Изменение - деформационные свойство
Cтраница 2
Тиксотропными явлениями обусловлена зависимость максимального напряжения в предстационарной стадии вязкого течения р-ров и расплавов ( предела сдвиговой прочности) от продолжительности отдыха ненагруженного материала. К тиксо-тропным явлениям относят также изменение деформационных свойств эластомеров и частично кристаллич. [16]
Постановка краевой задачи для тела, при деформировании которого возможно появление зон разрушения, может быть облегчена, если в определяющих соотношениях явным образом учесть скачкообразное изменение деформационных свойств материала. С этой целью введем индикаторный тензор Р - тензор изменения деформационных свойств в критических поврежденных состояниях, компоненты которого могут скачком изменять свои значения от нуля до единицы в случае невыполнения соответствующего условия прочности из совокупности. [17]
 |
Расчетные и экспериментальные значения о фторопласта - 32Л в смеси гексана с тридеканом. [18] |
Несмотря на внешнее сходство процессов развития шейки в деформируемом кристаллическом полимере при температурах выше и ниже температуры стеклования, механизм ее образования для полимеров в высокоэластическом состоянии существенно различен. Испытание полимерных пленок на растяжение в жидкостях позволяет судить о механизме структурных перестроек в шейке по закономерностям поглощения жидкостей и изменения деформационных свойств. [19]
На рис. 63 приведены результаты по измерению пьезомодуля rfsi электретов из ПВХ в динамическом режиме. С ростом температуры до 60 С разность потенциалов V почти не меняется, при более высоких температурах V увеличивается, проходит через максимум при 70 С и падает. Изменение разности потенциалов, обусловленной пьезоэффектом, связано с изменением деформационных свойств полимера. Из зависимости деформации А / / / от температуры при постоянной нагрузке видно, что при 70 С деформация увеличивается примерно в 1 3 раза, а с 82 С деформация резко возрастает. Поскольку поверхностная плотность зарядов прямо пропорциональна деформации, разность потенциалов V растет вследствие увеличения деформации А / / /, однако резкое возрастание деформации выше 80 С не приводит к увеличению У, так как одновременно происходит быстрое снижение остаточной поляризации в образце вследствие термодеполяризации. [21]
ПЭВП в жидких алканах по сравнению с воздухом не зависит от молекулярных и фазовых свойств этих жидкостей. Гексан и пента-декан, использованные в этих испытаниях, существенно различаются по поверхностному натяжению, вязкости, мольному объему, сорбционным и другим характеристикам, однако эффект изменения деформируемости полиэтилена в контакте с ними практически одинаков. Этот неожиданный экспериментальный факт был истолкован на основании особенностей процесса диффузии низкомолекулярной жидкости в кристаллическом полимере. Низкомолеку-лярна я жидкость диффундирует преимущественно по аморфным участкам структуры кристаллического полимера, обусловливая снижение их микровязкости. Возрастание подвижности макромолекул в аморфной части полимера проявляется в снижении сопротивления деформации. Так как объем аморфных прослоек в полимере - величина постоянная, то, основываясь на формальном применении правила объемных концентраций к изменению деформационных свойств [85], авторы [84] утверждают, что именно поэтому снижение сопротивления деформации также постоянно для данного полимера. Различие в воздействии изучаемых жидкостей на деформацию ПЭВП проявляется лишь в скорости снижения напряжения образования шейки, что объясняется зависимостью скорости диффузии от размеров молекул. [22]
Страницы: 1 2