Cтраница 2
Характерно, что плотность привитых волокон меньше ее аддитивного значения. Под влиянием привитых цепей происходит разрыхление структуры полипропилена. Результаты определения плотности согласуются с рентгеновскими исследованиями, и оба метода подтверждают, что в результате прививки происходит частичное нарушение структуры исходного волокна. [16]
Гетеротактический полистирол относится к наиболее известным и технически важным синтетическим продуктам. В противоположность гетеротактическому полистиролу изотактический полимер, полученный с помощью катализаторов Циглера - Натта, обладает свойствами кристалла и при растяжении хорошо ориентируется. Макромолекулы стереорегу-лярного полимера имеют спиральную конформацию. Структура полистирола сходна со структурой полипропилена. [17]
Так, например, было показано [39], что исходный тип надмолекулярной структуры полипропилена по-разному ( в зависимости от скорости растяжения и температуры) определяет прочность этого полимера. Хотя ( независимо от размера кристаллических образований) перед разрывом этот материал обладает фибриллярной структурой, перестройка различных исходных образований происходит не одинаково и обеспечивает различную прочность при разных скоростях деформации. Мелкокристаллическая структура исследованного полипропилена обеспечивает большую прочность только при тех скоростях растяжения, при которых успевает развиваться вынужденноэластическая деформация. Исследование перестройки структуры полипропилена в процессе разрыва образцов показало, что эта перестройка происходит различно в зависимости от исходной структуры образцов, температуры и скорости растяжения. [18]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, р - и - максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного ос-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [19]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [20]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемье а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [21]
В случае вытяжки пленок из кристаллических полиолефинов под воздействием физически активной жидкости механизм перестройки структуры полимера может измениться качественно. Характерная для вытяжки полимерных пленок на воздухе фибриллизация [37] подавляется жидкостью частично или полностью в зависимости от условий проведения вытяжки. Пленки полипропилена с размером сферолитов около 50 мкм под воздействием толуола, являющегося для него пластифицирующей жидкой средой, проявляют сверхрастяжимость и даже при предельных деформациях, достигающих 500 %, практически не отличаются от изотропных по способности гашения поляризованного света. Сравнение оптических свойств пленок, вытянутых в толуоле и недеформированных в жидкости, свидетельствует о реализации в первом случае микроблочного механизма перестройки структуры полипропилена, аналогичного рассматриваемому выше на примере сополимеров трифторхлорэтилена и винилиденфторида. [22]