Cтраница 2
Образование выровненной системы связей обусловливает ароматический характер этих соединений. Он проявляется в высокой устойчивости к окислению, склонности к реакциям замещения при малой активности в реакциях присоединения. При этом наличие в структуре ароматических соединений легко поляризуемого 6 р - электронного облака делает их весьма активными в реакциях с катионоидными ( электрофильными) реагентами. [16]
Из предложенного механизма реакции ( XLVI) очевидно, что выражение скорости реакции замещения должно содержать коэффициент, соответствующий стойкости индивидуального тг-комплекса. При обсуждении сравнительных скоростей замещения в различные положения молекулы этот коэффициент будет исключен и наблюдаемые ориентации можно непосредственно связать с относительными скоростями замещения в различные положения. Кроме того, из имеющихся данных видно, что этот коэффициент относительно невелик и мало зависит от структуры ароматического соединения. [17]
Если структуру 4 ( рис. 2) принять за характерный тип расположения гетероатомов, необходимый для воспроизведения ароматического слоя, способного к образованию свободных радикалов, или участвующего в образовании комплексного иона тяжелого металла, тогда для этих структур потребовались бы соответственно два или три атома азота. Из табл. 4 видно, что, за исключением гильсонито-вых асфальтенов Рагузы, среднее число атомов азота приходящихся на ароматическую структуру, менее двух. La; следовательно, нафтеновые группы также должны содержать азот примерно в такой же пропорции и порядке, как и структуры ароматических соединений. Так как величина La, очевидно, заметно не изменяется с увеличением содержания углерода да ароматических соединениях, то отношение числа конденсированных нафтеновых структур к ароматическим кольцевым структурам можно заменить отношением содержания углерода в нафтеновых и ароматических соединениях. [18]