Структура - продукт
Cтраница 1
Структура продукта, однако, окончательно не доказана и требует дальнейших исследований. На основании влияния индуктивного эффекта и пространственных факторов было сделано предположение о предпочтительном порядке присоединения. [1]
Структуры продуктов, полученных при хлорировании ментана, кам-фана и изокамфана, показывают, что хлор не обязательно вводится преимущественно в третичные положения. Имеющиеся данные свидетельствуют, по-видимому, о том, что дихлорментан имеет структуру 2 4, а ди-хлоркамфан является 2 3-изом. [2]
Структура продукта - это схема разбивки под подсистемам или компонентам, включая машины и оборудование, программное и информационное обеспечение, услуги, а также, если это важно, географическое распределение. [3]
Структура продуктов нитрования - фелнлпиразолов в значительной степени зависит от применяемых реагентов. При нитровании в уксусном ангидриде реакция обычно идет по положению 4 кольца; в серной кислоте нитрогруппа встает в на / а-положение фепилыюго ядра. [4]
Структура продуктов конденсации зависит от многих факторов, в том числе: функциональности силанола, структуры заместителей при атоме кремния, рН среды. Рассмотрим влияние этих факторов. [5]
 |
Игольчатый троостит. Сталь с 0 8 % С. Температура изотермической выдержки 250 ( левая микрофотография - начало распада. X 500. [6] |
Структура продуктов распада вблизи изгиба кривой изотермического распада имеет характерное перистое строение - верхний игольчатый троостит. [7]
Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из монометилолмочевины или диметилолмочевины. [8]
Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из моно - или диметилолмочевины. [9]
Структура продукта Вейделя была убедительно подтверждена рядом синтезов. [10]
Структура продуктов нитрования ( X) или ( XI) установлена на основании результатов, полученных при окислении этих ссединений. При нитровании производного 1-бензилизохинолина, папаверина ( XII) [316, 317], а также 1-бензоилпроизводного, папяверальдина, замещение также происходит в фенильной группе, а не в изохинолиновом ядре. [11]
Структура продукта Вейделя была убедительно подтверждена рядом синтезов. [12]
Структура продуктов нитрования ( X) или ( XI) установлена на основании результатов, полученных при окислении этих ссединений. При нитровании производного 1-бензилизохинолина, папаверина ( XII) [316, 317], а также 1-бензоилпроизводного, папяверальдина, замещение также происходит в фенильной группе, а не в изохинолиновом ядре. [13]
Структура продуктов нитрования 1-фенилпиразолов в значительной степени зависит от применяемых реагентов. При нитровании в уксусном ангидриде реакция обычно идет по положению 4 кольца; в серной кислоте нитрогруппа встает в пара-положение фенильного ядра. [14]
Страницы: 1 2 3 4