Cтраница 1
Структуры морфина и родственных алкалоидов - кодеина, героина - достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [1]
Структура морфина и близких к нему соединений установлена и подтверждена синтезом. [2]
Структура морфина установлена на основании глубокого изучения и синтеза различных продуктов превращений ( особенно деструктивного распада) как самого морфина, так и родственных ему алкалоидов - кодеина и тебаина. В настоящее время она подтверждена синтезом как очень близких к морфину соединений, так и самого морфина ( стр. [3]
Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино - Вого ряда ( папаверин, наркотин, нарцеин; ом. [4]
На основании всех исследований структуры морфина его рассматривают как производное гидрированного фенантрена; сомнения остаются относительно положения цепи атомов, содержащей азот, и относительно положения двойной связи в одном из ядер. [5]
Между тем, в основе структуры морфина лежит морфинановая система, в которой кольца В-С имеют цис-конфигурацию. Таким образом, основное промежуточное соединение ( XXXVIII) по своей стерео-конфигурации при Си эпимерно морфину. [6]
Естественно, что окончательным подтверждением структуры морфина и близких ему соединений может служить лишь полный синтез этих соединений. [7]
Изучение дезоксиморфиновых соединений значительно способствовало установлению структуры морфина, а синтез53 тетрагидродезокси-кодеина ( XIX), полностью сохраняющего углеродно-азотный скелет морфина, явился убедительным доказательством правильности принятой для морфина структуры. [8]
Синтезировано большое число М.а., структура к-рых близка структуре морфина. Наиб, интересны для медицины алкалоиды типа морфина и соед. Среди М.а. имеются в-ва, обладающие мощным обезболивающим ( морфин), противокашлевым ( кодеин) и др. действием. [9]
В изысканиях синтетических заменителей морфина явно проявляется тенденция имитировать структуру морфина путем получения соединений, содержащих тот или иной структурный элемент его молекулы. [10]
Английским химиком Робертом Робинсоном ( 1886 - 1975) установлена структура морфина. [11]
Первое из этих направлений тесно связано с исследованиями в области установления структуры морфина и близких ему опийных алкалоидов - кодеина и тебаина. [12]
Термин ОПИАТЫ объединяет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДЕИН ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за свои наркотические свойства ГЕРОИН, Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму ( через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [13]
Эмпирическая формула морфина была установлена в 1848 г., но в течении ряда десятилетий, несмотря на многочисленные работы химиков, не удавалось расшифровать его строение. Структура морфина была установлена лишь в 1925 - 1927 гг. Ввиду близкого сходства строения морфина и кодеина, исследование их производилось параллельно. [14]
Затем были рассмотрены алкалоиды типа морфина. Показано родство структур морфина, кодеина и героина. Механизм процесса развития пристрастия к этим наркотикам еще не понят. [15]