Изменение - свойство - стекло
Cтраница 3
Установлены особенности процесса кристаллизации кальцийфосфатных стекол в зависимости от химического состава стекла, вида каталитической добавки, валентного состояния ионов катализаторов кристаллизации. Выявлены закономерности изменения свойств стекол и стеклокристаллических материалов ( химическая стойкость, поведение в искусственных физиологических средах) в зависимости от химического и фазового состава и степени кристалличности материала. [31]
 |
Область стеклообразования. [32] |
Установлена область стеклообразования в системах Sb-Ge-So и Bi-Ge-Se. По шести разрезам, характерилующимся одинаковым содержанием Ge, изучены микро-твердость, температура размягчения и электропроводность. На основании положения областей стеклообразования и характера изменения свойств стекол в изученных системах сделан вывод о сложном взаимодействии компонентов и о возможности образования в стеклах структурных узлов, содержащих все три компонента. [33]
 |
Пример графического определения парциальных свойств компонента Na2O методом нулевого приращения. [34] |
Этот метод заключается в следующем. В стекла с различными исходными свойствами вводятся добавки испытуемого компонента. Зная свойства стекла до и после введения добавки, определяют изменение свойства стекла Д ст, вызванное добавкой определенного малого количества ( например, 1 мол. [35]
Прочность связи катиона металла с кислородом ( Me-О) определяется не только природой катиона Me, но и его координационным числом. Наименее прочно связаны с кислородом щелочные и щелочноземельные элементы ( Са2, Sr2, Ba2), слабо связаны также катионы РЬ2, Cd2 и Zn2, если они имеют высокие координационные числа. Изменения координации стекло-образующего иона, например переход иона бора из тройной координации в четверную или иона алюминия из шестерной в четверную, оказывают сильное влияние на изменение свойств стекла. [36]
С другой стороны, как видно из рис. 11.62, после 36 % Na. Это значит, что химический состав и структура группировок атомов, вызывающих как первую, так и вторую полосу, начинает сильно меняться. Структура первых группировок начинает приближаться к структуре слоистого бисиликата натрия, а структура вторых - к орто-силикату и даже к более высокощелочным силикатам. Возможно, это будут водные силикаты с большим содержанием натрия. Такое изменение структуры стекла после 36 % Na20 должно опять сказаться на изменении свойств стекла, что и подтверждается данными об удельном объеме стекла. Начиная примерно с 36 % Na20 удельный объем при увеличении содержания Na20 падает медленней, чем при составах, лежащих между двумя эвтектиками. Весьма возможно, что в области бисиликата натрия имеется экстремальная точка на кривой удельный объем - состав, но ограниченная точность измерения плотности не позволила ее выявить. [37]
Страницы: 1 2 3