Cтраница 1
Структура кристаллических полимеров в конденсированном состоянии описывалась до недавнего времени как сочетание аморфных и кристаллических областей, размеры которых значительно меньше размеров цепных молекул полимера. [1]
Исследования структуры кристаллических полимеров в поляризованном свете, выполненные с помощью светового микроскопа различными исследователями 39 - 41, показали, что в гуттаперче, натуральном каучуке, полиэтилене и других полимерах существуют мелкие и крупные сферолиты. [2]
Более детальное понимание структуры кристаллических полимеров должно последовать из развивающихся работ по росту и морфологии единичных кристаллов из растворов и сферолитной структуре блок-полимеров. [3]
Поэтому при быстром охлаждении структура кристаллических полимеров в блоке оказывается преимущественно ламелярной. Дальнейшая укладка образующихся ламелей в сферолиты не успевает пройти. [4]
![]() |
Модель идеального паракристалла.| Схематическое изображение двумерной паракристаллической решетки. [5] |
Большое значение для понимания структуры кристаллических полимеров имеет представление о характере надмолекулярной организации аморфных областей. [6]
Очевидно, что значительное разрыхление структуры кристаллических полимеров невозможно без увеличения длины проходных участков макромолекул, образующих каркас. В процессе вытяжки в жидкости напряженные участки каркаса удлиняются за счет частичного разрушения ламелеи и распрямления части складок. Этот процесс приводит к аморфизации полимера и может быть зафиксирован термогравиметрическим методом. На рис. 1.15 приведены зависимости удельной теплоты плавления пленок фторлона Ф - ЗМ от степени вытяжки в гептане. Видно, что вытяжка пленок в жидкости сопровождается двумя процессами: аморфизацией и ориентационной кристаллизацией, соотношение между которыми различно при различных степенях вытяжки. В период формирования каркаса проходных макромолекул за счет вытягивания складок из ламелеи преобладает аморфизация, и удельная теплота плавления полимера снижается. Процессу аморфизации соответствует максимальная скорость поглощения жидкости пленками при вытяжке, т.е. наиболее интенсивное разрыхление структуры полимера. [8]
Обсуждены возможности применения электронографии к изучению структуры кристаллических полимеров. [9]
Успехи, достигнутые в последние годы в изучении структуры кристаллических полимеров, общеизвестны. [10]
Успехи, достигнутые в последние годы в изучении структуры кристаллических полимеров, общеизвестны. [11]
Очевидно, что изложенное выше утверждение противоречит современным представлениям о структуре кристаллических полимеров и полностью отрицает известную модель Хоземанна - Бонара, которой пользуется большинство исследователей. [12]
![]() |
Схема строения кристаллитов ( микрофибрилл целлюлозы, исходя из представления о линейных и складчатых макромолекулах ( по Дол-метчу. [13] |
Однако эта попытка использовать основные выводы физики полимеров, предложенные для объяснения структуры кристаллических полимеров вообще, для изучения структуры целлюлозы и ее производных представляет существенный интерес. [14]
Во-первых, большое влияние на свойства оказывает масштабный фактор, ибо размеры элементов структуры кристаллических полимеров велики и вполне соизмеримы с размерами полимерного тела. Во-вторых, в процессе механических испытаний надмолекулярная структура изменяется, перестраивается, и в конце испытания может совершенно отличаться от исходной структуры. Можно указать и на другие факторы, затрудняющие исследование. Даже решение сравнительно простой задачи - отыскание связей между размером сферолитов и механическими свойствами требует проведения длительного эксперимента, в котором влияние всех побочных эффектов сводится к минимуму. [15]