Изменение - каталитические свойство
Cтраница 2
При определении оптимальных условий осуществления процессов тонкой каталитической очистки газов в некоторых случаях необходимо учитывать возможность изменения каталитических свойств контактов под воздействием компонентов реакционной смеси. К - Борескова с сотрудниками по исследованию каталитической активности металлов в отношении реакции взаимодействия водорода с кислородом 2 - 5 ] установлено, что в случае непористого никелевого контакта при увеличении концентрации кислорода выше 0 1 % при 180 С резко снижается активность и изменяется порядок реакции по кислороду от первого к нулевому, причем, чем ниже температура, тем лри меньших концентрациях кислорода наступает этот критический переход. В случае же пористого катализатора критический переход не наступает даже при концентрациях кислорода до 2 - 2 5 % и температурах выше 40 С. Это обусловлено тем, что контактный процесс в таких условиях протекает в области внешней диффузии. [17]
 |
Окисление пропилена на СиО в нестационарном состоянии катализатора. [18] |
Для изучения каталитических свойств индивидуальных веществ СиО, СигО и Си мы применили методику, которая позволила исследовать изменение каталитических свойств меди и ее соединений разной валентности в процессе реакции спустя 1 мин после впуска газа на катализатор. [19]
Небольшое расхождение с экспериментальным уравнением в коэффициентах, стоящих перед 1п [ ОН - ], объясняется проще всего некоторым изменением каталитических свойств поверхностного окисла при изменении концентрации щелочи. Отметим, что анодное выделение кислорода на двуокиси свинца в серной кислоте [12,13] также связано с промежуточным образованием радикала гидроксила ОН. [20]
Термообработка катализатора при 600 - 700 С в воздухе в течение 6 ч приводит к уменьшению на его поверхности концентрации бренстедовских кислотных центров и, соответственно, к изменению каталитических свойств. [21]
Улучшение работы установок гидрокрекинга различных систем сводится в основном к улучшение катализаторов - промотированию существующих катализаторов различными добавками, направленно изменяющими их свойства, к изменению пористой структуры катализатора, а такие к изменению химических и каталитических свойств основы катализатора. Прокотируют катализаторы хлором, фтором или бором, в основу катализатора вводят фосфатные и силикатные добавки. [22]
Коллективный подход начал широко использоваться в конце 40 - х годов в применении к катализаторам-полупроводникам в форме так называемых электронных теорий адсорбции и катализа в работах Волькенштейна [4], Хауффе [ 5] и других и инициировал большое число экспериментальных исследований по корреляции изменений полупроводниковых и каталитических свойств при введении добавок и других вариациях состава. [23]
Ряд работ посвящен изучению каталитических свойств образцов, полученных при постепенном удалении алюминия из Н - морденита путем обработки растворами кислот. Изменение каталитических свойств цеолитов при деалюминировании пока трудно объяснить структурными особенностями, так как мы еще слишком мало знаем о том, какое влияние на структуру оказывает постепенное увеличение соотношения Si / Al. [24]
На рис. 2.18 представлены результаты изучения каталитической активности металлов 5 и 6 периодов в реакции разложения аммиака. Представленный график показывает периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его аналогов - рутения и осмия. [25]
На рис. 2.17 представлены результаты изучения относительной каталитической активности металлов четвертого - шестого периодов в реакции разложения аммиака. Представленный график показывает периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его аналогов у рутения и осмия. [26]
Нелинейность механизма реакции на поверхности катализатора может обусловливаться нелинейностью стадий адсорбции-десорбции [ стадии 1 и 2 в механизме ( V. Нелинейность может быть также обусловлена изменением каталитических свойств поверхности в зависимости от условий протекания реакций. [27]
В статье Парравано и Будара приводятся экспериментальные данные по хемосорбции и катализу на поверхности электронного полупроводника - окиси цинка и дырочного полупроводника - закиси никеля. Авторы детально излагают данные по корреляции изменений каталитических свойств этих окислов-полупроводников, вызванных введением добавок, с изменениями электропроводности окислов. Рогинским, Н. П. Кейер и другими было найдено, что на каталитическую и хемосорб-ционную активность закиси никеля и окиси цинка добавки действуют в одном и том же направлении, а на их электропроводность - в противоположном направлении. [28]
Однако они могут влиять на устойчивые поверхностные окислы, если последние образуются при каталитической реакции. Разрушение таких окислов может приводить к изменению каталитических свойств поверхности металла и, в частности, к увеличению его активности. [29]
В конце второй мировой войны этот интерес автора был до некоторой степени вознагражден: был установлен контакт с центром исследования рака и вслед за этим создана исследовательская группа при корпорации Гудри-процесс, чтобы попытаться внести вклад путем химических изысканий. Выяснилось, что живая раковая клетка возникает в результате изменения каталитических свойств ферментов нормальной клетки и, следовательно, что исследователи в области катализа могли бы оказать помощь в разрешении проблемы рака. Сталкиваясь с тем, что катализатор перестает давать эффект, мы прибегаем либо к его регенерации, либо к его замене. [30]
Страницы: 1 2 3