Структура - оксид
Cтраница 1
Структура оксидов при переходе от As ( III) к Bi ( III) существенно изменяется. [1]
Структура оксида V2O5 рассмотрена в разд. [2]
Структуры оксидов TiM2O5 ( MLa, Y, Gd, Sm, Eu) по существу имеют такой же каркас МХ2 с атомом титана и пятым атомом кислорода, размещенными в туннелях каркаса. [3]
Структуры оксидов UM6Oi2 представляют собой сравнительно редкие примеры структур, в которых уран ( VI) имеет почти неискаженное координационное окружение в виде октаэдра из шести атомов кислорода ( о структуре 6 - UO3 см. разд. [4]
Структура оксидов при переходе от As ( III) к Bi ( III) существенно изменяется. [5]
Структура оксидов при переходе от As к Bi существенно изменяется. [6]
Структура оксида V2O5 рассмотрена в разд. [7]
 |
Оксиды металлов в газообразном состоянии. [8] |
Структуры оксидов металлов чрезвычайно разнообразны. Так, в структурах низших оксидов цезия и таких переходных металлов, как титан и хром, присутствует связь металл - металл; соединения элементов первой и второй А-подгрупп и переходных металлов в низших степенях окисления имеют ионные структуры, а оксиды Cr ( VI), Mn ( VII) и Ru ( VIII) относятся к соединениям ковалентной природы. [9]
 |
Кристаллическая структура. [10] |
Структуры оксидов MosOu, Moi7O47 и Wis049 относятся к иному типу; в них координационные полиэдры атомов металла - октаэдры и пентагональные биппрамиды ( разд. [11]
 |
Оксиды металлов в газообразном состоянии. [12] |
Структуры оксидов металлов чрезвычайно разнообразны. [13]
 |
Кристаллическая структура кубической модификации Si ( 2 ( / J-кристобалит.| Кристаллическая структура тетрагональной модификации ТЮз ( структурный тип рутила. [14] |
Рассматривая структуры оксидов неметаллов, обратим внимание на то, что для реализации координационной структуры при сохранении преимущественно ковалентного взаимодействия необходима заметная доля ионности связи. В противном случае образуются молекулярные структуры. Так, сравнивая между собой структуры высших оксидов углерода и кремния, отметим, что С02 обладает молекулярной структурой, а 8Юз - координационной структурой ковалентного типа. Это обусловлено возрастанием разности ОЭО элементов в оксидах при переходе от углерода к кремнию. Остальные высшие оксиды элементов IVA-группы ( GeO SnO2, РЬОз) кристаллизуются в структурном типе рутила ТЮа, свойственном более ионным соединениям. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5