Структура - углеводородный радикал
Cтраница 1
 |
Рацемизация при S 1-замещении. а и б-возможные пути атаки нуклеофила. [1] |
Структура углеводородного радикала в алкилгалогенидах также сказывается на их поведении в рассматриваемой реакции. Самой медленной стадией при 5 1-реакциях является образование карбокатиона. Следовательно, факторы, способствующие стабилизации последнего, должны ускорять процесс SN-замещения. Как уже отмечалось ( см. разд. [2]
Структура углеводородного радикала длинноцепочных алкилами-нов и бензилалкилампнов в значительной степени обусловливает растворимость их в органических разбавителях. Первичные амины с нормальной длиной углеводородной цепочки плохо растворимы во всех известных растворителях. Первичные амины с метилированными разветвленными углеводородными радикалами значительно лучше растворяются в органических разбавителях. Вторичные амины с нормальной углеводородной цепочкой растворимы так же, как первичные амины с разветвленной углеводородной цепочкой. [3]
Гидроперекиси сохраняют структуру углеводородного радикала. Вероятность присоединения кислорода по С - Н - связи с образованием гидроперекисей возрастает в ряду: первичный вторичный третичный атом углерода. [4]
Изомерия обусловлена структурой углеводородного радикала и различным положением нитрогруппы. [5]
Выявлена связь между структурой углеводородных радикалов в АОС и их реакционной способностью по отношению к ортоформиатам. Установлено, что углеводородные радикалы, содержащие объемные заместители при С1 или С2 углеродном атоме в АОС, не активны в реакциях с орто-формиатами. [6]
 |
Зависимость смолообразования в бензине от добавок различных меркаптанов. [7] |
Интересно отметить, что структура углеводородного радикала существенно влияет на образование нерастворимых осадков. В алифатических углеводородах меркаптаны с алифатическим радикалом образуют осадков меньше, чем меркаптаны с ароматр1ческим радикалом. Наоборот, в ароматических углеводородах в присутствии ароматических меркаптанов образуется меньше осадков, чем в присутствии алифатических меркаптанов. [8]
Легкость реакции отщепления определяется также и структурой углеводородного радикала. [9]
Избирательная способность растворителя зависит от вида функциональной группы, структуры углеводородного радикала и способности молекул образовывать водородную связь. Исследования [4, 5] показали, что при постоянном углеводородном радикале избирательность растворителя увеличивается с ростом дипольно-го момента его молекул, который определяется характером функциональной группы. [10]
Избирательная способность растворителя зависит от вида функциональной группы, структуры углеводородного радикала и способности молекул образовывать водородную связь. [11]
Направление карбонилирования органических соединений магния в значительной мере определяется структурой углеводородного радикала в RMgX и условиями реакции. При атмосферном и повышенном давлении ( до 150 атм) и температуре 25 - 160 С из арил-и трет, алкилмагнийгалогенидов получаются преимущественно ацилоины. Первичные алкилмагнийгалогениды в тех же условиях дают олефины с двойной связью в середине молекулы с числом атомов углерода, большим на 1, чем в исходном алкиле [34-36]; вторичные алкилмагнийгалогениды реагируют в обоих направлениях. [12]
Изомерия гликолей может зависеть от взаимного расположения гидроксильных групп и от структуры углеводородного радикала. [13]
Физические и химические свойства органических соединений фосфора меняются в зависимости от их молекулярного веса и структуры углеводородных радикалов. В присутствии металлов процесс разложения эфиров фосфорной и тиофосфорных кислот ускоряется и температура начала этого процесса существенно снижается. Разложение протекает по связям С-О или С-S. Гидролитическая устойчивость зависит обычно от длины и строения углеводородных радикалов. Более устойчивы эфиры с разветвленными радикалами. При гидролизе образуются спирты или фенолы и кислота. [14]
При исследовании масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. [15]
Страницы: 1 2