Структура - кремнезем
Cтраница 1
Структура кремнезема образована тетраэдрическими анионами ( SiO) 1, в которых имеет место ковалентная связь. Связь между тетраэдрами - ионная. Поэтому на практике одну половину связей считают ковалентной, а другую - ионной. [1]
В структуре кремнезема и воды объем занимают главным образом атомы кислорода. Эти атомы располагаются с характерной плотностью упаковки. В чистой ортокремневой кислоте Si ( OH) 4 ( если ее можно было бы приготовить) небольшие атомы кремния и водорода, располагаясь в пустотах между большими атомами кислорода, распределялись бы более или менее равномерно по всей массе. Полимеризация кремневой кислоты, в процессе которой образуются твердый кремнезем и вода, приводит к разделению на две фазы: на кремнезем, в котором атомы кремния окружены атомами кислорода при более плотной упаковке, и на воду, в которой атомы водорода окружены атомами кислорода при более открытой упаковке. В аморфном кремнеземе на один кубический сантиметр приходится 1 17 г кислорода, а в воде, при плотности 1 0 г / см3, содержится 0 89 г кислорода. [2]
В структурах кремнезема тетраэдрические группы SiO4 соединены через общие атомы кислорода. В добавление к формам, устойчивым только при высоком давлении, которые описаны в разд. Обычный лед ( лед - In) имеет структуру тридимита, но при температуре, близкой к - 130 С, вода кристаллизуется со структурой кристобалита. Тридимитовая структура подобна сетке, изображенной на рис. 3.35, в, которая представляет собой структуру гексагонального алмаза; здесь то же соотношение, что и между кристобалитом и кубической алмазной сеткой, показанной на рис. 3.35, а. [3]
 |
Тонкий кремнезем. усиленные агрегаты частиц в 25 мр, отчасти редиспергированные. [4] |
Эта упрочненная агрегированная структура кремнезема была получена с помощью предварительного приготовления сфероидальных частиц кремнезема в форме золя или водной дисперсии, вызывающей агрегацию этих частиц, так что образуется высокопористый осадок и происходит дальнейшее упрочнение этой структуры за счет введения новых порций кремнезема на поверхность частиц агрегата. Следует отметить, что при этом способе возможен контроль, с одной стороны, размеров частиц осажденного кремнезема и, с другой стороны, степени цементации или усиления частиц. [5]
Важным параметром в структурах кремнезема и силикатов является величина угла Si-О - Si, которая может меняться в широких пределах ( до 180 в структурах тортвейтита ( разд. В коэзите большая часть углов Si-О - Si находится в интервале 137 - 150, но у некоторых атомов О координация линейная. [6]
Было показано, что структура кремнезема в целом ряде растений состоит из плотного силикагеля с порами диаметром 1 - 10 нм, заполненными, водой. Характер распространения кремнезема в растении был изучен с помощью сподограмм, или получения изображений листьев растений в виде золы [90], и изменялся даже для различных разновидностей пшеницы. [7]
Принимая во внимание неустойчивость структур кремнезема в воде, особенно при 100, когда водородные связи доводятся до минимума, или в щелочных суспензиях, становится ясным, что условия приготовления и сушки гидратов кремнезема оказывают влияние на их структуру. Преобладающее количество доказательств говорит за то, что определенные соединения гидратированного кремнезема могут существовать. Но, если кремнезем не имеет жесткой кристаллической кремнекислородной структуры, унаследованной из кристаллического силиката, который был использован для его приготовления, то он не сохранит свою структуру при высушивании. [8]
Для возникновения в шамоте тридимитной структуры кремнезема требуется еще более медленный подъем температуры при обжиге и более длительная выдержка при конечной температуре обжига, чем в случае динаса ( ем. [10]
 |
Состав важнейших силикатных материалов на основе СаО, А12О3 SiO2. [11] |
Для возникновения в шамоте тридимитной структуры кремнезема требуется еще более медленный подъем температуры при обжиге и более длительная выдержка при конечной температуре обжига, чем в случае динаса. [12]
 |
Время гелеобразования растворов. [13] |
Из различных макросвойств системы вязкость в наибольшей степени отражает различия структур кремнезема в растворах заданного состава, хотя, конечно, недостаточно для однозначной оценки этих структур. [14]
Таким образом, можно ожидать, что щелочно-алюмосиликатные стекла имеют структуру, близкую к структуре кремнезема в том случае, когда отношение R2O / A12O3 равно единице. Известно, что эти стекла отличаются особенно высокой вязкостью, сопоставимой с вязкостью кремнезема, хотя структура стекла в деталях остается неизвестной. Однако температура ликвидуса у этих стекол значительно ниже температуры плавления кремнезема. Диаграмма состояния системы Na2O - - А12О3 - SiO2 показывает, что с добавлением к кремнезему эквимолекулярных количеств Na2O и А12О3 температура ликвидуса понижается до 1062 при составе, соответствующем эвтектическому: 8 % Na2O, 15 % А12О3, 67 % SiO2 ( вес. Вязкость альбита при температуре плавления равна 108 5 газ, что примерно в 1000 раз больше вязкости промышленного натриевокальциевосиликатного стекла при соответствующей температуре ликвидуса. Не удивительно, что такое стекло чрезвычайно трудно закристаллизовать. [15]
Страницы: 1 2