Изменение - свойство - угль
Cтраница 2
Данная работа опровергает старый взгляд, когда ценные свойства углей ( коксуемость, растворимость, образование дегтя при полукоксовании) объяснялись наличием в них веществ определенного состава, и показывает принципиальную возможность изменения свойств углей в желаемом направлении, независимо от их первоначального состава. [16]
Пласты угля резко выделяются среди других твердых геологических тел тем, что они, в основном, сложены органическими веществами, которые при различных условиях формирования и при воздействии различных геологических факторов по своей природе легче и быстрее изменяются и ярче отражают влияние этих факторов, чем неорганические осадочные и изверженные горные породы. Этим обусловлена возможность восстановить при изучении углей геологические явления далекого прошлого и познать причины изменения свойств углей. [17]
Теперь допустим, что мы хотели бы, например, провести исследование по изучению влияния обмасливания шихты или изменения температуры в простенках на качество кокса; тогда нам следовало бы повторить один из двух опытов первой серии и затем проводить другие опытные загрузки, при которых нужно изменять выбранные параметры. Контрольные опыты этих новых серий могут дать результаты, немного отличающиеся от результатов первой серии, что может иметь место только в связи с изменениями свойств углей, хранящихся на складе. Выводы останутся в силе, поскольку они основаны на изменении параметров в одной серии опытов. Одним словом, они имеют относительный характер. Абсолютное значение результатов сводится только к определению порядка величин для контроля соответствия экспериментальных условий заводским условиям. [18]
Региональный метаморфизм проявляется в большинстве крупных угольных бассейнов - Кузнецком, Донецком, Карагандинском, Аппа-лачско М, Рурском и других. Им обусловлено зональное распределение на площади бассейнов различно метаморфизованных углей, обладающих неодинаковыми свойствами. Изменения свойств углей, происходящие под влиянием регионального метаморфизма, связаны с максимальной глубиной, на которую погружались пласты угля: чем глубже погружались пласты, тем сильнее метаморфизован уголь; наоборот, при неглубоком погружении пластов стадия метаморфизма угля будет относительно меньшей. Прежде всего связь между глубиной погружения пластов и стадией метаморфизма углей была замечена на угольных пластах, занимающих в угленосной толще различное стратиграфическое положение. Это выражено в определенном правиле: чем больше стратиграфическая глубина, тем выше стадия метаморфизма угля. Данное правило вполне подтверждено на углях различных бассейнов. [19]
 |
Динамика выделения летучих веществ из различных донецких углей. [20] |
Одним из важных вопросов термического анализа является установление зависимости процесса газовыделения от стадии метаморфизма угля. Известно, ц что метаморфизм влияет на свойства каменных углей. Причиной изменения свойств углей в процессе метаморфизма является изменение их молекулярной структуры - степени конденсированности ароматического ядра и уменьшения бахромы боковых групп. Уменьшение длины боковых цепей приводит к повышению термической стабильности угольного вещества. [21]
Это явление описано дальше. В данном случае укажем лишь, что реакция с присоединением кислорода в количестве 0 1 - 0 2 % от массы угля значительно изменяет его способность превращаться в пластическое состояние и он может полностью терять эту способность при присоединении до 1 - 2 % кислорода. Значительно легче определить изменение свойств угля, у которого отметили вначале показатели его спекаемости, но более трудно узнать наличие изменений во вновь исследуемой партии угля. [22]
В процессе окисления адсорбированный на поверхности угольных частиц кислород создает пленку, благодаря чему по-вериность угля становится лиофобной. Поверхность частиц угля теряет способность смачиваться продуктами разложения угля, вследствие чего пластическая масса становится более неоднородной и газопроницаемой. Пластометрический метод Сапож-никова не характеризует изменения свойств угля при этой незначительной еще степени окисления. Толщина пластического слоя остается неизменной, в то время как спекаемость и коксуемость угля уже значительно изменяются. [23]
Под метаморфизмом угля подразумеваются изменения, происходящие в естественных условиях в пространстве и во времени под влиянием температуры и давления. Иногда под метаморфизмом углей понимают все изменения, происходящие в процессе углеобразования в торфяной, буроугольной и каменноугольной стадиях. Это неправильно, так как объединение влияния всех факторов не облегчает, а, наоборот, затрудняет познание причины изменения свойств углей. Кроме того, в этот термин геологами уже давно вложено определенное содержание, приведенное выше. Поэтому к категории метаморфических изменений органического вещества углей нельзя отнести явления, обусловленные влиянием бактерий и влиянием химического характера среды. Тейлора, Таусона, Доната, объяснявших неодинаковые свойства бурых, каменных углей и антрацитов влиянием бактерий, исходного материала или первичными условиями превращения, никакого отношения к метаморфизму не имеют. Кроме того, представления этих исследователей об углеобразовании на современном этапе развития науки об ископаемых углях односторонни и оторваны от действительности. [24]
В настоящей работе излагаются некоторые представления о генезисе серы в каменных углях, необходимые для создания практически важных методов освобождения углей от серы. Вопросы генезиса серы в углях и обессеривания углей не могут решатся изолированно. Лишь при наличии хотя бы основных представлений о процессах накопления серы в каменных углях, возможно нахождение полноценных способов ее удаления без изменения свойств угля. Естественно также, что процессы серо-образования являются лишь одним из важных вопросов генезиса углей к не могут рассматриваться и разрешаться самостоятельно вне его связи с другими процессами. [25]
Используя уравнения Ричардса [41] и его данные по определению MI для ароматических и алифатических групп в органических соединениях в области низких температур. Из рис. 5.21 следует, что отношения Нар / Над и HapfH0 увеличиваются, а Нои / Ц, и HM / H0 уменьшаются при повышении содержания углерода в углях Донбасса. Наличие плато для углей с С 82 - 88 % выявляет экстремальный характер изменения их структурных преобразований в этой области, что, по мнению автора, обусловливает такой же характер изменения свойств углей. [26]
С точки зрения советских ученых угли разной степени зрелости от длиннопламенного до антрацита представляют собой различные стадии, или состояния коллоидных превращений сложной системы, включающей вещества неодинаковой степени полимеризации и конденсации. В формулировках же английских ученых говорится только об одном состоянии - изогеле. Для объяснения коллоидной структуры угля англичанами предложена модель изогеля х, согласно которой уголь рассматривается только как изогель, мицеллы которого агрегируются в комплексы различной степени полимеризации, причем наиболее тяжелые фракции располагаются в центре ядра, которое окружено все более и более легкими фракциями. Изменение свойств углей при переходе их из одного разряда ( rank) 2 в другой зависит от изменения формы мицелл и их взаимосвязанности, а также от различной степени сложности мицеллярных ядер. [27]
Волокнистый уголь не плавится и вовсе не показывает сопротивления проходу газа. Испытание блестящего угля, хранившегося в течение одного и трех месяцев, показало снижение пластичности, причем большее во втором случае. Аналогичные результаты были получены при испытании вспучивающегося угля эшвайлер и коксового угля глейвиц, хранившихся в течение такого же времени. Но при этом первый уголь изменился сильно, а второй-очень мало. Данные, характеризующие изменение свойства углей, при их хранении, вполне соответствуют относительной скорости адсорбции кислорода различными типами углей. [28]
Страницы: 1 2