Cтраница 1
Структура образующихся полимеров, неплавких и нерастворимых в большинстве органических растворителей, и их сульфопроизводных до настоящего времени неизвестна. По-видимому, здесь происходит образование частично сшитых продуктов. [1]
Некоторое влияние на структуру образующихся полимеров оказывает и строение алкильной группы катализатора. Стереорегулярные полимеры не образуются, если алкильная группа литийорганического соединения содержит меньше четырех атомов углерода. [2]
Некоторое влияние на структуру образующихся полимеров оказывает, по-видимому, и строение алкильной группы катализатора. [3]
Некоторое влияние на структуру образующихся полимеров оказывает и строение алкильной группы катализатора. Стереорегулярные полимеры не образуются, если алкильная группа литийорганического соединения содержит меньше четырех атомов углерода. [4]
Кристаллическое состояние мономерного вещества, являющееся примером однородно-анизотропной системы, оказывает непосредственное влияние на структуру образующихся полимеров. [5]
Полимерная природа этого вещества была установлена Штаудингером, Бруннером и Фейстом ( 1930 г.) [108], которые изучали фотополимеризацию мономера и структуру образующихся полимеров. Промышленный интерес к этому полимеру возник около 1930 г., особенно в США, и в 1939 г. [109] был получен волокнообразующий полимер типа саран. [6]
В данной работе рассмотрены некоторые аспекты гомололиме-ризации ДВС, инициируемой динитрилом азодиизомасляной кислоты ( ДАК), а также ионами переходных металлов, и структуры образующихся полимеров. [7]
На основе сопоставления результатов исследований кинетики процесса, составов сополимеров, структуры полимеров и спектрофотометрических данных авторами работ [16, 122, 145] был сделан вывод о том, что в ряде систем при наличии низких концентраций электронодонорных добавок или в средах с относительно низкой сольватирующей способностью ( триэтиламин, диэтиловый эфир, диоксан) образуются малосольватированные центры ( низшие сольваты), в присутствии которых также осуществляются своеобразные процессы координационной полимеризации, так как наблюдается существенное влияние природы противоиона и среды не только на кинетику процесса и составы сополимеров, но и на структуру образующихся полимеров. [8]
Приведенные ниже ацетали при пзаимодействни с протонными кислотами или кислотами Льюиса образуют полимеры. Предложите структуры образующихся полимеров и механизм, по которому может происходить полимеризация. [9]
В качестве катализаторов были использованы силикагель, синтетические силикаты и различные кислоты Льюиса. Однако данные по структуре образующихся полимеров не приводятся. Йодное число полимера свидетельствует о потере при полимеризации двух двойных связей на мономерную единицу. [10]
Полимеризация 1 3-диенов достаточно подробно рассматривается во всех учебниках по органической химии, предназначенных для первоначального изучения ее основных положений. Более подробные сведения о полимеризации диенов, ее механизме и структуре образующихся полимеров приведены в монографиях по высокомолекулярным соединениям. [11]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма Sfi2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 757в при полимеризации цис - и торакс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. Аналогичные выводы сделали Прайс и Спектор, изучая полимеризацию цис - и транс-дидейтероэтиленоксида; Установлено также78, что при полимеризации на BF3 3-метил - 1 2-эпоксибутана отсутствует гидрид-ный переход, имеющий место при полимеризации З - метилбутена-1. Отсутствие гидридного перехода свидетельствует в данном случае о том, что активный центр полимеризации эпоксида не имеет карб-ониевую природу. [12]
В обоих случаях по рентгенограммам и в результате оптических исследований была установлена нематическая структура образующихся полимеров. [13]
В случае реакций продолжения цепи при катионной полимеризации эпоксидов в пользу механизма 5дт2 говорят данные по изучению структуры полимеров а-окисей. Ванденберг 75 7в при полимеризации цис - и тпрамс-окисей бутена нашел, что структуры образующихся полимеров при анионной и катионной полимеризации идентичны и соответствуют обращению конфигурации. [14]
В проявлении активности органических соединений щелочных металлов, согласно ионному механизму процесса, большую роль должна играть степень ионности связи Me-С, как имеющейся в катализаторе, так и образующейся при инициировании процесса. В противоположность этому имеется много сведений о влиянии характера связи Me-С, возникающей в процессе реакции, на структуру образующихся полимеров. Многими авторами [368, 369, 339] показано, что структура диеновых полимеров в присутствии литий -, натрий - и калийалкильных соединений или соответствующих металлов [370] получается различной. [15]