Структура - осадки
Cтраница 3
Заметное влияние на структуру осадков оказывает растворение в них водорода. Механизм включения водорода в осадок может быть различным. Один из путей попадания водорода в осадок может заключаться в адсорбции атомарного водорода на поверхности в процессе осаждения металла. Адсорбированный водород частично рекомбинируется и превращается в молекулярный водород, а частично переходит в кристаллическую решетку металла, занимая узлы в ней или располагаясь между ними, и образует твердые растворы; возможно также и непосредственное включение иона водорода в кристаллическую решетку в виде протона. [31]
Большое влияние на структуру осадков оказывает комплексо-образование ионов. Как правило, при выделении на катоде металлов из растворов некоторых их комплексных солей получаются мелкозернистые осадки, особенно при избытке комплексообразую-щего лиганда. Наиболее характерным примером таких растворов, применяемых для электролитического покрытия, являются растворы цианистых солей меди, серебра, золота, цинка, кадмия и некоторых других металлов. Мелкозернистую структуру осадков, получаемых из этих растворов, обычно связывают с катодной поляризацией, которая в цианистых растворах при достаточном содержании свободного цианида значительно больше, чем в кислых растворах солей тех же металлов. [32]
Влияние нагрева на структуру осадков имеет место не только в процессе конденсации, но и при последующем отжиге слоев. Отжиг после осаждения ведет к увеличению размеров блоков и к устранению двойниковой структуры в относительно толстых слоях. Очевидно, эти процессы носят рекри-сталлизационный характер. [33]
Большое влияние на структуру осадков оказывает комплек-сообразование ионов. Как правило, при выделении на катоде металлов из растворов некоторых комплексных солей получают мелкозернистые осадки, особенно при избытке комплексообра-зующего лиганда. [34]
Действие ПАВ на структуру осадков особенно ярко проявляется в кислых электролитах цинкования, свинцевания, кадмиро-вания, оловянирования. Обычно грубые, крупнозернистые и ден-дритообразные осадки в присутствии органических добавок становятся мелкозернистыми, гладкими и светлыми. [35]
 |
Дифференциальные кривые распределения по размерам флокул в суспензии глины ПБИ в присутствии ПАА при концентрациях. [36] |
Они влияют на структуру осадков, изменяют конформационное состояние ПАА в растворе, увеличивают эффективность во-доограничительного действия ПДС. [37]
 |
Поляризационные кривые при выделении двух металлов.| Поляризационные кривые при выделении двух металлов. [38] |
Большое влияние на структуру осадков при катодном выделении металлов оказывают поверхностно-активные вещества, содержащиеся в растворе, которые, адсорбируясь на растущих гранях кристалла, пассивируют их и приводят к возникновению новых многочисленных кристаллических зародышей, благодаря чему в этих условиях образуются плотные мел - кокристаллические осадки. Часто органические добавки входят в состав катодных осадков. Получению мелкокристаллических плотных катодных покрытий способствуют и другие факторы, приводящие при данной силе тока к увеличению катодной поляризации, главным образом использование электролитов, содержащих комплексные ионы выделяемого металла. [39]
 |
Схема роста двухмерного зародыша. [40] |
Большое влияние на структуру осадков при катодном выделении металлов оказывают поверхностно-активные вещества, содержащиеся в растворе, которые, адсорбируясь на растущих гранях кристалла, пассивируют их и приводят к возникновению новых многочисленных кристаллических зародышей, благодаря чему в этих условиях образуются плотные мелкокристаллические осадки. Часто органические добавки входят в состав катодных осадков. Получению мелкокристаллических плотных катодных покрытий способствуют и другие факторы, приводящие при данной силе тока к увеличению катодной поляризации, главным образом использование электролитов, содержащих комплексные ионы выделяемого металла. [41]
Большое влияние на структуру осадков оказывает комплексо-образование ионов. Как правило, при выделении на катоде металлов из растворов некоторых комплексных солей получаются мелкозернистые осадки, особенно при избытке комплексообразующего лиганда. Характерным примером таких растворов, применяемых для электролитического покрытия металлами, являются растворы цианистых солей меди, серебра, золота, цинка, кадмия и др. Мелкозернистую структуру осадков, получаемых из этих растворов, обычно связывают с величиной катодной поляризации, которая в цианистых растворах при достаточном содержании свободного цианида значительно больше, чем в кислых растворах солей тех же металлов. [42]
Большое влияние на структуру осадков при катодном выделении металлов оказывают поверхностно-активные вещества, содержащиеся в растворе, которые, адсорбируясь на растущих гранях кристалла, пассивируют их и приводят к возникновению новых многочисленных кристаллических зародышей, благодаря чему в этих условиях образуются плотные мелкокристаллические осадки. [43]
Заметное влияние на структуру осадков оказывает растворение в них водорода. Механизм включения водорода в осадок может быть различным. Один из путей попадания водорода в осадок может заключаться в адсорбции атомарного водорода на поверхности в процессе осаждения металла. Адсорбированный водород частично рекомбинируется и превращается в молекулярный водород, а частично переходит в кристаллическую решетку металла, занимая узлы в ней или располагаясь между ними, и образует твердые растворы; возможно также и непосредственное включение иона водорода в кристаллическую решетку в виде протона. [44]
Большое влияние на структуру осадков оказывает комплек-сообразование ионов. Как правило, при выделении на катоде металлов из растворов некоторых комплексных солей получают мелкозернистые осадки, особенно при избытке комплексообра-зующего лиганда. [45]
Страницы: 1 2 3 4