в окончаниях которых накапливается и выделяется ацетилхолин, называются холинергическими, а структуры эффекторных клеток, взаимодействующие с ацетилхолином, носят название холинореактивных систем или холипорецепторов. [36]
Обмениваются отдельные атомы, целые группы атомов; распадаются и тут же заново создаются сложнейшие, поистине ажурные структуры клеток. Так, например, каждую секунду кроветворные органы человека производят 80 000 000 эритроцитов. В состоянии равновесия такое же количество эритроцитов и разрушается. [37]
Особое место в проблеме о роли иммунитета в нестабильности генома занимает вопрос о мутагенном действии ауто-антител к ядерным и митотическим структурам клетки. Известно 4 основных типа антинуклеарных антител [ Tan, 1981 ]: к ДНК, гистонам, негистоновым ядерным антигенам и ядрышковым антигенам. Антитела к ДНК, взаимодействующие с детерминантами на нативной и денатурированной ДНК, встречаются в высоком титре у 50 - 60 % больных системной красной волчанкой ( СКВ) и в низком титре при ревматоидных заболеваниях. Установлено, что антитела к ДНК участвуют в развитии гломерулонефрита у больных СКВ, антитела к гистонам присутствуют у 30 % больных СКВ, антитела к негистоновым компонентам ядра, РНП, белку центромер наблюдаются при ревматоидном артрите и у больных СКВ, синдроме Съегрена и склеродермии. [38]
Для реакций второго типа характерна независимость от кислорода, нечувствительность к ингибиторам окисления и сохранение активности после разрушения структуры клетки. Примерами могут служить реакции метилирования гомоци-стина или гомоцистеина холином ( см. стр. [39]
Как уже говорилось, древоразрушающие грибы, так называемые гнили, питаются лигнином и целлюлозой древесины, разрушая структуру клеток древесного материала. Это дает пищу насекомым и убыстряет процесс поражения древесины. Поэтому заготовленный лес необходимо сразу же очищать, так как вместе с грязью заносятся споры гриба. Споры с зараженного места переносятся по ионным каналам древесины, поражая здоровую поверхность. Более шести месяцев даже чистая неантисептиро-ванная древесина храниться не может. [40]
Для того чтобы воспользоваться результатами картирования генов применительно к генной инженерии, необходимо найти способ включения новых генов в структуру клетки с нарушенными функциями. [41]
Для того чтобы воспользоваться результатами картирования генов применительно к генной инженерии, необходимо найти способ включения новых генов в структуру клетки с нарушенными функциями. Удачные пересадки генов уже были осуществлены в первых экспериментах по гибридизации в начале 60 - х годов, когда соединялись две разнородные клетки, и в более тонких экспериментах Поля Берга по генной инженерии с использованием рестрикционных ферментов и плазмид. Описан даже один случай пересадки генов у людей. [42]
Как мы могли уже убедиться в предыдущих главах, существует определенная непрерывность различных форм живого, которая проявляется в общности структуры клеток и их молекулярного состава, а также биоэнергетики и большинства путей клеточного метаболизма. Именно благодаря этой непрерывности биохимики могут изучать фундаментальные процессы, свойственные всем формам живого, на отдельных живых организмах, выбранных из-за их доступности, удобства использования или каких-то специфических биологических особенностей. Более того, много важных данных, касающихся механизмов регуляции биохимических процессов, было получено при изучении таких необычных организмов, как плесневый гриб Dictyostelium discoideum и южноафриканская шпорцевая лягушка Xenopus laevis. Поистине, в том, что касается фундаментальных биохимических процессов, разница между королями и капустой совсем невелика. [43]
Процессы промежуточного обмена веществ происходят главным образом в клетках и связаны со строго определенными структурами клеток ( краткое представление о структуре клеток дано в кн. I, стр. В органеллах клеток локализованы ферменты, ферментные системы, субстраты, активаторы и ингибиторы. Так, мембрана эндоплазматиче-ской сети включает ферменты, катализирующие биосинтез фосфолипи-дов, стероидов, полисахаридов, а также реакции гидроксилирования алифатических и ароматических аминов и других соединений. [44]
Однако, как мы только что отметили, функции эти не могут осуществляться независимо от организмов, от клеток, точнее, от структуры клеток. Структура и функция, или форма и жизненные процессы, - вот два взаимообусловленных аспекта жизни. [45]