Структура - сетчатка
Cтраница 2
Большинство Р.б. локализовано в плазматич. Рецептор света-ро-допсин-локализован в мембранных структурах сетчатки глаза. Внутриклеточные Р.б. обычно локализованы в ядре и взаимод. [16]
Одной из биосистем обработки информации, интересных с бионической точки зрения, является сетчатка. Цель настоящей работы: охарактеризовать особенности структуры сетчатки и ее суммарного биопотенциала, кратко описать ее строение на клеточном уровне и привести некоторые результаты анализа динамической организации сетчатки на препаратах изолированных глаз лягушки. [17]
Зрительные процессы являются, быть может, самыми замечательными из всех биологических процессов, в которых явно участвуют возбужденные состояния молекул. Несмотря на огромное количество работ, посвященных изучению структуры сетчатки [1], спектров поглощения и биохимии зрительных пигментов [2, 25], а также исследованию психофизическими и электрофизиологическими методами различных стадий проведения и восприятия сигналов, многие детали процесса зрения либо все еще не известны, либо наши представления о них носят гипотетический характер. Импульсы, передающиеся по волокнам зрительного нерва в мозг, по-видимому, очень похожи на импульсы, приходящие из других рецепторных систем. Наконец, в волокнах третьего типа частота импульсов увеличивается как при включении, так и при выключении освещения ( механизм включения-выключения) ( фиг. Из анализа электроретинограммы ( запись изменений потенциала сетчатки при включении и выключении света) можно увидеть, что в сетчатке возникают электрические потенциалы, достаточно большие для деполяризации нервных волокон и изменения характера разряда импульсов. [18]
 |
Положение дальнейшей точки. а - эмметропического глаза. б - миопического. в - гиперметропического. [19] |
Разрешающая сила глаза оценивается величиной наименьшего углового расстояния между двумя точками, при котором эти точки еще видны раздельно. Разрешающая сила глаза зависит от условий распространения света, структуры сетчатки, контрастности наблюдаемого объекта и фона и освещенности объекта. [20]
Подводя итоги проведенным исследованиям можно считать, что симпатический отдел нервной системы имеет отношение к контролю над нуклеопротеидным обменом сетчатки. Расстройство функции названного отдела нервной системы приводит к заметным нарушениям трофики преимущественно структур сетчатки с более высоким уровнем обмена белковых веществ и нуклеотидов. [21]
 |
Действие оптической системы на видимый угловой размер изображения.| Тест-объекты для исследования остроты зрения. [22] |
Комбинация указанных факторов приводит к тому, что нормальный глаз позволяет очень хорошо судить о внешнем виде предметов. Таким образом, участок предмета, изображение которого лежит внутри границ, определяемых структурой сетчатки, воспринимается как точка ( так называемая физиологическая точка), и никакое распознавание деталей в пределах этого участка невозможно. Величина такого участка зависит, конечно, от расстояния объекта до глаз и может быть определена углом зрения, обусловливающим соответственный размер изображения ( рис. 14.10), ибо диаметр изображения ab рЛ, где ф - угол зрения, h - глубина глаза ( от оптического центра О до сетчатки), равная для среднего глаза 15 мм. [23]
 |
Кривая относительной видности для среднего зрения.| Световая отдача излучения. [24] |
Палочки расположены главным образом на периферии сетчатки - они обусловливают периферическое зрение, которое, не отличаясь большой остротой, обеспечивает ощущение и обнаружение света. Палочки и колбочки существуют по всей структуре сетчатки, но плотность размещения колбочек сильно возрастает к центру сетчатки. [25]
Поэтому полученные нами данные нельзя рассматривать как абсолютные доказа-тели уровня активности изучаемого фермента. Тем не менее исследование АТФ-азы в постнатальном онтогенезе кролика показало, что активность выявляемой нами, в основном Mg АТФ-азы, нарастает в сетчатке по мере ее роста и диф-ференцировки. Полученные нами данные о нарастании активности АТФ-азы в структурах сетчатки с возрастом находят подтверждение в биохимических данных ( Г. С. Полунин, 1970; Bonavita, Guarneri, 1967), согласно которым с возрастом АТФ-азная активность сетчатки увеличивалась в 2 - 4 раза. [26]
Что же касается способности глаза различать цвета при достаточно ярком освещении, когда вступают в действие колбочки, то этот вопрос еще не может считаться полностью разрешенным. По-видимому, дело сводится к наличию в нашем глазу трех типов колбочек ( или трех типов механизмов в каждой колбочке), чувствительных к трем различным цветам: красному, зеленому и синему, из различной комбинации которых и слагаются ощущения любого цвета. Следует отметить, что, несмотря на успехи последних лет, прямые опыты по исследованию структуры сетчатки еще не позволяют с полной надежностью утверждать существование указанного тройного аппарата, который предполагается трехцветной теорией цветного зрения. [27]
При построении теории обучения и самообучения персептронов часто целесообразно рассматривать не отдельные персептроны, а некоторые классы персептронов. Классом персептронов будем, называть множество персептронов, которые могут отличаться друг от друга лишь способом соединения нейронов с рецепторами и начальными весами нейронов. Все остальные характеристики персептронов, входящих в один и тот же класс, предполагаются одинаковыми. К этим характеристикам относится вид рецепторов и нейронов, общее число рецепторов и структура сетчатки, множество-изображений и множество образов, исходная классификация изображений ( распределение их по образам), число нейронов каждого образа и, наконец, закон поощрения. [28]
Это преобразование, названное восьмиричным кодированием двоичной системы, удивительно экономно. Каким же образом стало возможно столь замечательное достижение. Этот - совершенный способ нелегко приобретается нервной системой; благодаря повторению процесса обеспечивается классификация по иерархическим схемам, а классификация - наиболее фундаментальная логическая процедура. Такую систему пересекают пути, выполняющие функцию параллельного торможения - не или, - которая реализуется через комбинацию функций или ( у которых выходной сигнал определяется воздействием через любой из двух входов) и отрицательной функцией не, тормозящей выходной сигнал элемента, когда каким-либо образом активируется - его вход. Эта система так напоминает структуру сетчатки - наше - окно в мозг, что испытываешь искушение назвать функцией не или гиперполяризацию горизонтального слоя и функцией и - разряд ганглиозной клетки. Конечно, сетчатка построена яе вполне так, как показано на этой схеме, однако обе формы организации поразительно соответствуют друг другу с точки прения рассматриваемого процесса ( ср. [29]
У морских свинок - спазм бронхов и судороги; трехкратное отравление ( 3 дня подряд) по 15 мин при 6 мг / л вызывает смерть. При отравлении белых мышей, белых крыс, морских свинок, кроликов, кошек, коз и обезьян концентрациями 1 0 - 8 3 мг / л по 6 ч в день ( 6 дней в неделю) животные погибали в разные сроки. У кроликов при этих же концентрациях отмечались поражения органа зрения вплоть до нарушения структуры сетчатки ( Евтушенко; [ 86, с. [30]
Страницы: 1 2 3