Структура - аморфная область - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Структура - аморфная область

Cтраница 1


Структура аморфных областей не установлена. Известно лишь, что они богаты серой, содержат ряд дисульфидных мостиков и поглощают больше воды, чем микрофибриллы.  [1]

Структура аморфных областей в кристаллических полимерах ( пункт г) будет рассмотрена более подробно в специальном разделе; остальные случаи рассмотрены ниже.  [2]

Структура аморфной области ориентированного полимера описывается функцией распределения по длинам пересекающих ее участков проходных цепей. Из теории следует, что коэффициент V0 в формуле Журкова не равен точно энергии химической связи атомов в цепи, а отличается от нее на величину, несколько зависящую от надмолекулярной структуры и составляющую десятки процентов от величины энергии связи. Чтобы получить для капрона V0 45 ккал / молъ, необходимо считать, что энергия связи атомов в цепи составляет около 60 ккал / молъ. Данные работы ш находятся в соответствии с этим выводом.  [3]

Структура аморфной области ориентированного полимера описывается функцией распределения по длинам пересекающих ее участков проходных цепей. После этого удается получить формулу Жур-кова для долговечности с коэффициентом у, близким к экспериментально определенному; описать кривые ползучести, зависимость скорости нарастания концентрации свободных радикалов от времени, а также. Из теории следует, что коэффициент U0 в формуле Журкова не равен точно энергии химической связи атомов в цепи, а отличается от нее на величину, несколько зависящую от надмолекулярной структуры и составляющую десятки процентов от величины энергии связи. Чтобы получить для капрона U0 45 ккал / моль, необходимо считать, что энергия связи атомов в цепи составляет около 60 ккал / молъ. Данные работы 161 находятся в соответствии с этим выводом.  [4]

Так, в работе [211] структура межламелярных аморфных областей растянутого ПЭ высокой плотности исследована с помощью линейных зондов - производных 4 4-диметилоксазоли-ден - М - оксида с различной длиной алкильной части радикала. Спектры ЭПР обнаруживали явную анизотропию компонентов аксиально - симметричного тензора СТВ.  [5]

Поэтому формоустойчивость химических волокон в значительной степени зависит от наличия в их структуре аморфных областей, доступных для внешнего воздействия.  [6]

Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областей в полимере и структура аморфных областей.  [7]

Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областей в полимере и структура аморфных областей, связанных с морфологией кристаллических образований. Показано, что проницаемость частично кристаллизующихся полимеров меньше, чем соответствующих аморфных полимеров [3-5], причем зависимость проницаемости от степени кристалличности носит нелинейный характер.  [8]

Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областей в полимере и структура аморфных областей.  [9]

10 Зависимость глубины закристаллизованности а полимеров, наполненных аэросилом, от отношения V / 1 ( I - W.| Зависимость глубины закристаллизованности о полиоксиэтилена ( М6 - 103, наполненного аэросилом ( 1 - 3 к техническим углеродом ( Г - 3, из разбавленных растворов в бензоле ( 1 1, метаноле ( 2, 2 к воде ( 3 3. [10]

Из всего изложенного выше следует, что изменяя степень закристаллизованности, наполнитель, влияя на соотношение аморфных и кристаллических областей, должен оказывать влияние и на структуру аморфных областей, прежде всего на их плотность.  [11]

12 Схема превращений ламеллярных структур при ориентационном вытягивании по Петерлину. [12]

При вытягивании многих видов волокон в области кратности вытяжек 2 - 3 наблюдается изменение характера зависимости свойств от кратности вытяжки. Очевидно, это связано с изменением механизма ориентации, возможно связанного с завершением разворотов кристаллитов и началом значительной перестройки структуры аморфных областей. Иногда в этой области даже наблюдается небольшое падение ориентации аморфных участков и прочности волокон.  [13]

Для объяснения физических свойств полимеров с высоким молекулярным весом необходимо точное знание их структуры. Для этого, естественно, необходимо располагать совокупностью результатов, полученных различными физическими методами. Значительный вклад вносят рентгенографические исследования микроструктуры, которые помимо выяснения точного положения атомов или молекул в элементарной ячейке кристаллической структуры частично кристаллических полимеров позволяют судить о структуре аморфных областей, о форме и величине кристаллических областей, их количестве и ориентации в полимерах, обладающих определенной текстурой.  [14]

Поворотная модель дает полное молекулярное описание структуры полимера. И на этот раз имеется лишь слабое различие между упорядоченными и неупорядоченными областями. Хотя эта концентрация столь велика, что исключает и ближний, и дальний порядок, какая-то логика в организации пространства, заполненного цепными молекулами, должна сохраниться. Хотя эксперименты по рассеянию нейтронов [100-104] в значительной степени опровергают наличие четкого меандрового упорядочения цепей, предложение Печхолда было в высшей степени плодотворным для изучения структуры аморфных областей.  [15]



Страницы:      1