Структура - расплав
Cтраница 2
 |
Схема упаковки моле кул IB кристаллическом. [16] |
Аналогичные исследования структуры расплава полимера были на политрифторхлорэтилене ( / п 210 - 4 - 212 С), который уже в гексагональную упаковку, что и в этом случае на кривых распределения: от четырех до двухмежмолекулярных максимумов, что говорит о высокой взаимной упорядоченности молекул полимера в расплаве. В дальнейшем для исследования структуры расплава был взят полимер, молекулы которого имеют эллиптическое сечение, что должно преобразованию гексагональной упаковки молекул. На - рат ] расплава этого полимера выявляется лишь лярный максимум на расстоянии 6 А от фиксированной молекулы. Размытие межмолекулярных максимумов электронной плотности обусловлено произвольной азимутальной ориентацией параллельно уло-молекул. Поскольку молекулы полимера имеют эллиптическое, то на сфере радиуса Смогут одновременно находиться начальная молекула и молекулы первого координационного слоя или же пересекать только молекулы первого координационного слоя, но в различных местах. [17]
При высоких температурах структура расплавов может достаточно быстро релаксировать и разрыва связей может не произойти. [18]
Таким образом, структура расплавов существенно отличается от водных растворов электролитов и не следует механически переносить закономерности, характерные для расплавов, на водные растворы и обратно. [19]
При дальнейшем нагревании квазикристаллическая структура расплава изменяется и вблизи критической температуры становится структурой квазигазообразного состояния. Можно ожидать больших отклонений от обычных закономерностей плавления, если структура расплава с сохранением ближнего порядка является антикристалпической, т.е. значительно отличается от структуры кристалла. [20]
 |
Спектры люминесценции силикатных стекол типа NasO 1 5СаО 5SiO2 и др., активированных окислами редкоземельных элементов ( концентрация указана в вес. % в расчете на металл, спектры нормированы. [21] |
Руководствуясь идеей сходства структур расплава, стекла и соответствую - / 00 щей кристаллической фа - 50 зы, авторы синтезировали новые соединения LnniMgBe0 5Sii 506, кри-сталлохимически близкие к диопсиду ( CaMgSijOe), ff которые способны переходить в стеклообразное со - 100 стояние. Стекла подобного состава имеют повышенные показатель преломления и диэлектрическую проницаемость, высокое электросопротивление и низкие диэлектрические потери. [22]
Эти авторы представляли структуру расплава ZnCl2, исходя из принятой в то время кристаллической структуры ZnCl2, состоящей из двойных слоев, где каждый атом цинка окружен шестью атомами хлора. [23]
Впервые дифракционным методом исследована структура расплавов полимеров вплоть до температур, значительно превышающих их температуры плавления. [24]
Данная работа посвящена изучению структуры расплавов некоторых полимеров, отличающихся химическими и физико-механическими свойствами. [25]
Дембовский отмечает большое влияние структуры расплава на способность к стеклообразованию и несущественность по сравнению с ним роли структуры исходного кристаллического вещества. Способность к стеклообразованию постепенно понижается по мере удаления труктуры кристаллов от структуры типичных хороших стекло - бразователей. [26]
Так, предварительное разрушение структуры расплава вибрацией или применение в экструдерах шнеков с наконечниками в виде лопастей могут существенно повысить производительность экструдеров. [27]
Большой интерес представляют исследования структуры расплавов полимеров, преимущественно ПЭ, проведенные как с помощью рентгеновской ( РД), так и электронной ( ЭД) дифракции. [28]
Рассмотрим современные представления о структуре расплавов и растворов и подвижности молекул полимеров в них; возможную структуру полностью некристаллических полимеров; экспериментальные данные о структуре частично ( 40 - 80 %) и высококристаллических ( - 80 %) твердых полимеров. [29]
В 1940 г. была исследована структура расплавов KG1, NaCl, LiClr LiBr. [30]
Страницы: 1 2 3 4