Cтраница 2
Природа гидрофильное глинистых минералов детально выяснена в работах Ф. Д. Овчаренко и его учеников. Согласно проведенным исследованиям можно полагать, что водородная связь играет) сновную роль при взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов. Особенности структуры глинистых минералов и наличие на их поверхности многочисленных гидроксилов или кислородных атомов обусловливают ориентацию гидроксильных групп молекул воды по отношению к поверхности минералов и возникновению водородной связи. Интенсивность притяжения молекул дисперсионной среды глинистыми частицами объясняется энергетической ненасыщенностью поверхности последних. Водородная связь обеспечивает образование мономолекулярного слоя на поверхности глинистых частиц, вода которого имеет большую плотность, пониженную растворяющую способность, уменьшенную электропроводность. Для улучшения смачивания водой применяют смачиватели-растворители и ПАВ. [16]
Следующая подстадия катагенеза охватывает осадочную оболочку на глубинах от 1 - 2 до 5 - 6 км. Для этой зоны по упомянутой схем А. А. Карцева и др. в соответствии с геотермическими градиентами характерны температуры 60 - 160 С. Здесь процесс уплотнения глин сильно замедляется, развиваются процессы перестройки структур глинистых минералов, а на протяжении всего среднего катагенеза в отличие от раннего в отложениях наблюдаются существенные изменения ОВ, принимающего участие в нефтегазообразовании. [17]
Пакеты глинистых минералов, несмотря1 на их вещественное различие, имеют близкие структуры, что делает возможным закономерное многократное их переслаивание. Пакеты различных минералов упаковываются совместно в единую структурную постройку. Известны случаи наложения друг на друга пакетов иллита я монтмориллонита, слюды и монтмориллонита, хлорита и монтмориллонита, каолинита и калиевой слюды и Др. Исследованы также минералы, в структуре которых встречаются пакеты иллита, монтмориллонита и хлорита или каолинита, монтмориллонита и хлорита. За последние годы изучено несколько десятков различ-шх видов смешаннослойных структур глинистых минералов упорядоченного и неупорядоченного типа. Они широко распространены в осадочных породах. [18]
В песчано-алеврито-вых породах Мангышлака и Восточного Предкавказья с увеличением глубины залегания количество пелитоморфного кальцита понижается. На глубине 3 км очень часто кальцит встречается в виде отдельных кристаллов-целиков, сохранившихся or растворения. На глубине более 3 5 км на контакте с кальцитом кварц и полевые шпаты корродируются, при этом растворяются не только зоны их регенерации, но частично и сами обломочные зерна; их место занимают карбонаты. На глубине 5 5 км широко распространены вторичные изменения кальцита. При погружении глинистых толщ значительно уменьшается пластичность глин вследствие их уплотнения, потери воды, перестройки структуры глинистых минералов, и глины переходят в аргиллит. Аналогичным образом теряют пластичность песчаники и алевролиты. В таких породах на больших глубинах появляется трещиноватость. Множество трещин заполнено белым эпигенетичным кальцитом. Такая форма положения кальцита свидетельствует о том, что ранее трещины были зияющими, и они могли возникнуть только в хрупких, непластичных породах. [19]
При фиксации из смешанных растворов К - NH4 большое значение имеет предварительная сорбция. Вообще любой ион может подавлять фиксацию другого иона; например, большие количества фиксированного калия практически прекращают закрепление аммония, тогда как в малых количествах предварительная фиксация калия не вызывает значительного уменьшения фиксации другого иона. Кроме того, из раствора уксуснокислого калия в спирте фиксируется большее количество калия, чем из водного раствора. Водородный бентонит также фиксирует больше калия из раствора уксуснокислой соли, чем из раствора хлористой. Количество фиксируемого калия сильно уменьшается при предварительной обработке грунта хлорным железом или бруцином; и тот и другой уменьшают способность обмена основаниями. Теоретически, до фиксации калия на бентоните или почвенных минералах, этот катион должен адсорбироваться в обменном слое. Ионы локализуются и затем закрепляются между слоями разбухающей и сжимающейся структуры глинистого минерала. В пирофиллите, не обладающем свойствами разбухания или сжатия, также не обнаружено какой-либо фиксации ионов калия. [20]