Структура - полимерная матрица
Cтраница 1
Структура полимерной матрицы ( в случае одного и того же мономера) определяется природой и содержан - ем мостикообразователя и условиями синтеза трехмерного полимера, в частности присутствием инертного растворителя в процессе полимеризации. При данной структуре полимерной сетки ее гибкость зависит от состояния ионогенных групп полимера, природы растворителя, солевого состава раствора и температуры. К настоящему времени накоплен сравнительно небольшой экспериментальный материал по влиянию физической структуры полимерной матрицы комплекситов на их сорбционные свойства. [1]
 |
Схема анионитного комплекса ( О - лигандные группы, М - ионы металла. - СН2 - группы. [2] |
Изменение структуры полимерной матрицы ионитов при комплексообразовании зависит от степени сшивания, природы сшивающего агента, распределения ли-гандных групп по цепи полимера, их дентатности и состояния. При малом содержании сшивающего агента преимущественными будут спиральные конформации, которые обеспечивают лабильность полимерной сетки; для таких систем наблюдаются наиболее существенные изменения структуры ионита при комплексообразовании. [3]
Помимо отмеченных выше факторов структура полимерной матрицы зависит от наличия в сшивающем агенте полярных групп, которые не только влияют на реакционную способность виниловых групп, но и могут привести к уплотнению полимера вследствие возникновения физических узлов из-за образования внутри - и межцепных ассоциатов. [4]
Пленки с ингибиторами в твердой фазе имеют структуру наполненной полимерной матрицы с равномерно распределенными в ней частицами ингибитора ( а) либо двухслойную структуру ( б), когда частицы порошка приклеены к поверхности пленки или впрессованы в нее. [5]
Если стереохимия координационных центров практически не зависит от структуры полимерной матрицы, состояния ионогенных групп ионита и условий синтеза комплексов, то их состав и устойчивость в значительной степени определяются перечисленными факторами и изменяются в широком интервале. [6]
Величина обменной емкости в значительной степени зависит от структуры полимерной матрицы. [7]
Существуют пути направленного воздействия на химическую природу и структуру полимерной матрицы. [8]
Скорость извлечения воды из полимера определяется во многом структурой полимерной матрицы и степенью кристалличности полимера. Интересен, например, такой факт [294], что вода из поливинилхлорида высвобождается более легко, чем остаточный мономер, который кипит при - 13 С. [9]
Смещение определяется условиями комплексообразования, природой металла-комплексообразователя, комплексита, структурой полимерной матрицы, состоянием ионогенных групп полимера, температурой. [10]
Скорость гибели макрорадикалов зависит также от их пространственного распределения в объеме полимера и структуры полимерной матрицы. [11]
Наблюдаемые отклонения связаны с тем, что при описании кинетики ионного обмена не учитываются структура полимерной матрицы и многообразие форм и состояний диффундирующего иона. Неоднородность структуры полимерной сетки проявляется в изломе кинетических кривых, что вызвано различием коэффициентов диффузии на участках с различной плотностью упаковки. [12]
Тип химического или межмолекулярного взаимодействия определяется природой функциональных групп полимера, степенью их протонирования, структурой полимерной матрицы. При определенных условиях в фазе почти всех ионитов могут осуществляться все виды взаимодействий. [13]
Значения эффективных коэффициентов внутренней диффузии ионов переходных металлов определяются зарядом полимерной сетки комплексообразующих ионитов, структурой полимерной матрицы, состоянием ионогенных групп последнего, природой и составом растворителя. [14]
Необходимо отметить, что в предлагаемых зависимостях по определению теплопроводности, полученных на основании принципа обобщенной проводимости, структура полимерной матрицы принимается неизменной в процессе введения наполнителя. Однако такая постановка задачи не всегда отвечает действительности. Об этом же свидетельствует и приведенный выше механизм структурообразования наполненных полимерных систем. [15]
Страницы: 1 2 3