Изменение - термодинамические свойство
Cтраница 1
Изменения термодинамических свойств F и G не зависят от способа проведения процесса, от того, в частности, был ли он равновесным или нет, и определяются лишь начальным и конечным состояниями системы. Важно также и то, что значения AFr0 и AGy. Для реакций можно определять и независимо от работы. [1]
Изменения термодинамических свойств F и G не зависят от способа проведения процесса, от того, в частности, был ли он равновесным или нет, и определяются лишь начальным и конечным состояниями системы. Важно также и то, что значения AFr. & GTtp для реакций можно определять и независимо от работы. [2]
Изменения термодинамических свойств F и G не зависят от способа проведения процесса, от того, в частности, был ли он равновесным или нет, и определяются лишь начальным и конечным состояниями системы. Важно также и то, что значения А / 7 и AG для реакций можно определять и независимо от работы. [3]
 |
Теплоемкость в кал / ( моль С ( /, энтропия в кал / ( моль СС ( 2, энтальпия в ккал / моль ( 3 и свободная энергия Гиббса в ккал / моль ( 4 Н2О при давлении 1 атм. [4] |
Величины изменений термодинамических свойств льда I в точках плавления и кипения приведены в табл. 3.7, в которой содержатся и значения изменений энтальпии и внутренней энергии А. I-жидкость-пар, так и при О К. [5]
При изменении термодинамических свойств смешанного р ас-творителя ( путем варьирования его состава) на значении ( Л2) 2 сказывается также избирательная адсорбция ( см. § 5 гл. [6]
При изменении термодинамических свойств смешанного растворителя ( путем варьирования его состава) на значении ( Л2) 2 сказывается также избирательная адсорбция ( см. § 5 гл. [7]
Гидратация вызывает изменение термодинамических свойств как растворенного вещества, так и воды. [8]
Однако все изменения термодинамических свойств полимеров при кристаллизации или плавлении кристаллических структур происходят в некотором интервале температур и по своим величинам существенно меньше соответствующих изменений этих свойств при кристаллизации или плавлении кристаллов низкомолекулярных веществ, что связано с временными факторами перестройки больших высокоасимметрических молекул полимерного вещества. [9]
Вопрос об изменении термодинамических свойств благодаря наличию электрического поля не возникает для проводников. [10]
Вопрос об изменении термодинамических свойств благодаря наличию электрического поля не возникает для проводников. Эта величина вообще не зависит от термодинамического состояния ( в частности, от температуры) тела и потому, например, не сказывается на его энтропии. [11]
Таким образом, изменение термодинамических свойств при кристаллизации выражено у полимеров слабее, чем у веществ, состоящих из малых молекул. [12]
Рассмотрим основные закономерности изменения термодинамических свойств веществ на линии насыщения. Будем рассматривать главным образом линию фазового перехода жидкость-пар, однако все соотношения, которые будут при этом получены, справедливы и для других фазовых переходов. [13]
В результате изучения изменения термодинамических свойств аморфных полимеров при их ориентации показано, что обычные представления об ориентации как о процессе, приводящем во всех случаях к усилению межмо-лекуляриого взаимодействия и повышению плотности упаковки, в общем виде являются неправильными. [14]
На основе динамики изменения термодинамических свойств углеводородов различных типов находит свое объяснение очень интересный факт уменьшения градиента изменения относительного содержания углеводородов различных групп с ростом глубины залегания нефти, свойственное всем фракциям температурного интервала 60 - 450 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4