Структура - пенициллин
Cтраница 1
Структура пенициллина показана на рис. 14.11. Это вещество было синтезировано, однако дешевый метод синтеза его пока не разработан, и большое количество пенициллина, используемого для лечения болезней, получают выращиванием плесени Penicillium и последующим его экстрагированием из культуральной среды. [1]
Структура пенициллина приведена в табл. 24.3. Это вещество было синтезировано, однако дешевый метод синтеза пенициллина пока не разработан, и большое количество пенициллина получают выращиванием пенициллиновой плесени в соответствующей среде с последующим экстрагированием его из среды. [2]
Структуры пенициллина N и цефалоспорина С формально мо - гут быть произведены из a - аминоадипиновой кислоты, цистеина и валина. О-валина [11], указывает на то, что такие три-пептиды могут быть биосинтетическими предшественниками р-лак-тамных антибиотиков. Эту гипотезу трудно доказать, так как микроорганизмы не усваивают трипептидов. [3]
Наличие в структуре пенициллина Р - лактамного кольца, твердо установленное как химическими ( схема 79), так и физико-химическими ( стр. [4]
Пенициллин - производное тиазола; структура пенициллина была выяснена после проведения реакций гидролиза. [5]
После того как была выяснена структура пенициллина, были предприняты многочисленные попытки осуществить его синтез. [6]
Эти данные подтверждают присутствие р-лактамного кольца в структуре пенициллина. [7]
Со времени обнаружения ( 1945 г.) в структуре пенициллина / 3-лактамной функции огромные усилия были направлены на получение других антибиотиков, содержащих фрагмент / 3-лактама, с более широким спектром активности и большей устойчивостью к действию ферментов, в частности, / 3-лактамазы. Некоторые производные удалось получить ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты, представляющей собой дешевый и легко доступный реагент. Эта кислота может быть синтезирована гидролизом боковой цепи бензилпенициллина ( 18), который производится в промышленном масштабе ферментацией. Ампициллин ( 19) представляет собой пример полусинтетического пенициллина, получаемого переацилированием 6-аминопенициллановой кислоты. Клавулановая кислота ( 24) представляет собой патентованный ингибитор / 3-лактамазы и, следовательно, ее можно использовать вместе с / 3-лактамными антибиотиками для повышения эффективности их действия. Несмотря на то что существует большое количество элегантных работ по синтезу этих соединений, многие выпускаемые промышленностью / 3-лактамные антибиотики производят полусинтетическим методом. Способы построения циклической системы / 3-лактама были проиллюстрированы в гл. [8]
Английским химиком Дороти Ходжкин ( 1910 - 1994) - открыта структура пенициллина. [9]
Структура многих молекул, простых и сложных, установлена спектроскопическим путем, например, структуры пенициллина. С изучением структуры тесно связано изучение сил химической связи, знание которых позволяет определять характер и скорость протекания реакций. [10]
Большим недостатком этого синтеза является неясность его механизма, что исключает возможность считать этот синтез прямым и убедительным доказательством структуры пенициллина. [11]
 |
Рентгенограмма миоглобина кашалота. [12] |
В 1944 г. Ходжкин расшифровала структуру пенициллина, которую химикам не удавалось определить. Молекуле пенициллина содержит 23 атома кроме атомов водорода. Далее Ходжкин установила структуру витамина В12, определив координаты уже 93 атомов. [13]
В 1944 г. Ходжкин впервые расшифровала структуру пенициллина, которую химикам не удавалось определить. Молекула пенициллина содержит 23 атома кроме атомов водорода. Здесь были определены координаты уже 93 атомов. [14]
V) и пенициллина ( VI), проведенный группой Мерка и обобщенный в патенте Гарриса и Фолькерса 192 ], я пился однозначным синтетическим подтверждением структуры пенициллина. Хотя многочисленные доказательства свидетельствовали о том, что бензилпенициллин, имеющий р-лактамную структуру ( IV), был синтезирован из реагентов ( V) и ( VI), тем не менее была сделана попытка выделить кристаллический синтетический бензшшенициллин. [15]
Страницы: 1 2